Патенты автора Смирнова Лариса Александровна (RU)
Настоящее изобретение относится к способу получения пористого композиционного материала, включающему приготовление модифицированного крахмала путем привитой полимеризации акриламида на крахмал и высаживания из раствора спиртом или ацетоном, растворение хитозана в водном растворе кислоты, совмещение раствора хитозана с модифицированным крахмалом, добавление сшивающего агента и вспенивателя, сушку, отличающемуся тем, что после полного растворения модифицированного крахмала в водно-кислотном растворе хитозана и получения однородной системы добавляют сшивающий агент, в качестве которого используют уротропин или формальдегид, затем после повышения вязкости системы в интервале от 2800 до 3500 мПа добавляют вспениватель, проводят процесс вспенивания и сушат до постоянной массы. Настоящее изобретение обеспечивает повышение пористости, сорбционной способности и прочности пористого композиционного материала за счет изменения сшивающего агента и способа его введения. 6 ил., 4 табл., 9 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОРАЗЛАГАЕМЫХ ПОЛИЭФИРОВ // 2784048
Изобретение относится к способу получения биоразлагаемых полимеров на основе полилактида или поликапролактона путем полимеризации лактида или капролактона в присутствии катализатора при нагревании, включающего ведение процесса с использованием в качестве катализатора салицилата титана, причем массовое соотношение катализатор : мономер составляет от 1:50 до 1:200. Техническим результатом использования изобретения является упрощение способа получения полилактида и поликапролактона, приводящее к получению полимера с высокой молекулярной массой и низкими индексами полидисперности. Используется общедоступный катализатор простотой в синтезе, устойчивый на воздухе и нетоксичный. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Способ получения наночастиц меди // 2776050
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению наночастиц меди. Может использоваться в сельском хозяйстве в качестве биологически активной добавки. Смешивают водный раствор, содержащий хлорид или ацетат меди в количестве 0,05-3 мас. %, в качестве стабилизатора хитозан или поливинилпирролидон в количестве 1-7 мас. %, в качестве восстановителя аскорбиновую кислоту в количестве 0,1-6 мас. %, а в качестве растворителя 0,1-10 мас. % раствора уксусной кислоты, или молочной кислоты, или янтарной кислоты, или их смеси. Полученную смесь облучают микроволновым излучением до образования наночастиц меди. Обеспечивается сокращение времени синтеза стабилизированных наночастиц меди, повышение усвояемости и антибактериальных свойств наночастиц. 3 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины и конкретно касается получения биоактивного, антибактериального адгезионно прочного покрытия на имплантате из титана или его сплавов. Способ получения биоактивного покрытия с бактерицидными свойствами на имплантате включает обезжиривание и активацию поверхности имплантата, электрофоретическое осаждение покрытия из раствора электролита, содержащего по крайней мере один антибиотик на полимерном носителе, представляющем собой хондроитин сульфат, и воду, и сушку покрытия. Активацию поверхности имплантата проводят в две стадии, на первой стадии обрабатывают соляной кислотой или смесью соляной и азотной кислот, на второй стадии поверхность имплантата промывают водой и обрабатывают раствором гидроксида натрия, после чего промывают водой до нейтрального значения рН, при этом в раствор электролита дополнительно вводят соединения кальция. Изобретение позволяет получать прочное биоактивное, антибактериальное покрытие с высокой плотностью, адгезией к поверхности титана и его сплавов, обеспечивает длительное выделение антибиотика после установки имплантата и ускоренную минерализацию хрящевой ткани. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к наноструктурированной композиции для пероральной доставки инсулина, содержащей наночастицы со структурой ядро-оболочка, в которых ядро выполнено в виде наночастиц золота, последовательно покрытых хитозаном и инсулином, отличающейся тем, что ядро композиции дополнительно покрыто оболочкой из хитозана, при этом размеры формируемых наночастиц золота составляют 3-15 нм, наночастиц золота-хитозан - 130-143 нм, наночастиц золота-хитозан-инсулин - 148-160 нм, наночастиц золота-хитозан-инсулин-хитозан - 175-190 нм, а также относится к способу изготовления наноструктурированной композиции для пероральной доставки инсулина, включающему формирование ядер и изготовление оболочек наночастиц, входящих в композицию, отличающемуся тем, что ядра наночастиц формируют путем полного восстановления трехвалентного золота Au3+ до нульвалентного состояния при УФ-облучении из допанта золотохлористоводородной кислоты HAuCl4 в водно-уксуснокислом растворе хитозана при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан 3, уксусная кислота 1.5, HAuCl4 4,5 от массы сухого полисахарида, вода - остальное, после чего на поверхность полученных наносфер из золота, стабилизированного слоем хитозана, наносят слой инсулина, вводя раствор инсулина непосредственно в дисперсию наносфер, причем используют соотношение массы наносфер из золота, покрытых хитозаном, к массе инсулина 3:1, а оболочки наночастиц инсулин-хитозановой композиции получают добавлением дисперсии «наносферы из золота-хитозан-инсулин» в избыток раствора хитозана. Настоящее изобретение обеспечивает разработку наноструктурированной композиции для пероральной доставки инсулина с увеличенным временем воздействия инсулина, пролонгированным снижением содержания глюкозы в крови, повышенной безопасностью и биосовместимостью, сниженной токсичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Гель дезинфицирующий // 2736859
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для обработки кожных покровов с образованием защитной пленки по типу «искусственной кожи» или «перчатки», а также для нанесения на ткани для обработки инфицированных поверхностей (гнойные раны, пролежни) и для изготовления защитных масок и повязок. Гель дезинфицирующий содержит хитозан, наночастицы серебра, воду, касторовое масло, соляную кислоту или смесь соляной кислоты с уксусной, молочной, яблочной или лимонной кислотами, а также этанол, пропанол или изопропанол при следующем соотношении компонентов, мас.%: хитозан - 0,5-4; наночастицы серебра - 10-4-102 ; соляная кислота или смесь соляной кислоты с уксусной, молочной, яблочной, лимонной кислотами - 0,5-6; этанол или пропанол или изопропанол - 2-10; касторовое масло - 2-10; вода – остальное. Изобретение обеспечивает повышение продолжительности защитного действия геля. 18 пр., 1 табл., 4 ил.
Группа изобретений относится к области химии, а именно к технологии легирования диоксида титана анатазной аллотропной модификации наночастицами благородных металлов для создания высокоэффективного фотокатализатора, предназначенного для фотокаталитических реакций окисления органических соединений в мягких условиях. В первом варианте способ включает приготовление водного раствора солевой формы хитозана, в который вводят прекурсор - соответствующие соли золота или серебра. После этого систему интенсивно перемешивают и подвергают УФ-воздействию для формирования наночастиц благородных металлов при температуре 20-70°С. После достижения максимальной интенсивности полосы плазмонного резонанса наночастиц в систему при постоянном перемешивании вводят диоксид титана анатазной аллотропной модификации. Затем в дисперсию вводят фермент. Ферментативное разложение макромолекул хитозана проводят при температуре 35-40°С до полной деградации хитозана. Во втором варианте проводят диспергирование диоксида титана анатазной аллотропной модификации в водном растворе солевой формы хитозана при интенсивном перемешивании. Затем в дисперсию вводят прекурсор - соответствующие соли золота или серебра. Систему перемешивают и подвергают УФ-воздействию для формирования наночастиц благородных металлов при температуре 20-70°С. Формирование наночастиц металлов контролируют спектрофотометрически. После достижения максимальной интенсивности полосы плазмонного резонанса наночастиц в систему вводят фермент. Ферментативное разложение макромолекул хитозана проводят при температуре 35-40°С до полной деградации хитозана. Техническим результатом является упрощение процесса при снижении энергозатрат, повышение эффективности и равномерности распределения наночастиц благородных металлов на поверхности диоксида титана. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 13 пр.
Способ получения биоактивного покрытия c бактерицидными свойствами на имплантате из титана // 2719475
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Предложен способ получения биоактивного покрытия c бактерицидными свойствами на имплантате из титана, включающий обезжиривание и последующее активирование поверхности имплантата из титана. Покрытие наносят электрофоретическим осаждением из раствора электролита, содержащего двух- или трехосновную кислоту, такую как янтарную, фосфорную, и одноосновную кислоту, такую как молочную или уксусную, хитозан и, по меньшей мере, один антибиотик из группы аминогликозидов, такой как гентамицин, канамицин или ионы серебра или наночастицы серебра в воде при следующем соотношении компонентов, мас.%: двух- или трехосновная кислота, такая как янтарная, фосфорная - от 1,5 до 2,5; одноосновная кислота, такая как молочная или уксусная в количестве, обеспечивающем значение рН 3,5-4,0; антибиотик из группы аминогликозидов, такой как гентамицин, канамицин - от 0,15 до 2,0; или ионы серебра от 1*10-4 до 1*10-3 мас.% или наночастицы серебра c концентрацией от 5*10-5 до 5*10-4 мас.%; полимер хитозан - от 2 до 5; вода - до 100. Электрофоретическое осаждение проводят при температуре 20 - 30°C в течение 1 - 5 минут при силе тока 50 - 150 мА в автоматическом режиме регулирования напряжения. Затем покрытие сушат при температуре от 24 до 110°C и дополнительно обрабатывают водным раствором этанола для удаления остатков кислоты с покрытия. Технический результат - создание покрытия с высокой адгезией к поверхности титана, обеспечивающего пролонгированное действие антибиотика в процессе биодеструкции полимера непосредственно в области раны, что происходит в течение послеоперационного периода. 4 табл., 10 пр., 14 ил.
Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений и касается трехмерного пористого композиционного материала и способа его получения. Трехмерный пористый композитный материал характеризуется тем, что содержит композиционный каркас, имеющий в качестве полимерной матрицы соль хитозана, и парный полимер, выбранный из коллагена, или хондроитин сульфата, или хитина. Способ получения трехмерного пористого композиционного материала характеризуется тем, что растворяют хитозан в водном растворе кислоты, добавляют коллаген, или хондроитин сульфат, или хитин. После получения однородной системы при перемешивании добавляют вспениватель, в качестве которого используют или гидрокарбонат натрия, или гидрокарбонат калия, или гидрокарбонат аммония, проводят промывку образца до нейтрального рН и сушат. Группа изобретений позволяет повышать остеокондуктивность, пористость, прочность, биоразлагаемость композиционного материала. Композиционный материал может быть использован в качестве компонентов костных скаффолдов, каркаса для регенерации ткани in vitro и/или in vivo, каркасов для регенерации тканей, замещения дефектов костной ткани, гемостатических материалов, раневых покрытий, матриц для тканевой инженерии. 2 н. и 3 з.п. ф-лы., 3 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области химии биополимеров. Способ получения низкомолекулярного олигомерного хитозана предусматривает растворение хитозана в водном растворе кислоты, в качестве которой используют или уксусную, или соляную, или янтарную, или аскорбиновую, или никотиновую, или бензойную кислоты. В полученный раствор вводят гексанитрокобальтат(III) натрия, проводят реакцию в диапазоне температур 50-80°С в течение 2 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %: хитозан - 0,3-10, кислота - 0,1-6, гексанитрокобальтат(III) натрия - 0,004-2, вода - до 100%. Способ получения производных низкомолекулярного олигомерного хитозана предусматривает растворение хитозана в водном растворе кислоты, в качестве которой используют или уксусную, или соляную, или янтарную, или аскорбиновую, или никотиновую, или бензойную кислоты, затем осуществляют смешивание полученного раствора с синтетическим мономером. В качестве мономера используют или 2-гидроксиэтилметакрилат, или N-винилпирролидон, или 2-гидроксипропилметакрилат, или лактид, или гликолид, или акриламид, или арилонитрил. В полученный раствор вводят гексанитрокобальтат(III) натрия. Проводят реакцию при температуре 50-80°С в течение 2-3 часов. При этом используют следующие соотношения компонентов, мас. %: хитозан - 0,3-10, кислота - 0,1-6, синтетический мономер - 0,2-5, гексанитрокобальтат(III) натрия - 0,004-2, вода - до 100. Изобретение позволяет упростить процесс синтеза и сократить его продолжительности. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 19 пр.
Группа изобретений относится к химии высокомолекулярных соединений, касается вариантов способа получения хитозановой губки, которая может быть использована в медицине в качестве раневых покрытий, гемостатических материалов, матриц для тканевой инженерии. Способ получения хитозановой губки включает растворение хитозана в водном растворе уксусной кислоты, соляной кислоты или молочной кислоты. После полного растворения хитозана при перемешивании добавляют вспениватель. В качестве вспенивателя используют гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия или гидрокарбонат аммония. Затем осуществляют отмывку полученной губки от остатков кислоты и вспенивателя, сушку полученной губки. Компоненты используют в заявленных соотношениях. Группа изобретений обеспечивает упрощение синтеза и расширение области применения получаемой губки за счет возможности регулирования скорости процесса ее получения и пористости. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 10 пр.
Биосовместимая ранозаживляющая композиция // 2666599
Изобретение относится к медицине. Описана композиция, которая содержит хитозан и/или солевую форму хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры, такие как хитозан - поливинилпирролидон, и органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом при следующем соотношении компонентов, масс. %: хитозан и/или солевая форма хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры - 50-90, органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом - 10-50. Композиция может дополнительно содержать наночастицы золота, аминокислоты. Композиция ускоряет заживление ран различной этиологии без воспалительных осложнений в отсутствие специально вводимых бактерицидных препаратов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.
СПОСОБ КОНТАКТНОЙ ЛИТОТРИПСИИ // 2604800
Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют воздействие на конкремент при контактной литотрипсии. На дистальный конец световода наносят поглощающий, термостойкий, износоустойчивый слой. Используется лазерное излучение, поглощающееся в специально нанесенном на торец волокна слое. В составе пленки, формирующей названный слой, может быть сополимерный композит или дисперсия углеродных нанотрубок. Проплавление конкремента в месте контакта со световодом происходит под действием высокой температуры. Генерируемый при этом ультразвук частотой до 1 МГц обеззараживает место воздействия, уменьшает выход бактериальной флоры из биопленок, содержащихся в конкременте. Способ упрощает технологию подготовки литотриптеров, повышает эффективность литотрипсии. 8 з.п. ф-лы.
КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЙ ПРЕПАРАТ // 2545991
Изобретение относится к медицине и ветеринарии и предназначено для ускорения остановки кровотечения при повреждении кровеносных сосудов при травмах и ранениях. Кровоостанавливающий препарат содержит 3-20% масс. полисахарида, где полисахарид представлен хитозаном и/или крахмалом, 0,1-2% масс. хлорида кальция и 0,5-5%-ный водный раствор янтарной или соляной кислоты - остальное. Технический результат заключается в ускорении запуска процесса тромбообразования и усилении регенеративной способности тканей в области ран различной этиологии. 1 табл., 14 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ РАССАСЫВАЮЩИХСЯ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА И ПОЛИЛАКТИДА // 2540468
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к способу получению пленочных и композитных материалов на основе хитозана и полилактида, обладающих биоразлагаемостью, биосовместимостью, гипоаллергенностью. Описан способ получения композиционных рассасывающихся материалов на основе хитозана и полилактида, который включает приготовление растворов полисахарида и полилактида, используя смешанный растворитель, при этом в раствор хитозана добавляют от 10 до 50% раствора полилактида от массы хитозана при непрерывном перемешивании, полученную смесь подвергают ультразвуковой обработке до получения блок-сополимера хитозана с полилактидом. Заявленные материалы могут найти применение в изделиях биомедицинского назначения, в том числе как материалы для остеосинтеза и носители лекарственных препаратов пролонгированного действия. Материалы используются для остеосинтеза на основе природных и синтетических полимеров, продукты деградации которых исключают возможность развития токсических, воспалительных, аллергических реакций в тканях за счет использования биополимера - хитозана. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА, ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО К УЛЬТРАФИОЛЕТОВОМУ ИЗЛУЧЕНИЮ // 2415874
Изобретение относится к полимерным материалам, чувствительным к ультрафиолетовому (УФ) излучению, которые могут быть использованы для создания УФ индуцированных структур в лазерных приборах
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2410979
Изобретение относится к пищевой и химико-фармацевтической промышленности и касается биологически активной добавки (БАД) к пище
Изобретение относится к технологии переработки природного хитозана, а точнее изобретение касается комплексной соли олигомеров хитозана и способа получения этой соли
