Патенты автора Артюхов Валерий Григорьевич (RU)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и N-малеоилхитозана в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор N-малеоилхитозана с молекулярной массой 200 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого N-малеоилхитозана, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0. Полученный препарат промывают с помощью диализа 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7.5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов получения стабилизированных препаратов фицина, используемых в медицинских целях. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 20 мг/мл на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М. Полученный препарат промывают с помощью диализа 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7.5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов получения стабилизированных препаратов бромелайна, используемых в медицинской практике. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0. Полученный препарат промывают с помощью диализа 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7.5. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов получения стабилизированных препаратов фицина, используемых в медицинских целях. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологической промышленности, а именно к способу получения раствора гидрата коллагена. Способ включает приемку шкур пресноводных бесчешуйчатых рыб, очищение их от прирезей мышечной ткани, плавников и механических загрязнений, первичную промывку раствором, содержащим 1 масс. % пищевых поверхностно-активных веществ в воде и соотношении раствор пищевых поверхностно-активных веществ : сырье – 2 л раствора : 1 кг сырья, соответственно, при механическом перемешивании в системе барабанного типа с частотой вращения барабана не менее 400 об/мин при комнатной температуре. Выдерживают дермальные покровы в перекисно-щелочном растворе, содержащем 750 мМ гидроксида натрия и 300 мМ перекиси водорода, при комнатной температуре до обесцвечивания кожных покровов при соотношении раствор : сырье – 2,5 л раствора : 1 кг сырья, соответственно. Затем дермальные покровы пресноводных гидробионтов промывают проточной водой при температуре 8-12°С до полного удаления кислоты и щелочи при массовом соотношении дермальные покровы : вода – 1:3, соответственно, при постоянном перемешивании, операцию повторяют трижды, выдерживая при постоянном перемешивании 10-15 мин на каждом этапе. После чего дермальные покровы выдерживают в растворе слабой органической кислоты c концентрацией 117 мМ при рН 4 в течение 48 часов и постоянном воздействии ультразвука частотой 100 кГц. Затем проводят удаление жидкой фазы путем ее слива, к полученному полуфабрикату добавляют дистиллированную воду в диапазоне массовых соотношений полуфабрикат : вода – 1:3÷1:5, соответственно, и проводят гомогенизацию с использованием гомогенизатора лопаточного типа мощностью 400 Вт в течение 5 минут с частотой вращения ножа 600 об/мин до получения дисперсии. Полученную дисперсию фильтруют с использованием фильтра с диаметром пор 0,45 мкм. Проводят холодную стерилизацию с использованием ультрафиолетового излучения и фасуют. Изобретение обеспечивает повышение выхода нативных молекул коллагена с сохранением фибриллярной структуры, при сокращении времени технологического процесса. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата папаина и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата папаина в буферном растворе с носителем, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 часов и промывку. Иммобилизацию папаина проводят путем комплексообразования в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора папаина в концентрации 20 мг/мл, полученного растворением в буфере, на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин. В качестве буферного раствора используют 0,05 М фосфатный буфер с рН 6,5, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М. Образовавшийся препарат промывают с помощью диализа в течение 8 часов, после чего буфер меняют на порцию свежего в объеме 400 мл и продолжают диализ еще в течение 16 часов до отсутствия в промывном растворе свободного папаина. Предложенный способ прост в исполнении, не требует предварительной активации носителя и обеспечивает получение композиционного препарата иммобилизованного папаина и альгината натрия в виде густого раствора, включающего только иммобилизованный папаин и полностью отмытого от его нестабилизированной формы. