Патенты автора КАВАСАКИ Масанори (JP)

Группа изобретений относится к области вирусологии и биотехнологии. Бакуловирусный вектор для переноса содержит структуру, в которую встроены сдвоенный промотор и слитая ДНК. При этом слитая ДНК содержит 2 фрагмента: (A) фрагмент последовательности ДНК, кодирующей аминокислотную последовательность белка-антигена малярии, который можно получить посредством ПЦР из геномной ДНК, выделенной из штамма паразита малярии P. falciparum 3D7, в качестве матрицы с использованием праймеров SEQ ID №: 19 и SEQ ID №: 20 и последующим расщеплением EcoRI и Cfr9I, или частичный фрагмент указанного фрагмента ДНК. Полипептид, кодируемый указанным частичным фрагментом, обладает иммуногенностью; и (B) фрагмент ДНК гена, который можно получить посредством ПЦР с pBACsurf-1 в качестве матрицы с использованием праймеров SEQ ID №: 7 и SEQ ID №: 8 и последующим расщеплением RsrII и KpnI. Полипептид, кодируемый указанным фрагментом, способен быть компонентом вирусной частицы. Слитая ДНК присоединена ниже сдвоенного промотора, содержащего промотор полиэдрина и промотор CMV, связанные друг с другом. Бакуловирусный вектор может быть использован для создания вакцины против малярии для экспрессии белка с желаемой иммуногенностью. 2 н.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается противотуберкулезного лекарственного средства, содержащего (R)-2-метил-6-нитро-2-{4-[4-(4-трифторметоксифенокси)пиперидин-1ил]феноксиметил}-2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазол и лекарственное средство против ВИЧ. Лекарственное средство против ВИЧ выбирают из следующих: (а) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеиновой кислоты, (b) ингибитор обратной транскриптазы на основе не-нуклеиновой кислоты или (с) ингибитор протеазы. Также в изобретении раскрывается набор для лечения туберкулеза. Средство обладает повышенной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии

Изобретение относится к производным 2,3-дигидро-6-нитроимидазо[2,1-b]оксазола общей формулы (1), а также к их оптически активным формам и фармакологически приемлемым солям: где значения R1, R2 и n раскрыты в п.1 формулы изобретения

 


Наверх