Патенты автора Кит Олег Иванович (RU)

Изобретение относится к онкологии, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для изучения в эксперименте возможности стимуляции процесса регенерации печени у животных после удаления ее части. Для этого крысам сначала удаляют левую долю печени и через 24 часа животным внутрибрюшинно на протяжении двух недель по схеме: 5 дней введения - 2 дня перерыв, вводят свежевыделенные митохондрии из печени интактных крыс из расчета 11,4 мг белка на 1 животное в 0,5 мл физиологического раствора. Изобретение обеспечивает ускорение процесса регенерации печени после ее резекции. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к применению внутрибрюшинно дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола в качестве антипролиферативного и антиметастатического средства по отношению к эпидермоидной карциноме легкого Льюиса. Технический результат изобретения - антипролиферативная и антиметастатическая активность дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола по отношению к эпидермоидной карциноме легкого Льюиса при внутрибрюшинном введении. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии и онкологии. Проводят переднебоковую торакотомию либо установку торакопортов. Выполняют анатомическую резекцию лёгкого: сегментэктомию, или лобэктомию, или билобэктомию. Производят систематическую медиастинальную лимфодиссекцию, гемостаз, контроль пневмостаза подводной пробой. Затем осуществляют обработку висцеральной и париетальной плевры путём орошения 10% раствором Бетадина в течение 1 минуты при помощи пульверизатора равномерным тонким слоем для сидементации препарата. При этом скопление препарата в рёберно-диафрагмальном, диафрагмо-медиастинальном, рёберно-медиастинальном синусе и в средостении после лимфодиссекции эвакуируют вакуумным аспиратором. Осуществляют дренирование плевральной полости в 7 межреберье по переднеаксилярной линии и 9 межреберье по заднеаксилярной линии по Бюлау-Боброву двумя поливинилхлоридными трубками в случае оперативного доступа торакотомией. Либо в 9 межреберье по заднеаксилярной линии одной поливинилхлоридной трубкой в случае видеоторакоскопического доступа. Производят послойное ушивание операционной раны. Способ позволяет обеспечить развитие облитерации плевральной полости, предотвратить развитие длительной утечки воздуха, повысить эффективность органосохраняющего хирургического лечения больных немелкоклеточным раком лёгкого. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода локального и местно-распространенного рака ободочной кишки и ректосигмоидного соединения. До проведения операции в периферической крови определяют уровень IL-6 и процент СD16dim56bright субпопуляции натуральных киллеров. При уровне IL-6 равном или выше 18,13 пг/мл, а СD16dim56bright клеток равном или выше 6,01% от общего количества натуральных киллеров прогнозируют высокий риск неблагоприятного исхода в первые пять лет после операции. Способ обеспечивает эффективное прогнозирование неблагоприятного исхода локального и местно-распространенного рака ободочной кишки и ректосигмоидного соединения за счет определения уровня IL-6 и процента СD16dim56bright субпопуляции натуральных киллеров в периферической крови у пациента до проведения операции. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики глиобластом. Проводят анализ экспрессии микроРНК в образце плазмы. Рассчитывают диагностическое значение R по формуле: R=0.201*RC`hsa-miR-5010-3p` + 0.143*RC`hsa-miR-670-3p` + 0.169*RC`hsa-miR-6782-5p` + 0.160*RC`hsa-miR-1225-3p` + 0.111*RC`hsa-miR-6720-5p` + 0.091*RC`hsa-miR-654-5p` + 0.121*RC`hsa-miR-1304-5p` + 0.121*RC`hsa-miR-758-3p` + 0.117*RC`hsa-miR-1180-3p` + 0.129*RC`hsa-miR-6852-3p` + 0.133*RC`hsa-miR-3180-3p`, где RC – значения микроРНК, полученные в результате секвенирования нового поколения. При значении R выше 137.554 диагностируют глиобластому. Способ обеспечивает эффективную малоинвазивную диагностику глиобластом за счет использования оригинальной формулы расчета диагностического значения R на основе количества выровненных на геном прочтений микроРНК hsa-miR-5010-3p, hsa-miR-670-3p, hsa-miR-6782-5p, hsa-miR-1225-3p, hsa-miR-6720-5p, hsa-miR-654-5p, hsa-miR-1304-5p, hsa-miR-758-3p, hsa-miR-1180-3p, hsa-miR-6852-3p, hsa-miR-3180-3p. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины - к онкогематологии и может быть использовано для прогнозирования течения хронического лимфолейкоза. На амбулаторном этапе после постановки диагноза определяют уровень лимфоцитов и экспрессию PD-1 и LAG-3 на CD19+ клетках в крови методом проточной цитофлуориметрии. При уровне лимфоцитов ≥ 67,11%, экспрессии PD-1 ≥ 40,81% и LAG-3 ≥ 24,62% на CD19+ клетках прогнозируют неблагоприятное течение хронического лимфолейкоза. Применение способа позволяет прогнозировать течение заболевания уже на амбулаторном этапе, в дополнение к стандартным критериям прогнозирования течения хронического лимфолейкоза. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для малоинвазивной диагностики менингиом и опухолей глиального ряда с уточнением степени злокачественности. Проводят анализ экспрессии микроРНК в образце плазмы. Используют высокоспецифичные праймеры для hsa-miR-21-5p, hsa-miR-342-3p, hsa-miR-3180-3, hsa-let-7c-5p, hsa-miR-190b-5p и cel-miR-39-5p. Вычисляют значения ΔCt hsa-miR-21-5p = Ct hsa-miR-21-5p – Ct cel-miR-39-5p, ΔCt hsa-miR-342-3p = Ct hsa-miR-342-3p – Ct cel-miR-39-5p, ΔCt hsa-miR-3180-3p = Ct hsa-miR-3180-3p – Ct cel-miR-39-5p, ΔCt hsa-let-7c-5p = Ct hsa-let-7c-5p – Ct cel-miR-39-5p, ΔCt hsa-miR-190b-5p = Ct hsa-miR-190b-5p – Ct cel-miR-39-5p, где Ct - номер порогового цикла, после которого достигается повышение сигнала относительно фоновых значений. При значении ΔCt hsa-miR-21-5p ≥ 1.7 устанавливают диагноз менингиома. При значениях ΔCt hsa-miR-21-5p < 1.7, ΔCt hsa-miR-342-3p ≥ 2.9 и ΔCt hsa-miR-3180-3p < 13 устанавливают диагноз глиома. При значении ΔCt hsa-miR-21-5p < -1,4 устанавливают GIV степень злокачественности – глиобластома. При значениях ΔCt hsa-let-7c-5p ≥ 0.76 и ΔCt hsa-miR-190b-5p ≥ 10 устанавливают GIII степень злокачественности – анапластическая астроцитома. При значениях ΔCt hsa-let-7c-5p < 0.76 и ΔCt hsa-miR-190b-5p < 10 устанавливают GII степень злокачественности – диффузная астроцитома. Способ обеспечивает создание и внедрение новой, универсальной, недорогостоящей и точной тест-системы для диагностики наиболее распространенных первичных опухолей головного мозга, в частности менингиом и опухолей глиального ряда, за счет использования высокоспецифичных праймеров для hsa-miR-21-5p, hsa-miR-342-3p, hsa-miR-3180-3, hsa-let-7c-5p, hsa-miR-190b-5p и cel-miR-39-5p. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к молекулярной онкологии. Представлена тест-система. Тест-система содержит реагенты для получения кДНК на матрице тотальной РНК с помощью реакции обратной транскрипции, совмещенной с полиаденилированием, амплификации библиотеки кДНК в режиме реального времени. Тест-система содержит высокоспецифичные праймеры для hsa-miR-7-5p, hsa-miR-26a-5p и hsa-miR-143-3p. Обеспечивает получение первичных данных относительной экспрессии микро-РНК в плазме крови для расчёта прогностических коэффициентов КmiR-26a и КmiR-143, которые позволяют оценить вероятность течения заболевания с развитием отдаленных/регионарных метастазов или без. Тест-система обладает высокой чувствительностью и специфичностью, её использование возможно с плазмой крови. Тест-система позволяет осуществить малоинвазивную оценку вероятности развития метастазов у больных колоректальным раком, что дает возможность персонифицировать тактику лечения. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Самцам мышей линии С57ВL/6 сначала воспроизводят хроническую нейрогенную боль. Через 2 недели подкожно под лопатку слева вводят суспензию опухолевых клеток мышиной меланомы В16/F10 в 0,5 мл физиологического раствора в разведении 1:20. Через 24 часа после перевивки меланомы В16/F10 мышам внутрибрюшинно вводят свежевыделенные митохондрии из сердца интактных крыс: 3,3 мг белка на 1 животное в 0,3 мл физиологического раствора, далее митохондриальную терапию проводят ежедневно в течение 21 дня. Изобретение предотвращает развитие инфаркта миокарда. 5 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования ранних рецидивов светлоклеточной карциномы тела матки. Определяют относительную экспрессию генов CDKN2A, L1CAM, ERBB2 и UBE2C в опухолевой ткани по отношению к нормальной ткани эндометрия методом ПЦР в реальном времени. При значении относительной экспрессии гена CDKN2A, равной или выше 7,6, L1CAM, равной или выше 5,4, гена ERBB2, равной или выше 3,9, и гена UBE2C, равной или выше 3,7, прогнозируют появление рецидива заболевания в первые два года после операции независимо от стадии заболевания. Способ позволяет прогнозировать ранние рецидивы светлоклеточной карциномы тела матки в первые два года после операции за счет определения относительной экспрессии генов CDKN2A, L1CAM, ERBB2 и UBE2C в опухолевой ткани. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для расчёта срока отдаленного метастазирования у больных раком ободочной кишки и ректосигмоидного соединения. Перед оперативным лечением определяют число циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в периферическом кровотоке, данные ранжируют следующим образом: 0 клеток в 7,5 мл крови – ранг 0 баллов, 1-3 клетки в 7,5 мл крови – ранг 1 балл, 4-9 клеток и выше 10 в 7,5 мл крови – ранг 3 балла. Интраоперационно в клетках ткани удаленной опухоли иммуногистохимическим методом определяют экспрессию ZEB1. Вычисляют срок отдаленного метастазирования по формуле: Т = -0,31*ЦОК – 0,42*ZEB1 + 43,08. Способ позволяет определять сроки отдаленного метастазирования у больных локальным и местно-распространенным раком ободочной кишки и ректосигмоидного отдела за счет математического вычисления срока отдаленного метастазирования. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогноза прогрессирования заболевания после химиолучевой терапии светлоклеточного рака тела матки. У больных с диагнозом светлоклеточного рака тела матки до начала противоопухолевого лечения в сыворотке крови иммуноферментным методом определяют концентрацию фермента дегликазы DJ-1. При превышении концентрации DJ-1 в сыворотке крови выше 105 нг/мл включительно прогнозируют прогрессирование заболевания в течение первого года после химиолучевой терапии. Способ позволяет прогнозировать прогрессирование светлоклеточного рака тела матки после химиолучевой терапии за счет определения концентрации фермента дегликазы DJ-1. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, онкологии. Выполняют мобилизацию опухоли и лимфодиссекцию слева направо. Выделяют левую брахиоцефальную вену. Перевязывают и пересекают притоки, впадающие в нее, кроме левых подключичной и внутренней яремной вен. Затем мобилизуют верхнюю полую вену, правые внутреннюю яремную и подключичные вены, накладывают на них сосудистые держалки. Перед началом наложения сосудистых зажимов больному внутривенно болюсно вводят нефракционированный гепарин 5000 ЕД. Затем определяют длину обходного шунта из левой брахиоцефальной вены, последнюю пересекают. На проксимальный конец накладывают зажим типа «бульдог», дистальный конец лигируют. Выполняют боковое отжатие зажимом Сатинского правой внутренней яремной вены на 2-3 см выше зоны конфлюенса с правой подключичной веной. Накладывают анастомоз конец-в-бок проленовой нитью 5/0 между левой брахиоцефальной веной и правой внутренней яремной веной. Сосудистые зажимы снимают, кровоток открывают по левой брахиоцефальной вене. Накладывают сосудистые зажимы проксимальнее анастомоза на внутреннюю яремную вену, подключичную вену и косо – на конфлюенс верхней полой вены. Кровоток из правой внутренней яремной вены осуществляют по шунту из левой брахиоцефальной вены в верхнюю полую вену. Пересекают правые подключичную и внутреннюю яремные вены, конфлюенс верхней полой вены. Опухоль с конфлюенсом правых подключичной и внутренней яремной вен, правой брахиоцефальной веной и частью конфлюенса верхней полой вены удаляют. Проленом 5/0 обвивным швом ушивают оставшуюся часть конфлюенса верхней полой вены, избегая стеноза зоны реконструкции. Снимают зажим, выполняют анастомоз конец-в-конец проленом 5/0 между правыми подключичной и внутренней яремной венами. Сосудистые зажимы снимают, кровоток восстанавливают. Способ позволяет выполнить радикальную операцию у больных со злокачественными новообразованиями верхней доли правого легкого с опухолевой инвазией правой брахиоцефальной вены, произвести венозную резекцию и реконструкцию, избежать осложнений, связанных с венозной гипертензией головного мозга, снизить частоту тромбозов зоны реконструкции за счет использования собственных сосудов. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного исхода рака ободочной кишки и ректосигмоидного отдела. До проведения операции исследуют уровень циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК). В ткани удаленной опухоли методом иммуногистохимического анализа определяют процент опухолевых клеток, экспрессирующих маркер стволовости CD44. С помощью логистической регрессионной модели рассчитывают коэффициент прогноза летального исхода по формуле K = exp(z)/(1+exp(z)). При значении K ≥ 0,411 прогнозируют высокий риск летального исхода. При K < 0,411 прогнозируют низкий риск летального исхода. Изобретение позволяет точно и информативно прогнозировать риск летального исхода рака ободочной кишки и ректосигмоидного отдела. 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к области генетики и молекулярной онкологии, и касается способа прогнозирования клинического течения нейроэндокринных новообразований толстой кишки. Способ включает отбор биопсийного материала, выделение тотальной ДНК из тканевых проб с помощью метода фенол-хлороформной экстракции, бисульфитное конвертирование ДНК с последующим использованием её в качестве матрицы для амплификации участков регуляторных районов в присутствии ген-специфичных праймеров, пиросеквенирование полученных ампликонов в присутствии специфичного праймера, определение метилирования промоторного участка гена. При статусе метилирования MetLINE1 более 72%, MetAPC1 менее 11%, MetMGMT менее 10,5%, MetRASSF1A менее 12% и MetRUNX3 менее 10% следует ожидать благоприятное клиническое течение заболевания, при значениях MetLINE меньше или равно 72%, MetAPC1 больше или равно 11%, MetMGMT больше или равно 10,5%, MetRASSF1A больше или равно 12% и MetRUNX3 больше или равно 10%, напротив, следует ожидать неблагоприятное течение заболевания. Изобретение позволяет на дооперационном этапе выделять две категории пациентов на основании благоприятного и неблагоприятного прогноза клинического течения заболевания и определять рациональную тактику ведения пациента. 2 пр.

Изобретение относится к применению дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-a]бензимидазола в качестве средства, обладающего противоопухолевым действием в отношении эпидермоидной карциномы легких Льюиса (LLC). 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно онкологии, и раскрывает применение натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, в качестве средства, обладающего противоопухолевым действием при меланоме. Техническим результатом настоящего изобретения является выраженная цитостатическая активность натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, которая обладает противоопухолевым действием при меланоме. 1 з.п. ф-лы, 3 табл. I