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата бромелайна и карбоксиметилцеллюлозы в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в раствор натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 26 мг/мл, полученного растворением в буфере, на 1 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, предварительно растворенной в 10 мл буфера, при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий 0,04 М цистеин; препарат промывают с помощью диализа против 50 мМ трис-HCl буфера с рН 7 до отсутствия в промывном растворе свободного бромелайна. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способа получения иммобилизованного бромелайна ранозаживляющего и противоожогового назначения. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения гетерогенного биокатализатора на основе бромелайна, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающему адсорбционную иммобилизацию бромелайна в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре с периодическим перемешиванием, промывку образовавшегося осадка буфером до отсутствия в промывных водах белка, отличающемуся тем, что иммобилизацию ведут в соотношении 20 мл раствора бромелайна в концентрации 5 мг/мл на 1 г воздушно-сухого носителя; при этом иммобилизацию проводят на матрицу ионообменной смолы АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М фосфатный буфер, рН 11.0, инкубацию осуществляют в течение 2 часов, промывку образовавшегося осадка проводят 0.05 М трис-HCl буфером, рН 7.5. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения гетерогенного биокатализатора на основе фицина, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающий адсорбционную иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре, промывку образовавшегося осадка буфером, при этом иммобилизацию проводят на матрицу воздушно-сухой ионообменной смолы АВ-17-2П или АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М фосфатный буфер для ионообменной смолы АВ-17-2П, рН 11,0 или 0,05 М NaOH-KCl буфер для АВ-16-ГС. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гетерогенного ферментного препарата на основе фицина и низкомолекулярного хитозана 50-190 кДа. Осуществление изобретения позволяет сократить расход противовоспалительного, ранозаживляющего средства благодаря пролонгированному действию и высокой стабильности получаемого препарата. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения гетерогенного биокатализатора на основе папаина, иммобилизованного на ионообменных смолах, включающий адсорбционную иммобилизацию папаина в буферном растворе на матрицу ионообменной смолы, инкубацию при комнатной температуре, промывку образовавшегося осадка буфером, при этом иммобилизацию проводят на матрицу воздушно-сухой ионообменной смолы АВ-16-ГС, а в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М фосфатный буфер. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гетерогенного препарата в геле на основе фицина и карбоксиметилцеллюлозы, включающий иммобилизацию ферментного препарата с концентрацией фермента 3 мг/мл раствора в 0.05 Μ боратном буфере с 0.1 Μ KCl в составе, рН 9.0 в соотношении 20 мл раствора фермента на 1 г натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой ~ 90 кДа; инкубирование при комнатной температуре с периодическим перемешиванием и промывку 0.05 Μ трис-HCl буфером с рН 7.5 до отсутствия в промывных водах белка. Изобретение обеспечивает расширение арсенала носителей для получения иммобилизованного фицина, обладающего большей активностью и обеспечивающего ферментативные реакции в растворе и на твердом субстрате. 3 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе коллагеназы, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение коллагеназы в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг коллагеназы на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию коллагеназы путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля. Настоящее изобретение обеспечивает разработку способа получения иммобилизованного жидкого или гелеобразного ферментного препарата на основе коллагеназы, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты низкомолекулярной (300 кДа), среднемолекулярной (500 кДа) или высокомолекулярной (800 кДа), благодаря чему растворы коллагеназы можно хранить при температурах от 4 до 25°С в течение 21 суток, а фермент при этом становится более стабильным в сравнении с нативным и способен проникать в глубокие слои кожи, при этом внесение в состав препарата модифицированных полисахаридов позволяет не только варьировать вязкость и консистенцию образцов (от жидкого состояния до геля с различной текучестью), но также способствует образованию конъюгатов с ферментом с большим количеством связей и взаимодействий между полисахаридом и ферментом, по сравнению с немодифицированными карбоксиметилцеллюлозой и хитозаном, что дополнительно повышает стабильность препарата и концентрацию активного вещества в пораженном участке кожи, а также обеспечивает контролируемое (порционное) высвобождение коллагеназы, поддерживая ее необходимую концентрацию в течение длительного времени. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе папаина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты. Способ включает растворение папаина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты (300 кДа) или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты (500 кДа) или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (800 кДа) в соотношении 10 мг папаина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты (300 кДа) или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты (500 кДа) или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (800 кДа) в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем ведут иммобилизацию папаина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) или хитозана (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) при молекулярной массе полисахарида 50-100 кДа в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля. Получаемый препарат обеспечивает большее количество связей между полисахаридом и ферментом в ходе иммобилизации, что увеличивает прочность образуемого комплекса и пролонгирует процесс высвобождения фермента в область поврежденных тканей. 1 табл., 1 пр., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе бромелайна, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение бромелайна в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг бромелайна на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию бромелайна путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или Ν,Ν-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля. Настоящее изобретение обеспечивает разработку способа получения иммобилизованного жидкого или гелеобразного ферментного препарата на основе бромелайна, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты низкомолекулярной (300 кДа), среднемолекулярной (500 кДа) или высокомолекулярной (800 кДа), благодаря чему растворы бромелайна можно хранить при температурах от 4 до 25°С в течение 21 суток, а фермент при этом становится более стабильным в сравнении с нативным и способен проникать в глубокие слои кожи, при этом внесение в состав препарата модифицированных полисахаридов позволяет не только варьировать вязкость и консистенцию образцов (от жидкого состояния до геля с различной текучестью), но также способствует образованию конъюгатов с ферментом с большим количеством связей и взаимодействий между полисахаридом и ферментом по сравнению с немодифицированными карбоксиметилцеллюлозой и хитозаном, что дополнительно повышает стабильность препарата и концентрацию активного вещества в пораженном участке кожи, а также обеспечивает контролируемое (порционное) высвобождение бромелайна, поддерживая его необходимую концентрацию в течение длительного времени. 3 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе трипсина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение трипсина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг трипсина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию трипсина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана 50-100 кДа (ХТЗ) с N-винилимидазолом (ВИ) или Ν,Ν-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля. Настоящее изобретение обеспечивает разработку способа получения иммобилизованного жидкого или гелеобразного ферментного препарата на основе трипсина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты низкомолекулярной (300 кДа), среднемолекулярной (500 кДа) или высокомолекулярной (800 кДа), благодаря чему растворы трипсина можно хранить при температурах от 4 до 25°С в течение 21 суток, а фермент при этом становится более стабильным в сравнении с нативным и способен проникать в глубокие слои кожи, при этом внесение в состав препарата модифицированных полисахаридов позволяет не только варьировать вязкость и консистенцию образцов (от жидкого состояния до геля с различной текучестью), но также способствует образованию конъюгатов с ферментом с большим количеством связей и взаимодействий между полисахаридом и ферментом по сравнению с не модифицированными карбоксиметилцеллюлозой и хитозаном, что дополнительно повышает стабильность препарата и концентрацию активного вещества в пораженном участке кожи, а также обеспечивает контролируемое (порционное) высвобождение трипсина, поддерживая его необходимую концентрацию в течение длительного времени. 3 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения иммобилизованного ферментного препарата на основе фицина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты, включающему растворение фицина в водном растворе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в соотношении 10 мг фицина на 2 мл водного раствора низкомолекулярной гиалуроновой кислоты 300 кДа, или среднемолекулярной гиалуроновой кислоты 500 кДа, или высокомолекулярной гиалуроновой кислоты 800 кДа в концентрации 1.5%, при этом осуществляют перемешивание до полного растворения при комнатной температуре; затем проводят иммобилизацию фицина путем добавления к полученной смеси графт-сополимера карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 50-100 кДа (КМЦ) или хитозана (ХТЗ) с молекулярной массой 50-100 кДа с N-винилимидазолом (ВИ) или N,N-диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) в количестве от 100 до 290 мг для получения жидкого препарата или от 300 до 500 мг для получения геля. Настоящее изобретение обеспечивает разработку способа получения иммобилизованного жидкого или гелеобразного ферментного препарата на основе фицина, полисахаридов, модифицированных виниловыми мономерами, и гиалуроновой кислоты низкомолекулярной 300 кДа, среднемолекулярной 500 кДа или высокомолекулярной 800 кДа, благодаря чему растворы фицина можно хранить при температурах от 4 до 25°С в течение 21 суток, а фермент при этом становится более стабильным в сравнении с нативным и способен проникать в глубокие слои кожи; при этом внесение в состав препарата модифицированных полисахаридов позволяет не только варьировать вязкость и консистенцию образцов (от жидкого состояния до геля с различной текучестью), но также способствует образованию конъюгатов с ферментом с большим количеством связей и взаимодействий между полисахаридом и ферментом, по сравнению с немодифицированными карбоксиметилцеллюлозой и хитозаном, что дополнительно повышает стабильность препарата и концентрацию активного вещества в пораженном участке кожи, а также обеспечивает контролируемое (порционное) высвобождение фицина, поддерживая его необходимую концентрацию в течение длительного времени, кроме того, способность модифицированных полисахаридов образовывать устойчивые пленки защищает фермент и обрабатываемый участок кожи от пересыхания, позволяет легко удалить препарат вместе с гноем и экссудатом. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к области молекулярного конструирования частиц наноразмерного диапазона, а также к способам получения регулярного распределения таких частиц, и может быть использована в наноэлектронике для создания ячеек памяти высокой плотности. Техническим результатом является создание молекулярных конструкций с заданной стехиометрией, содержащих белок Dps и искусственно синтезированные полинуклеотидные Y-подобные матрицы, обеспечивающие возможность их ферментативной сшивки друг с другом с образованием упорядоченного массива с регулярным расположением белков Dps на его поверхности. Самосборка Y-подобной матрицы осуществляется на основе принципа комплементарности из трех одноцепочечных искусственно синтезированных частично комплементарных друг другу олигонуклеотидов SEQ ID NO Y1, Y2, Y3. Сформированная Y-подобная матрица обладает необходимой последовательностью нуклеотидов, обеспечивающей формирование структуры в точке ветвления, при которой взаимодействие белка Dps с матрицей происходит именно в этом месте за счет расположения пар аденинов и тиминов. 4 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения гетерогенного папаина в геле включает иммобилизацию папаина на матрицу пищевого хитозана с молекулярной массой менее 100 кДа или сукцината хитозана в соотношении 20 мл раствора фермента в концентрации 1 мг/мл на 1 г носителя, в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 10,0 или 0,05 М ацетатный буфер с рН 5,8; инкубация проводится в течение 2 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием, образовавшийся осадок промывают 50 мМ трис-HCl буфером (рН 7,5) до отсутствия в промывных водах белка. Изобретение позволяет увеличить скорость ферментативной реакции и повысить эффективность использования препарата на основе папаина и хитозана, в том числе при осуществлении реакции на твердых поверхностях. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и решает задачу увеличения скорости ферментативной реакции и повышении эффективности использования препарата на основе коллагеназы и хитозана, в том числе при осуществлении реакции на твердых поверхностях. Поставленная задача решается за счет способа получения препарата коллагеназы в геле на основе пищевого хитозана или сукцината хитозана, включающего иммобилизацию коллагеназы в буферном растворе на матрицу хитозана, инкубирование при комнатной температуре с периодическим перемешиванием, промывку образовавшегося осадка буфером, отличающегося тем, что иммобилизацию проводят на матрицу пищевого хитозана с молекулярной массой менее 100 кДа или сукцината хитозана, в качестве буфера используют 0.05 М ацетатный буфер с рН 5.8 или 0.05 М глициновый буфер с рН 9.0, инкубация проводится в течение 2 часов. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ получения препарата полибромелайна включает сополимеризацию с применением глутарового альдегида в качестве сшивающего агента, который осуществляют растворением бромелайна в трис-глициновом буферном растворе с рН 9,0 из расчета 1 мг бромелайна на 1 мл буферного раствора, добавлением раствора глутарового альдегида с концентрацией 2% или 10% в объеме, равном объему трис-глицинового буферного раствора, инкубированием до образования пленки, промыванием 50 мМ трис-HCl буферным раствором (рН 7,5) до отсутствия в промывных водах белка. Изобретение позволяет увеличить скорость ферментативной реакции и повысить эффективность использования препарата на основе бромелайна при повышенных температурах. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения гетерогенного препарата бромелайна путем ковалентного связывания с матрицей хитозана. Способ включает иммобилизацию бромелайна на матрицу среднемолекулярного хитозана 200 кДа или высокомолекулярного хитозана 350 кДа. К 900 мг носителя добавляют 18 мл раствора фермента в 0,05 М трис-глициновом буфере с рН 9,0 для среднемолекулярного или рН 8,5 для высокомолекулярного хитозана в концентрации 1 мг/мл. Также добавляют 10 мл глутарового альдегида с 15% концентрацией для среднемолекулярного или 10% концентрацией для высокомолекулярного хитозана. Смесь инкубируют с периодическим перемешиванием в течение 1 часа. Суспензию центрифугируют при 1500 g в течение 10 мин. Образовавшийся осадок промывают 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7,5 до отсутствия в промывных водах белка. Технический результат заявленного изобретения заключается в увеличении скорости ферментативной реакции и повышении эффективности использования препарата на основе бромелайна и хитозана, в том числе в реакторах непрерывного действия. Изобретение может быть использовано в промышленности и исследовательских целях при создании средств для удаления ржавчины с металлов, для смягчения кожаных изделий, для очищения сточных вод. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения препарата бромелайна в геле на основе пищевого хитозана или сукцината хитозана включает иммобилизацию бромелайна в буферном растворе на матрицу хитозана в соотношении 20 мл раствора фермента в концентрации 5 мг/мл на 1 г носителя; инкубирование при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; промывку образовавшегося осадка 50 мМ трис-HCl буфером (рН 7,5) до отсутствия в промывных водах белка, отличающийся тем, что иммобилизацию проводят на матрицу пищевого хитозана с молекулярной массой менее 100 кДа или сукцината хитозана; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют либо 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6 для пищевого хитозана или с рН 9,0-9,5 для сукцината хитозана; либо 0,05 М ацетатный буфер с рН 5,5 для пищевого хитозана или 5,0 для сукцината хитозана; инкубирование проводится в течение 2 часов. Изобретение позволяет увеличить скорость ферментативной реакции и повысить эффективность использования полученного препарата, в том числе при осуществлении реакции на твердых поверхностях. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии, а именно к способу получения средства на основе коллагеназы и хитозана, обладающего регенерирующим и ранозаживляющим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию коллагеназы в буферном растворе на матрицу кислоторастворимого среднемолекулярного или высокомолекулярного хитозана в соотношении 20 мл буферного раствора коллагеназы в концентрации 1 мг/мл на 1 г указанной матрицы, при этом в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6 для среднемолекулярного хитозана и с рН 10,5 для высокомолекулярного хитозана; далее проводят инкубирование в течение 5 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; затем промывают образовавшийся осадок 50 мМ трис-HCl буфером с рН 7,5 до отсутствия в промывных водах коллагеназы. Изобретение обеспечивает сокращение расхода ранозаживляющего средства за счет его высокой стабильности и пролонгированного действия. 6 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения гетерогенного препарата на основе папаина, обладающего регенерационными свойствами, включающего обработку матрицы ионообменных волокон ВИОН АН-1 или ВИОН КН-1 раствором папаина, инкубирование. Для иммобилизации на ВИОН КН-1 используют ацетатный буфер или боратный буфер с добавлением KCl, а для иммобилизации на ВИОН АН-1 - трис-глициновый или глициновый буфер. Инкубирование проводят в течение 24 часов при комнатной температуре. Образовавшийся осадок промывают использованным при иммобилизации буфером до отсутствия в промывных водах белка. Изобретение обеспечивает сокращение расхода ранозаживляющего средства благодаря высокой стабильности препарата при температурах выше физиологических и его пролонгированному действию. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства на основе фицина, обладающего ранозаживляющим и регенерирующим действием, согласно которому осуществляют иммобилизацию фицина в буферном растворе на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 в соотношении 20 мл буферного раствора фицина в концентрации 1 мг/мл на 1 г волокон, при этом в качестве буферного раствора используют 0.05 М трис-HCl буфер с рН 7,0; далее проводят инкубирование в течение 24 часов при комнатной температуре с периодическим перемешиванием; а затем промывают образовавшийся осадок 0.05 М трис-HCl буфером с рН 7,0 до отсутствия в промывных водах фицина. Изобретение обеспечивает сокращение расхода ранозаживляющего средства за счет его высокой стабильности и пролонгированного действия. 7 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения гетерогенного препарата на основе бромелайна, обладающего ранозаживляющими свойствами, включающий иммобилизацию ферментного препарата в буферном растворе, инкубирование и промывку, отличающийся тем, что иммобилизацию бромелайна проводят на матрицу ионообменных волокон ВИОН КН-1 или ВИОН АН-1 в соотношении 20 мл раствора фермента в концентрации 2 мг/мл на 1 г волокон; в качестве буферного раствора для иммобилизации на ВИОН КН-1 используют 0.05 М глициновый буфер с pH 9.0-10,5 или 0.05 М боратный буфер с pH 8.0 без добавления KCl, а для иммобилизации на ВИОН АН-1 - 0.2 М ацетатный буфер с pH 5.0; инкубация проводится в течение 24 часов при комнатной температуре; образовавшийся осадок промывают использованным при иммобилизации буфером до отсутствия в промывных водах белка. Изобретение позволяет получить ранозаживляющий материал на основе бромелайна, который позволит сократить расход ранозаживляющего средства благодаря высокой стабильности препарата при температурах выше физиологических и его пролонгированному действию. 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа получения гетерогенного препарата различной дисперсности на основе бромелайна и хитозана, включающего иммобилизацию ферментного препарата в буферном растворе, инкубирование и промывку. Иммобилизацию бромелайна проводят на матрицу кислоторастворимого хитозана среднемолекулярного или высокомолекулярного; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют трис-глициновый буфер с рН 8.5-9.0 для среднемолекулярного и с рН 8.5 для высокомолекулярного хитозана. Инкубацию проводят при комнатной температуре в течение 4 часов для среднемолекулярного и 5 часов для высокомолекулярного хитозана; образовавшийся осадок промывают трис-HCl буфером. Изобретение обеспечивает сокращение расхода ранозаживляющего средства благодаря высокой стабильности препарата при температурах, выше физиологических, и пролонгированному действию препарата. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и позволяет получать наноконтейнеры для различного рода веществ в косметологии, фармакологии, медицине. Изобретение представляет собой способ получения липосом и характеризуется тем, что 1%-ный раствор лецитина в этиловом спирте испаряли в роторном испарителе IKA RV10 control при температуре водяной бани 60°С, в результате на стенке испарительной колбы получали пленку липидов, далее добавляли сантимолярный натрий-фосфатный буфер pH 7,4 в объеме, равном объему раствора лецитина в этиловом спирте, перемешивали в течение 1 минуты, далее полученный раствор подвергали воздействию ультразвуком в течение 15 минут, за счет чего на выходе получали монодисперсную гомогенную систему с размером частиц 59,9-106,2 нм. Способ позволяет получить монодисперсную гомогенную систему с размером частиц от 59,9 до 106,2 нм. 2 табл.

Изобретение относится к области цитогенетики

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх