Патенты автора МУЗА Росселла (IT)
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описаны частицы носителя, способ приготовления носителя для сухой порошкообразной фармацевтической композиции для ингаляций, а также фармацевтическая композиция в форме сухого порошка для ингаляций. Указанная композиция включает активный ингредиент и частицы носителя. Указанные частицы носителя представляют собой моногидрат альфа-лактозы с массовым диаметром от 900 до 400 микрон, покрытые стеаратом магния. При этом частицы носителя получают способом, включающим нанесение покрытия сухим способом в смесителе-грануляторе с большим усилием сдвига при скорости вращения от 500 до 1500 об/мин. Группа изобретений обеспечивает гомогенность композиции в условиях, сравнимых с условиями, которые могут иметь место во время ее использования, а также более сильную адгезию стеарата магния к поверхности частиц носителя во время ингаляции, и, следовательно, не подходит для системной абсорбции, что дополнительно увеличивает безопасность порошка. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр., 3 ил.
Группа изобретений относится к фармацевтике. Первое изобретение относится к способу получения частиц носителя для сухой порошковой композиции для ингаляции. Указанная композиция включает фракцию совместно микронизированных частиц, изготовленную из смеси альфа-лактозы моногидрата и стеарата магния, причем указанная смесь имеет масс-медианный диаметр менее 20 микрон; а также фракцию крупнодисперсных частиц альфа-лактозы моногидрата, имеющую массовый диаметр от 210 до 355 микрон. Указанный способ включает совместную микронизацию частиц альфа-лактозы моногидрата и стеарата магния. Затем смешивание указанных совместно микронизированных частиц с указанными крупнодисперсными частицами альфа-лактозы моногидрата в течение по меньшей мере четырех часов для их сферонизирования. Причем перед указанным смешиванием указанные совместно микронизированные частицы сначала кондиционируют под воздействием относительной влажности 50-70% при температуре 22±2°C в течение промежутка времени, составляющего 48 часов. Также описан еще один вариант способа получения сухой порошковой композиции для ингаляции, дополнительно включающий стадию смешения указанных частиц носителя с одним или более активными ингредиентами. Группа изобретений обеспечивает уменьшение электростатической заряженности частиц. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 6 пр.
МИКРОЧАСТИЦЫ С АНТИБИОТИКОМ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ // 2555772
Данное изобретение относится к капсуле для использования с ингалятором сухого порошка, содержащей композицию в форме сухого порошка для легочного введения, содержащую механосинтезированные микрочастицы, состоящие из антибиотика и стеарата магния. Изобретение также относится к способу получения указанной капсулы и её применению в лечении бактериальных инфекций, связанных с определенными заболеваниями легких.2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл., 1 ил.
