Патенты автора Белый Петр Александрович (RU)

Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии и касается киллерного штамма Saccharomyces cerevisiae VKPM Y-5058, применения штамма для получения дсРНК, а также способа получения дсРНК. Изобретение позволяет повысить продуктивность нового штамма Saccharomyces cerevisiae. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии и касается штамма-продуцента полисахарида декстрана Leuconostoc mesenteroides ВКПМ В-14022, его применения для получения декстрана и способа получения декстрана. Изобретение позволяет повысить продуктивность нового штамма-продуцента декстрана. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и касается штамма-продуцента антибиотика рамопланина Actinoplanes ramoplaninifer VKPM Ac-2183. Штамм обладает высоким биотехнологическим потенциалом и может применяться для промышленного производства антибиотика рамопланина. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается новой фармацевтической композиции фавипиравира, лекарственного средства на ее основе и применения указанной композиции. Предлагается фармацевтическая композиция, проявляющая профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, содержащая в терапевтически эффективных количествах фавипиравир и по меньшей мере один гидрат протеиногенной аминокислоты и/или ее фармацевтически приемлемой соли, где массовое соотношение фавипиравира к гидрату протеиногенной аминокислоты и/или ее фармацевтически приемлемой соли составляет 1,0:0,1-1,0:1,1 соответственно. Предлагается также применение указанной выше фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики вирусных инфекций и лекарственное средство, проявляющее профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, содержащее указанную выше фармацевтическую композицию и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. Использование фавипиравира с гидратами протеиногенных аминокислот или их солей при определенных массовых соотношениях обеспечивает высокую стабильность композиций, а также высокую скорость растворения композиции в виде порошка или лиофилизата в фармацевтически приемлемом растворителе. 3 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к микробиологии и биотехнологии. Штамм Kibdelosporangium aridum VKPM Ac-2184 продуцент хлорэремомицина. Применение указанного штамма для получения хлорэремомицина. Способ получения хлорэремомицина осуществляют следующим образом. Культивируют указанный штамм и выделяют антибиотик хлорэремомицин из культуральной жидкости с последующей очисткой. Группа изобретений обеспечивает увеличение продуктивности штамма-продуцента хлорэремомицина, сокращение времени культивирования, снижение количества примесей в субстанции антибиотика хлорэремомицина, высокую биохимическую активность и повышенную устойчивость нового штамма к неблагоприятным факторам, в том числе при хранении и культивировании. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к микробиологии и биотехнологии. Штамм Amycolatopsis japonica VKPM Ac-2182 продуцент ванкомицина. Применение указанного штамма для получения ванкомицина. Способ получения ванкомицина осуществляют следующим образом. Культивируют указанный штамм и выделяют антибиотик ванкомицин из культуральной жидкости с последующей очисткой. Группа изобретений обеспечивает увеличение продуктивности штамма-продуцента ванкомицина, сокращение времени культивирования, снижение количества примесей в субстанции антибиотика ванкомицина, высокую биохимическую активность и повышенную устойчивость нового штамма к неблагоприятным факторам, в том числе при хранении и культивировании. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтической композиции и лекарственного средства, проявляющих профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, и их применения. Фармацевтическая композиция содержит в терапевтически эффективных количествах фавипиравир в форме свободного основания и по меньшей мере одну протеиногенную аминокислоту при массовом соотношении фавипиравира к аминокислоте 1,0:0,1-1,0:1,2 соответственно. Лекарственное средство содержит указанную выше фармацевтическую композицию и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент. Предлагается также применение указанных выше фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения и/или профилактики вирусных инфекций. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала противовирусных средств, описанные выше фармацевтическая композиция и лекарственное средство обладают улучшенными технологическими характеристиками, стабильностью и биодоступностью. 3 н. и 57 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение препарата двуспиральной РНК, полученной из киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae, или ее фармацевтически приемлемых солей по новому назначению, а именно для лечения и/или профилактики коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Изобретение обеспечивает улучшенную терапевтическую и профилактическую активность препарата дсРНК, полученных из киллерных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в отношении инфекции, вызванной SARS-CoV-2. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности. Предложен способ получения двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (дсРНК) из клеток дрожжей киллерного штамма Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y448. Способ предусматривает разрушение клеток дрожжей, центрифугирование, отделение надосадочной жидкости и прецепитацию суммарной РНК. Полученный осадок отделяют и при перемешивании добавляют воду и хлорид натрия, отстаивают и центрифугируют. В полученный супернатант добавляют одноатомный спирт, чтобы его концентрация составила 40 об.% в целевом растворе, инкубируют и центрифугируют. К осадку при перемешивании добавляют буферный раствор и фракционируют раствором лития хлорида в две последовательные стадии: на первой стадии добавляют раствор хлорида лития до достижения его концентрации в суспензии 2 М, на второй стадии до достижения его концентрации в суспензии 4 М, полученную суспензию центрифугируют для отделения осадка и повторяют последовательное фракционирование растворами лития хлорида в две стадии. Полученную суспензию центрифугируют и ресуспендируют в буферном растворе, далее дважды проводят депротеинизацию хлороформом в соотношении целевой раствор : хлороформ от 1:2 до 1:10 по объему и осаждают дсРНК из суспензии раствором одноатомного спирта до достижения его концентрации в целевом растворе 75 об.%, полученный осадок дважды промывают 96% раствором одноатомного спирта. Изобретение обеспечивает достижение высокого выхода и чистоты целевого продукта дсРНК. 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения суммарной рибонуклеиновой кислоты (суммарная РНК) из биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и может быть использовано в фармацевтике и биотехнологии для производства противоинфекционных и иммуномодулирующих препаратов. Для осуществления способа получения суммарной РНК биомассу дрожжей инкубируют с буферным раствором и ферментным препаратом зимолиазы при температуре 28-35°С до получения однородной суспензии с последующим охлаждением. Далее полученную суспензию механически гомогенизируют под давлением 600-1400 бар, центрифугируют. Затем в полученный гомогенат добавляют хлорид натрия до достижения его концентрации 1,5-2,5 М в целевом растворе, инкубируют и центрифугируют. После чего к полученному супернатанту добавляют одноатомный спирт до его концентрации 40-60 об. % в целевом растворе, полученную смесь перемешивают, инкубируют и центрифугируют для отделения осадка суммарной РНК. Настоящее изобретение позволяет увеличить выход (примерно в 1,3 раза) и чистоту суммарной РНК из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также количество двухспиральной РНК в составе суммарной РНК. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции, обладающей действием на центральную нервную систему, в виде раствора, содержащей в своем составе глицин, глицерин, консервант, воду. Также касается лекарственного средства и биологически активной добавки на основе данной композиции. Группа изобретений обеспечивает высокую биодоступность, в силу выполнения композиции в виде жидкой формы, и удобство дозирования. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для профилактики заболеваний верхних дыхательных путей. Композиция для назального применения, содержащая активные и вспомогательные вещества, в которой в качестве активных веществ использованы морская соль и α-глутамил-триптофан при следующем соотношении активных веществ (мас.%): морская соль 95,00-98,00; альфа-глутамил-триптофан 2,00-5,00. Группа изобретений относится также к лекарственному средству, способу, применению и изделию медицинского назначения для профилактики или лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Группа изобретений способствует удалению слизи, уменьшению инфицированных выделений и отечности слизистой носа, размягчению и удалению корок и повышению защитных сил организма, а также нормализует защитную функцию реснитчатого эпителия слизистой носа, улучшает носовое вдыхание и оказывает увлажняющее и противовоспалительное действие. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается средств для профилактики и лечения заболеваний суставов, включающих смесь пептидов H-Ala-Glu-Asp-OH, Lys-Glu-Asp и H-Lys-Glu-OH и смесь хондроитина и/или его солей, и/или глюкозамина и/или его солей; способов их применения. Группа изобретений обеспечивает позитивное изменение динамики клинико-биохимических показателей. Также обеспечивается нормализация морфоструктуры суставных тканей, в том числе цитоархитектоники хрящевой ткани с уменьшением количества хондроцитов, подверженных апоптозу, особенно на конечных его стадиях. Обеспечивается благоприятное влияние на обменные процессы в хондроцитах, активизация синтетических процессов и нормализация биополимерного состава хрящевого матрикса. При этом проявляется выраженный обезболивающий эффект. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики и лечения заболеваний суставов, включающий одновременное внутримышечное введение пептидов H-Ala-Glu-Asp-OH, Lys-Glu-Asp и Н-Lys-Glu-OH в эффективной дозе. Изобретение обеспечивает позитивное изменение динамики клинико-биохимических показателей, способствование нормализации морфоструктуры суставных тканей (в том числе цитоархитектоники хрящевой ткани с уменьшением количества хондроцитов, подверженных апоптозу, особенно на конечных его стадиях) и благоприятное влияние на обменные процессы в хондроцитах (активизацию синтетических процессов и нормализацию биополимерного состава хрящевого матрикса), при этом проявляется выраженный обезболивающий эффект. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и касается средств, обладающих гепатопротективной активностью

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым биологически активным пептидам, которые могут найти применение в фармакологии и медицине при создании новых лекарственных средств, обладающих цитопротекторной активностью

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, обладающей противогипоксической, нейропротекторной и антиамнестической активностью, представляющей собой смесь трипептидов: , и , взятых в равных соотношениях
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию средств для лечения расстройств половой функции у мужчин на основе растительных компонентов

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх