Патенты автора Лакеев Сергей Николаевич (RU)
Изобретение относится к производству гербицида - эфира С8 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Кубовый остаток ректификации бутиловых спиртов (ТУ 2421-101-05766575-2001) - многотоннажный побочный продукт производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза, представляющий собой прозрачную светло-желтую жидкость с плотностью 840-880 кг/м3, с температурными пределами перегонки от 120 до 330°С и массовой долей спиртов С8 не более 75%. КОРБС, являясь побочным продуктом, имеет переменный состав и представляет собой сложную смесь спиртов (преимущественно С8), простых и сложных эфиров, ацеталей и других примесей, при этом содержание 2-этилгексанола в смеси может достигать 45%. Помимо 2-этилгексанола в КОРБС присутствуют изооктенолы в количестве 8-30%. Спиртовую фракцию (СФ) продукта для этерификации с общим содержанием С8 спиртов не менее 50 мас.% выделяют из КОРБС фракционной перегонкой при температуре паров 150-190°С и атмосферном давлении либо при температуре паров 95-135°С и давлении 50-55 мм рт.ст. Выделенная спиртовая фракция (35-70% от исходной массы) содержит преимущественно 2-этилгексанол (40-75%), изомеры 2-этилгексенола (10-35%), а также некоторое количество спиртов С4-С7, ацетали, простые и сложные эфиры. Общее содержание спиртов во фракции определяют методом ГЖХ. Этерификация 2,4-Д спиртовой фракцией осуществляется следующим образом. В емкость, снабженную термометром, мешалкой и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником, загружают 2,4-Д и спиртовую фракцию, выделенную из КОРБС (с содержанием спиртов C8 не менее 50%) из расчета мольного соотношения 2,4-Д и спиртов (в пересчете на 2-ЭГ), равного 1:1,05÷1,5, соответственно. Технический результат - расширение сырьевых источников для получения алкиловых эфиров 2,4-Д, квалифицированная утилизация промышленного отхода, уменьшение количества реагентов за счет исключения катализатора. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу селективного получения эндо,эндо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилата или смеси экзо,экзо- и эндо,эндо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилатов, где целевые соединения получают с использованием побочного продукта производства – С5 фракции жидких продуктов пиролиза, – при этом на первом этапе получают эндо-эндиковый ангидрид (ЭА) селективной реакцией малеинового ангидрида (МА) с циклопентадиеном (ЦПД), содержащимся в С5 фракции ЖПП, для чего мелко измельченный МА порциями добавляют к фракции С5 в мольном соотношении ЦПД:МА=1,00-1,10:1 при охлаждении так, чтобы температура реакционной массы не превышала 40°С, выдерживают при перемешивании и температуре не выше 40°С до полного расходования малеинового ангидрида, разбавляют реакционную массу 2-этилгексанолом (2-ЭГ) в количестве 60-65% мас. от расчетного, отгоняют непрореагировавшую часть С5 фракции при температуре 30-50°С, добавляют оставшуюся часть 2-ЭГ к реакционной массе в кубе и на втором этапе проводят этерификацию ЭА 2-этилгексанолом либо при температуре 120-157°С в среде толуола в присутствии кислого катализатора для синтеза эндо,эндо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилата, либо при температуре 155-220°С без растворителя в присутствии амфотерного катализатора для синтеза смеси эндо,эндо- и экзо,экзо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилатов. Полученные эфиры могут использоваться в качестве мономеров в реакции метатезисной полимеризации с раскрытием цикла, а также в качестве нефталатного пластификатора ПВХ. Технический результат - технологичный и простой способ селективного получения эндо,эндо- и экзо,экзо-ди(2-этилгексил)норборнен-2,3-дикарбоксилатов на основе доступного сырья - С5 фракции жидких продуктов пиролиза и малеинового ангидрида. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гербицида 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты этерификацией 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-этилгексанолом (2-ЭГ), причем источником 2-ЭГ является побочный продукт производства – тяжелый продукт ректификации 2-этилгексанола (ТПРД), из которого двойной фракционной перегонкой при пониженном давлении выделяют спиртовую фракцию с содержанием 2-ЭГ 83-90% и проводят этерификацию 2,4-Д выделенной спиртовой фракцией при температуре реакционной смеси 123-230°С и мольном соотношении 2,4-Д и 2-ЭГ, равном 1:1,2-1,5, соответственно. Изобретение позволяет расширить сырьевые источники для получения 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, квалифицированно утилизировать промышленный отход. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.
ЭНТОМОЛОГИЧЕСКАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2687838
Изобретение относится к области энтомологии и может применяться при изготовлении энтомологических клеев. Энтомологическая клеевая композиция включает высокомолекулярный полиизобутилен, бутилкаучук, низкомолекулярный полиэтилен, масло и политерпеновую смолу с молекулярной массой 350-450. Обеспечивается возможность использования более доступных сырьевых компонентов без ухудшения качества конечного продукта. 1 табл.
Изобретение относится к способу получения диалкилнорборнен-2,3-дикарбокислатов и может быть использовано в производстве сложноэфирных пластификаторов поливинилхлорида и других полимеров. Способ получения диалкилнорборнен-2,3-дикарбоксилатов осуществляют взаимодействием диалкильных диэфиров фумаровой кислоты с циклопентадиеном (ЦПД), в качестве источника ЦПД используют С5 фракцию пиролиза в количестве, обеспечивающем мольное соотношение алкильного диэфира фумаровой кислоты и ЦПД, равное 1:1.5-3.0, при этом С5 фракцию дозируют в алкильный диэфир фумаровой кислоты при температуре реакционной массы 16-20°С, затем проводят реакцию при комнатной температуре до полного расходования диэфира фумаровой кислоты, после чего избыток фракции С5 отгоняют при температуре 30-60°С и атмосферном давлении, а кубовый остаток вакуумируют при давлении 2-10 мм рт.ст. и температуре в кубе 50-80°С. Целью изобретения является расширение сырьевых источников для получения недорогих пластификаторов алкилнорборнен-2,3-дикарбоксилатов, упрощение способа, снижение себестоимости. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к способу щелочного гидролиза отходов полиэтилентерефталата (ПЭТФ) с выделением терефталевой кислоты (ТФК), которая далее может использоваться для получения сложноэфирных пластификаторов ПВХ. Заявляемый способ щелочного гидролиза отходов ПЭТФ с получением терефталевой кислоты включает проведение гидролиза ПЭТФ гидроксидом натрия в среде флотореагента-оксаля Т-92 при нагревании с последующим добавлением воды в реакционную массу до полного растворения образовавшейся динатриевой соли ТФК, отделением водного слоя от флотореагента-оксаля Т-92, осаждением ТФК из водного раствора концентрированной соляной кислотой с последующей фильтрацией, промывкой и сушкой ТФК, при этом отходы ПЭТФ используют в виде хлопьев размером 3-5 мм, реагенты берут в массовом соотношении ПЭТФ:NaOH:флотореагент-оксаль Т-92=1:(0,5-0,8):(4-6) и процесс гидролиза ведут при температуре 130-150°С и атмосферном давлении в течение 3-5 ч. Целью процесса является снижение себестоимости и получение ТФК хорошего качества. 2 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА // 2612302
Изобретение относится к производству сложноэфирных пластификаторов, используемых при производстве поливинилхлоридных пластических масс. Способ получения пластификатора диоктилтерефталата включает этерификацию терефталевой кислоты 2-этилгексанолом в присутствии катализатора алкоксида титана с дальнейшей отгонкой растворителя, где в качестве сырья используют техническую терефталевую кислоту, являющуюся полупродуктом производства очищенной терефталевой кислоты, при этом реакционная масса, содержащая суспензию технической терефталевой кислоты и 2-этилгексанола в массовом соотношении 1:1,7÷2,8 кипятится при температуре 180÷200°С с одновременной отгонкой азеотропной смеси 2-этилгексанола и воды до полного прекращения выделения воды и затем проводится отгонка растворителя при температуре 100÷195°С и вакууме 16÷20 мм рт.ст. Целью изобретения является расширение сырьевых источников для получения недорогого, но высококачественного пластификатора ДОТФ, упрощение технологии, снижение себестоимости производства. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к получению растворов полисульфида кальция (CaSn) в форме водных, водно-спиртовых и спиртовых растворов и может быть использовано в сельском хозяйстве, лесных хозяйствах, медицине и химической промышленности. Способ получения растворов полисульфида кальция из гидроокиси или окиси кальция, сероводорода и элементарной серы включает три стадии: насыщение водной, водно-спиртовой или спиртовой суспензии гидроокиси или окиси кальция сероводородом, смешение раствора или суспензии гидросульфида кальция с водной, водно-спиртовой или спиртовой суспензией гидроокиси или окиси кальция и смешение суспензии сульфида кальция с элементной серой. Первую стадию процесса проводят в двух последовательно расположенных поглотительных колоннах при температуре 5-70°С при мольном отношении гидроокиси или окиси кальция к сероводороду в первой поглотительной колонне от 1:1 до 1:3. Вторую стадию процесса проводят при температуре 5-40°С и мольном отношении гидроокиси или окиси кальция к гидросульфиду кальция от 1:1 до 1,2:1. Третью стадию процесса проводят при температуре 5-40°С и мольном отношении сульфида кальция к элементной сере от 1:1 до 1:5. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта при снижении энергетических затрат, повысить значения средней степени сульфидности водных растворов, исключить примесные продукты. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к лаковым композициям на базе катионного олигостирола (КОС), используемым в приготовлении быстросохнущих дорожно-разметочных красок. В сухой остаток лаковой композиции входят диспергатор, пластификатор и КОС, полученный олигомеризацией стирола в апротонном органическом растворителе (АОР) при температуре 14-55°С и начальной концентрации стирола в шихте 14-50% мас. в присутствии комплекса кислоты Фриделя-Крафтса (КФК) с промотирующей добавкой (ПД) при мольном отношении КФК:ПД=5,3÷14,3:1, с последующей дезактивацией КФК основанием Льюиса и выделением целевого продукта отгонкой АОР. Причем в лаковой композиции используют КОС, полученный с применением в качестве КФК безводного хлорида алюминия, а в качестве ПД - смеси, состоящей из, мас.%: 17,7÷33,5 α-фенилэтанола, 19,9÷60,4 окиси пропилена, 10,7÷40,4 тиофена и 6,2÷18,5 воды. Результатом является снижение себестоимости лаковых композиций за счет снижения цены и объемов дозирования в них пластификаторов и диспергаторов и уменьшения температуры приготовления лаковых композиций. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к способу получения светлых, цветостабильных при повышенных температурах нефтеполимерных смол
МАСТИКА КРОВЕЛЬНАЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ // 2447111
Изобретение относится к составу мастики на основе хлорсульфированного полиэтилена, предназначенного для изготовления безрулонного кровельного и гидроизоляционного покрытия с пониженной горючестью
Изобретение относится к производству поливинилхлоридных пластических масс, а именно к пластифицирующим добавкам
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОГО БЕТОНА // 2374204
Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано для получения серного бетона
