Патенты автора НЬЮТОН Бен (GB)

Настоящее изобретение относится к рентгенологическим исследованиям и к улучшению безопасности пациента во время таких исследований, и касается изотоничной рентгеновской композиции, используемой в виде болюсной инъекции, для новорожденных, детей и взрослых пациентов, а также для субъектов с недоразвитой/слабой функцией почек, содержащей йоформинол и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент, где композиция содержит йод в концентрации 160-200 мг I/мл и ионы натрия в концентрации 70-120 мМ и ионы кальция в концентрации 0,5-1,3 мМ. Изобретение также касается способа рентгенологического исследования, включающего введение в организм изотоничной композиции, используемой в виде болюсной инъекции указанного состава; воздействие на организм дозой рентгеновского излучения, где дозу рентгеновского излучения обеспечивают энергией напряжения в трубке в диапазоне 70-140 кВп; исследование организма с помощью диагностического устройства и компилирование данных исследования. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл., 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к рентгеновской диагностической композиции, содержащей йодированный рентгеноконтрастный агент и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент, где концентрация йода в композиции составляет от 10 до менее 100 мг I/мл и где рентгеноконтрастный агент представляет собой соединение формулы II: , и к способу рентгенологического исследования, включающему введение в организм вышеуказанной композиции; воздействие на организм дозой рентгеновского излучения, обеспеченной при энергии напряжения в трубке в диапазоне 70-140 kVp; исследование организма с использованием диагностического устройства; и компилирование данных исследования; дополнительно включающему стадию шумоподавления способом улучшенной реконструкции изображения. Изобретение обеспечивает снижение воздействия ионизирующего излучения и концентрации йода в композиции до низких уровней с сохранением качества получаемого рентгенологического изображения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает рентгеновскую диагностическую композицию, которая демонстрирует превосходный профиль кардиологической безопасности. Композиция содержит Соединение I, фармацевтически приемлемый носитель и растворенные в нем натриевое соединение и кальциевое соединение, обеспечивающие концентрацию ионов натрия 40-50 мМ и концентрацию ионов кальция 0,1-0,7 мМ. Настоящее изобретение также относится к способам визуализации с использованием такой диагностической композиции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу определения наличия, локализации и/или степени фиброгенеза в печени субъекта. Заявленный способ включает предоставление субъекта, которому введено детектируемое количество соединения формулы I, предоставление возможности соединению формулы I связаться с активированными клетками печени, экспрессирующими интегрины, в указанной печени, детекцию сигналов, испускаемых указанным соединением формулы I, способом визуализации in vivo, и генерирование изображения, отображающего локализацию и/или величину указанных сигналов. Соединение формулы I представляет собой соединение где G - глицин; D - аспарагиновая кислота; X1 представляет собой аминокислоту, Х2 и Х4 независимо представляют собой аминокислотные остатки, боковые цепи которых соединены вместе с образованием циклизующего мостика, Х3 - аргинин, М - метиларгинин или миметик аргинина; Х5 - тирозин, фенилаланин, 3-йод-тирозин, С4-6циклоалкилаланин или нафтилаланин; Х6 - тиолсодержащая аминокислота. W1 и W2 независимо представляют собой возможную линкерную группировку, где указанная линкерная группировка представляет собой радикал формулы -(L)1-15-. При этом L независимо представляет собой -С(=О)-, -CR′2-, -CR′=CR′-, -C=C-, -CR′2CO2-, -CO2CR′2-, -NR′-, -NR′CO-, -CONR′-, -NR′(C=O)NR′-, -NR′(C=S)NR′-, -SO2NR′-, -NR′SO2-, -CR′2OCR2, -CR′2SCR′2-, -CR′2NR′CR′2-, C4-8 циклогетероалкиленовую группу, С4-8 циклоалкиленовую группу, С6-12ариленовую группу, C3-12 гетероариленовую группу, группировку аминокислоты, полиалкиленгликоля, полимолочной кислоты или полигликолевой кислоты. Каждая группа R′ независимо представляет собой Н или С1-10алкил, С3-10алкиларил, С2-10алкоксиалкил, С1-10гидроксиалкил, С1-10фторалкил, либо 2 или более групп R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют карбоциклическое, гетероциклическое насыщенное или ненасыщенное кольцо. Z1 и Z2 независимо включают визуализирующую группировку, группировку сахара и группировку органического красителя или водород, при условии, что по меньшей мере один из Z1 и Z2 включает визуализирующую группировку. Изобретение обеспечивает диагностирование фиброза печени на ранних стадиях. 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине и касается визуализирующего агента, содержащего коллаген-связывающий пептид (СВР) и визуализирующую группировку

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении пациентов с заболеваниями органов дыхания бактериальной этиологии

 


Наверх