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Способ получения ортотопической PDX-модели глиобластомы головного мозга человека на иммунодефицитных мышах линии Balb/c Nude для доклинического изучения противоопухолевых эффектов цитостатических препаратов включает наркотизацию мышей, проведение имплантации опухолевого материала, полученного от пациента после хирургической резекции глиобластомы, путем рассечения кожи на голове иммунодефицитной мыши, отступая 2 мм от точки межглазничной ширины. Далее формируют при помощи бора отверстие в черепе, в которое помещают опухолевый фрагмент объемом 8 мм3. Затем над дефектом кости черепа накладывают тахокомб. Далее ушивают операционную рану. По достижении опухолевым материалом объема 36 мм3 ксенографты глиобластомы головного мозга человека перевивают до 5 пассажа. Изобретение позволяет проводить доклинические испытания цитостатических препаратов на модели, сохраняющей определенные гистологические характеристики опухолевого материала, полученного от пациента-донора, и обладающей сходным уровнем пролиферативной активности опухолевой ткани. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть применено для прогнозирования эффективности лечения у детей эмбриональных опухолей: нейробластома, нефробластома и рабдомиосаркома в зависимости от уровня Ki-67. Получают материал первичной опухолевой ткани нейробластомы, нефробластомы и рабдомиосаркомы на этапе верификации опухолевого процесса путем мягкотканной трепанбиопсии до проведения лечения и материал на этапе хирургического лечения после завершения неоадъювантной полихимиотерапии. Определяют уровень Ki-67 в полученной опухолевой ткани. При уровне Ki-67 в послеоперационной ткани меньше, чем в дооперационной ткани, прогнозируют эффективный результат лечения. Способ позволяет прогнозировать эффективность лечения детей с нейробластомой, нефробластомой и рабдомиосаркомой в зависимости от уровня Ki-67. 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования развития остеопороза у женщин в постменопаузе, больных раком молочной железы, получающих антиэстрогенную терапию. У пациентки определяют уровень остеокальцина, концентрацию N-терминального пропептида проколлагена 1 типа (P1NP), уровень С-концевого телопептида коллагена I типа (b-Cross laps), гистологический подтип опухоли и наличие полиморфизмов rs9594759 и rs9594738 гена RANKL. По формуле вычисляют диагностический индекс F1. При значении F1<0 прогнозируют высокую вероятность развития остеопороза. При F1>0 прогнозируют низкий риск развития остеопороза. Изобретение обеспечивает разработку эффективного способа прогнозирования развития остеопороза у женщин в постменопаузе, больных раком молочной железы, получающих антиэстрогенную терапию. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и онкологии, и может быть использовано для профилактики послеоперационной тромбоэмболии легочных артерий при хирургическом лечении больных раком почки, осложненным опухолевым тромбозом нижней полой вены (НПВ). Производят срединную лапаротомию, двенадцатиперстную кишку мобилизуют по Кохеру и смещают медиально. Выполняют мобилизацию почки с опухолью. Выделяют и лигируют почечную артерию. Выделяют супраренальный, ренальный и инфраренальный отделы нижней полой вены, устья почечных вен. При ревизии определяют высоту верхушка опухолевого тромба. Останавливают кровоток по нижней полой вене. Вводят нефракционированый гепарин 5000 ЕД. После чего накладывают сосудистые зажимы выше уровня тромба, на контрлатеральную почечную вену и инфраренальный отдел нижней полой вены. Выполняют продольную венотомию нижней полой вены в супраренальном отделе. Производят тромбэктомию опухолевого тромба. Удаляют почку с опухолевым тромбом и почечной веной. Проводят контроль антеградного и ретроградного кровотока. Ушивают венотомический разрез обвивным швом 4/0, нижнюю полую вену на 1 см ниже под почечными венами прошивают поперечно П-образными швами на расстоянии 1 см. Восстанавливают кровоток, осуществляют гемостаз. Рану послойно ушивают наглухо. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для стимуляции онкологического процесса путём модификации канцерогенеза сахарным диабетом. Способ стимуляции гематогенной диссеминации карциномы в эксперименте заключается в том, что у самок нелинейных крыс в возрасте 3,5-4 месяцев индуцируют сахарный диабет (СД) путем однократного внутрибрюшинного введения аллоксана в дозе 150 мг/кг веса. Через 1 неделю на фоне стабильно высокого уровня глюкозы в крови крысам перевивают карциному Герена путём введения под кожу правой лопатки опухолевой взвеси в объёме 0,5 мл и разведении в физиологическом растворе 1:5. Изобретение может служить моделью изучения роли СД в патогенезе злокачественного роста, а также для поиска путей медикаментозного лечения этой патологии. Способ экономичен, доступен. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к молекулярной биологии и онкологии. Способ включает выделение РНК из биопсийного материала, определение экспрессии микро-РНК miR-550a-3-5p, miR-3610 и miR-23b-5p относительно референсной последовательности U6 методом ПЦР-РВ с использованием высокспецифичных праймеров, сравнение полученных значений miRE с интервалами miREmiR-550a, miREmiR-3610 и miREmiR-23b характерными для радиорезистентной или чувствительной к лучевой терапии формы рака прямой кишки. Способ позволяет сделать процедуру определения радиорезистентной или чувствительной к лучевой терапии формы рака прямой кишки более простой и точной, а также позволяет своевременно скорректировать тактику проводимой терапии. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и предназначено для прогнозирования рецидивирования серозной карциномы яичников. Проводят анализ экспрессии микро-РНК в образце трепан-биопсии яичника, включающий внесение экзогенного контроля и выделение тотальной РНК, обратную транскрипцию с последующей амплификацией в режиме реального времени, при этом используют праймеры для hsa-miR-150-5p, hsa-miR-140-3р, hsa-miR-221-3р. Анализируют полученные данные и вычисляют прогностический коэффициент RS по формуле: RS = (1,96 * экспрессия hsa-miR-140-3р) + (-2,7 * экспрессия hsa-miR-150-5p) + (2,13 * экспрессия hsa-miR-221-3р). При значениях RS ≥ 13 прогнозируют риск развития рецидива заболевания в течение первых шести месяцев после завершения лечения. Изобретение обеспечивает создание нового, эффективного, специфичного способа прогнозирования безрецидивной выживаемости больных серозной карциномой яичников. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и медицинской генетике, и предназначено для прогнозирования клинического течения высокодифференцированных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы. Проводят генотипирование с.2411C>А rs200615700 в гене ROS1, c.13588G>A rs768143170 в гене KMT2D, c.289G>A rs372430349 в гене FGFR2 и c.967G>A в гене BCR. Наличие мутаций в генах ROS1 и KMT2D определяет вероятность течения высокодифференцированных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы без прогрессии, мутации в генах FGFR2 и BCR повышают риск метастазирования и агрессивной формы опухолевого роста. Изобретение обеспечивает разработку способа, позволяющего своевременно оценить вероятность быстрого прогрессирования опухоли поджелудочной железы, выделить группу риска больных с высоким риском развития метастазирования нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения злокачественных глиом головного мозга. Осуществляют циторедуктивное удаление опухоли и лучевую терапию. При этом дополнительно, начиная со 2-х суток после операции и далее ежедневно в течение 10 дней, проводят курс транскраниальной активационной магнитотерапии в программированном режиме двойного воздействия. Первое воздействие осуществляется на область гипоталамуса сверхнизкочастотным магнитным полем в алгоритме частот 0,3 Гц 5 мин - 3,0 Гц 1 мин - 9,0 Гц 1 мин с экспоненциальным режимом интенсивности от 3 до 1 мТл в период с 8-9 часов утра. Через 2,5-3 часа осуществляют второе воздействие на ложе опухоли импульсным магнитным полем в тойже последовательности частот и общей экспозиции 7 минут с индукцией 15 мТл. Следующий курс транскраниальной магнитотерапии начинают одновременно с проведением лучевой терапии и продолжают в бинарном режиме на всем ее протяжении. Воздействие сверхнизкочастотным магнитным полем на область гипоталамуса осуществляется за 1-1,5 часа до сеанса конформной лучевой терапии. После ионизирующего облучения с РОД 2Гр спустя 1-1,5 часа проводится второе воздействие импульсным магнитным полем на ложе опухоли и зону перифокального отека. Способ обеспечивает снижение объема опухоли мозга, оставшегося после циторедуктивной операции, и значительное уменьшение объема перифокального отека здоровой глиальной ткани после окончания лучевой терапии за счет сочетания воздействия сверхнизкочастотного и импульсного магнитных полей и лучевой терапии. 2 табл., 2 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкохирургии. Выполняют резекцию единым блоком с гастропанкреатодуоденальным комплексом с верхней брыжеечной веной в условиях полной остановки кровотока. Дистальный конец верхней брыжеечной вены пересекается поперечно, проксимальный конец - конфлюенс воротной вены пересекается косо под углом 60-70° с резекцией правой стенки конфлюенса и сохранением устья селезеночной вены. После этого выполняют реконструкцию верхней брыжеечной вены путем протезирования синтетическим протезом, диаметр протеза подбирают по диаметру верхней брыжеечной вены в зоне резекции. Первым накладывают дистальный анастомоз конец-в-конец между верхней брыжеечной веной и протезом, затем косой анастомоз между протезом и конфлюенсом воротной вены с сохранением устья селезеночной вены. Зажимы с воротной, селезеночной и верхней брыжеечной вен снимают и восстанавливают кровоток. Способ позволяет снизить риск развития сужения в зоне проксимального анастомоза, венозного тромбоза в зоне сосудистой реконструкции, отказаться от использования аутовены, сократить время и травматичность оперативного вмешательства. 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для модификации развития аденокарциномы в эксперименте. Способ включает перевязку седалищных нервов у самцов белых беспородных крыс в возрасте 3,5-4,0 месяцев. Через 45 дней в подкожную клетчатку спины перевивают 0,5 мл взвеси эпителиальных опухолевых клеток штамма аденокарциномы Герена в физиологическом растворе в разведении 1:5. Использование изобретения позволяет значительно увеличить объем неоплазмы за счет модификации злокачественного роста экспериментальной опухоли эпителиальной природы. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкохирургии. Способ профилактики тромбоза зоны реконструкции после протезирования системы воротной вены при раке поджелудочной железы включает введение нефракционированного гепарина под контролем параметров гемостаза в раннем послеоперационном периоде, причем при восстановлении энтерального питания отменяют введение нефракционированного гепарина, затем больной принимает таблетку ривароксабана в дозе 20 мг в сутки, через 4 часа после приема в плазме крови таблетированного антикоагулянта производят повторный забор крови для определения антикоагулянтной активности ривароксабана - анти-Ха в плазме. При значении анти-Ха в пределах 1,04±0,17 оценивают дозу антикоагулянта как эффективную и протекание послеоперационного периода без тромботических осложнений. Способ позволяет оценить абсорбцию таблетированных препаратов в ЖКТ и снизить риск развития тромбоза зоны венозной реконструкции. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Мобилизуют препарат: селезенка, хвост и тело поджелудочной железы, вводят внутривенно нефракционированный гепарин 5000 ЕД. Накладывают сосудистые зажимы на верхнюю брыжеечную и воротную вены, останавливают кровоток по портальной системе. Выполняют циркулярную резекцию конфлюенса воротной вены с устьем селезеночной вены с опухолевой инфильтрацией. Далее производят ангиопластику анастомозом конец-в-конец между концом верхней брыжеечной и воротной вен, при этом после сшивания задних стенок вен по передней стенке воротной вены в продольном направлении накладывают обвивной шов до сужения просвета воротной вены, аналогичный диаметру верхней брыжеечной вены. Далее шов продолжают краниально до перехода к истинному диаметру воротной вены. Способ позволяет осуществить венозную реконструкцию мезентерико-портальной системы, восстановить портальный кровоток и снизить риск тромбоза зоны реконструкции, развития ишемии кишечника и печени. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для трансплантации скаффолда из сплава титана с заселенной культурой опухолевых клеток в нижнюю челюсть иммунодефицитных мышей для получения ортотопической модели опухолевого процесса в костях и мягких тканях нижнечелюстной и шейной области. Способ включает наркоз иммунодефицитных мышей, рассечение кожи и мышц нижней челюсти, послойное ушитие послеоперационной раны. Разрез кожи производят параллельно телу нижней челюсти на протяжении 15 мм. Начало разреза расположено на средней линии тела на расстоянии 5 мм от нижней губы. Отодвигая анатомическим пинцетом подкожную мышцу шеи, осуществляют тупое выделение жевательной мышцы, которую рассекают параллельно телу нижней челюсти. При помощи хирургического бура производят повреждение надкостницы и верхнего слоя костной ткани тела нижней челюсти диаметром 2 мм и глубиной 1 мм в области жевательного гребня. Прошивают лигатурой скаффолд из сплава титана с заселенной культурой опухолевых клеток и обвивают этой же лигатурой тело нижней челюсти. Завязывают узел, сшивают разрезанную жевательную мышцу одним узловым швом, ушивают послеоперационную рану непрерывным швом. Способ обеспечивает создание адекватной клинической картины туморогенеза, позволяет создать ортотопическую модель злокачественного роста в костях и мягких тканях нижнечелюстной и шейной области, трансплантируяопухолевые клетки в костную ткань, и исключает элиминацию опухолевого материала, создавая оптимальные условия для роста имплантируемых клеток за счет использования скаффолда из сплава титана с заселенной культурой опухолевых клеток. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики рака поджелудочной железы. Проводят магнитно-резонансную томографию, 1Н-одновоксельную спектроскопию и пост-обработку. После разметки и калибровки, проводят Т2-взвешенные серии в трех плоскостях, пересекающие поджелудочную железу, и аксиальные T1FS, LAVA и DWI: b=0 b=1000 и Т1 двойное градиентное эхо в фазе и противофазе. В программном комплексе RadiAnt выделяют область наиболее выраженных изменений, обводят овальной или круглой границей. Рассчитывают коэффициент структурной гетерогенности (КГ) по формуле: КГ=SD/СИ, где SD - стандартное отклонение, СИ - средняя интенсивность сигнала. Определяют долю липидов в поджелудочной железе на основе метода Диксона, при этом используют последовательное двойное градиентное эхо в фазу и противофазу (dual gradient echo in-phase/out-of-phase). Проводят протонную одновоксельную спектроскопию той же области подозрительных в отношении рака изменений. Данные передают на компьютер с установленной программой для обработки спектров, определяют значения пиков спектра в программе Tarquin. Измеряют значение сигнала Lactate в а.u., измеряют значение исчисляемого коэффициента диффузии (ADC) по DWI. При определении солидной ткани, имеющей значение КГ в Т2 0,13-0,19 и значение КГ в T1FS 0,1-0,165, со значением ADC 0,001-0,0016 мм2/с, долей липидов 1-3%, Lactate 1-3 a.u. диагностируют наличие малигнизированной опухоли. При значениях Lactate 0-1 a.u., доли липидов до 14-18% и при значении ADC 0,0014-0,0022 мм2/с диагностируют хронический панкреатит. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики инфильтративных образований поджелудочной железы за счет заявленных количественных признаков, определяемых с помощью МРТ. 5 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной биологии и онкологии. Предложена тест-система «ESSC-tipe-1» для молекулярно-генетического типирования плоскоклеточного рака пищевода, содержащая контрольные смеси и реагенты для амплификации ДНК в режиме реального времени ПЦР-РВ: смесь для ПЦР-РВ реакции, состоящую из 0,57 мМ dNTPs, 7,1 мМ MgCl2, 2,7-кратного ПЦР-буфера с 2,9-кратной концентрацией красителя EvaGreen Dye и 7,1% ДМСО, ДНК-полимеразы Thermus aquaticus 5 ед./мкл и высокоспецифичных прямых и обратных олигонуклеотидных праймеров для локусов CUL3: SEQ ID3 и SEQ ID4, ATG7: SEQ ID5 и SEQ ID6, SOX2: SEQ ID7 и SEQ ID8, ТР63: SEQ ID9 и SEQ ID10, YAP1: SEQ ID11 и SEQ ID12, VGLL4: SEQ ID13 и SEQ ID14, CDK6: SEQ ID15 и SEQ ID16, KDM6A: SEQ ID 17 и SEQ ID8 и В2М: SEQ ID1 и SEQ ID2 с концентрацией 1,8 мкМ каждого в водном растворе. Изобретение обеспечивает новую, простую в исполнении, недорогостоящую и точную тест-систему с уникальными высокоспецифичными последовательностями синтетических олигонуклеотидов для молекулярно-генетического типирования плоскоклеточного рака пищевода. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Осуществляют наркотизацию мышей. Производят рассечение кожи на голове иммунодефицитной мыши длиной 7 мм вдоль средней линии головы. Начало разреза располагается на линии, соединяющей средние точки правого и левого глаз. Конец разреза находится на линии, соединяющей средние точки оснований ушных раковин мыши. После этого при помощи круглого бора формируют отверстие диаметром 2,5 мм в теменной кости и твердой мозговой оболочке, отступив по 2 мм от sutura coronalis и sutura sagittalis. Через полученное отверстие производят трансплантацию фрагмента глиобластомы объемом 8 мм3 на поверхность головного мозга иммунодефицитной мыши в область Cortex parietalis. Затем накладывают тахакомб длиной 3 мм и шириной 3 мм над дефектом кости. Ушивают операционную рану с помощью узлового шва. Способ позволяет получить ортотопическую пациентоподобную модель глиобластомы головного мозга, которая сохраняет гистологические и молекулярно-генетические характеристики, свойственные первичному новообразованию у человека, и может быть использована для воспроизведения адекватных темпов инвазии и метастазирования, а также требуемого характера роста опухоли в оригинальном сайте реципиента. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для диагностики глиом высокой степени злокачественности. Для этого проводят анализ экспрессии микро-РНК в образце плазмы, включающий внесение экзогенного контроля в образец плазмы и выделение тотальной РНК, обратную транскрипцию с последующей амплификацией в режиме реального времени. При этом используют высокоспецифичные праймеры для hsa-miR-22-3р, hsa-miR-122-5р, hsa-miR-107, hsa-miR-324-5p, hsa-miR-155-5р, hsa-miR-21-5p, hsa-miR-330-3р, hsa-miR-146a-5p, cel-miR-39-5p. Анализируют полученные данные и вычисляют коэффициенты относительной экспрессии RE22: hsa-miR-22-3р, RE122: hsa-miR-122-5p, RE107: hsa-miR-107, RE324: hsa-miR-324-5p, RE155: hsa-miR-155-5p, RE21: hsa-miR-21-5p, RE330: hsa-miR-330-3р, RE146a: hsa-miR-146a-5p с использованием референсного контроля cel-miR-39 по формуле: RE(miR)=log2 2-(CtmiR-Ct39), где Ct - номер цикла, полученный в результате проведения полуколичественной RT-PCR, miR- - одна из анализируемых микроРНК, 39 - cel-miR-39-5p. При значениях RE22> - 3, RE122> - 3.35, RE107> - 4.5, RE324> - 7.5, RE155> - 9.5, RE21> - 1.5, RE330> - 8.5, RE146a> - 8.5 диагностируют глиальную опухоль высокой степени злокачественности. Способ позволяет в короткие сроки диагностировать глиому высокой степени злокачественности без оперативного вмешательства. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования течения низкодифференцированных глиальных опухолей на основе цитокинового микроокружения, заключающегося в том, что в опухолевой ткани методом иммуноферментного анализа определяют комплексное содержание интерлейкинов IL-4, IL-6, IL-8 и при их совокупном содержании IL-4 в пределах от 0,5 до 1,4 пг/мл/г белка, IL-6 от 4,4 до 50,6 пг/мл/г белка, IL-8 от 43,7 до 125,2 пг/мл/г белка прогнозируют раннее прогрессирование опухоли в сроки 7-14 месяцев после операции, а при их совокупном содержании IL-4 в пределах от 13,1 до 28,2 пг/мл/г белка, IL-6 от 0 до 8,2 пг/мл/г белка, IL-8 от 0,3 до 19,6 пг/мл/г белка прогнозируют позднее прогрессирование в сроки более 14 месяцев после операции. Изобретение обеспечивает прогнозирование течения низкодифференцированных глиальных опухолей на основе их цитокинового микроокружения. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к применению 2-(6,8-диметил-5-нитро-4-хлорхинолин-2-ил)-5,6,7-трихлор-1,3-трополона формулы 1 в качестве средства, обладающего цитотоксической активностью в отношении культуры клеток немелкоклеточного рака легких А 549. Технический результат: органическое соединение формулы 1 позволяет ингибировать рост опухолевых клеток легкого в меньшей концентрации по сравнению с концентрациями известных в данном ряду соединений, обладающих цитотоксической активностью. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к молекулярной онкологии. Предложен малоинвазивный способ определения чувствительности опухоли прямой кишки к лучевой терапии на основании изменения копийности генов Н2АХ и RBBP8 относительно референсного гена GAPDH методом ПЦР-РВ в присутствии красителя EVA-Green и высокоспецифичных праймеров. Способ обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяет сделать процедуру диагностики более простой и точной, а также может позволить своевременно скорректировать тактику проводимой терапии. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогноза генерализации процесса при саркоме Юинга у детей. После хирургического этапа лечения в составе комплексной и комбинированной терапии саркомы Юинга осуществляют оценку экспрессии маркера ZEB-1 в ткани первичной опухоли методом иммуногистохимии. При уровне ZEB-1, равном 60% и более, прогнозируют генерализацию опухолевого процесса в течение 5 месяцев. Изобретение позволяет прогнозировать генерализацию опухолевого процесса при саркоме Юинга у детей на этапе оперативного лечения. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики заболеваний поджелудочной железы. На этапе обследования в крови больного с заболеванием поджелудочной железы методом иммунофенотипирования определяют содержание дегидроэпиандростерона-сульфата - ДГЭА-S и 17-оксипрогестерона - 17-ОНР. При уровне ДГЭА-S=2,4±0,2 и 17-ОНР=0,42±0,40 у больного диагностируют нейроэндокринную опухоль поджелудочной железы. При уровне ДГЭА-S=3,7±0,37 и 17-ОНР=1,9±0,19 диагностируют аденокарциному поджелудочной железы. При уровне ДГЭА-S=6,42±0,69 и 17-ОНР=2,8±0,32 диагностируют хронический панкреатит. Способ обеспечивает возможность дифференциальной диагностики заболеваний поджелудочной железы на этапах первичного обследования за счет определения содержания ДГЭА-S и 17-оксипрогестерона - 17-ОНР методом иммунофенотипирования. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для клеточной иммунотерапии опухолей. Сущностью изобретения является получение и использование в качестве антигена для нагрузки незрелых дендритных клеток лизата опухолевой культуры HeLa, образующегося после ее сокультивирования с реовирусом Р-92. Нагрузка таким лизатом способствует стимуляции созревания дендритных клеток и повышению их антиген-презентирующей активности, оцениваемой по иммунофенотипу и по способности их активировать Т-лимфоциты. Разработанный способ обеспечивает усиление презентации опухолевых антигенов дендритными клетками, что представляется важным для клеточной иммунотерапии опухолей. 1 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии. Вводят наркоз иммунодефицитным мышам. Послойно рассекают кожу и ткани брюшной стенки. При этом рассечение брюшной стенки производят вдоль средней линии тела, начало разреза расположено на расстоянии 20 мм от конца мечевидного отростка, конец разреза находится на расстоянии 5 мм от уретры. Слепую кишку выводят в операционную рану. На расстоянии 5 мм от крайней точки концевой части слепой кишки накладывают кисетный серозно-мышечный шов, не затягивая нитей. В концевой части слепой кишки рассекают серозно-мышечный слой длиной 3 мм. Производят инвагинацию концевой части слепой кишки, формируя таким образом карман, в который погружают фрагмент опухоли толстой кишки человека объемом 27 мм3. Затягивают лигатуру. Погружают слепую кишку в брюшную полость. Послойно ушивают стенку брюшной полости. Способ позволяет получить ортотопическую пациентоподобную модель рака толстого кишечника, наиболее адекватно отражающую особенности колоректального рака человека и представляющую собой ценный инструмент для проведения доклинических исследований различных способов лечения рака толстой кишки, в том числе для исследований эффективности новых фармакологических субстанций, а также обеспечивает высокий потенциал приживления опухолевого материала. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, онкологии. Останавливают кровотечение наложением сосудистых зажимов на печеночную артерию. Выполняют мобилизацию дистального конца общей печеной артерии. При опухолевой инвазии общей печеночной артерии оценивают возможность реконструкции анастомозом конец-в-конец. При невозможности наложения прямого анастомоза между проксимальным и дистальным концами печеночной артерии: значительное натяжение в зоне реконструкции, производят мобилизацию левой желудочной артерии от устья на требуемую длину. После внутривенного введения нефракционированного гепарина 5000 ЕД накладывают сосудистые зажимы на ствол левой желудочной артерии. Лигируют дистальный конец левой желудочной артерии. Выполняют перемещение ствола левой желудочной артерии. Проксимальный конец левой желудочной артерии анастомозируют конец-в-конец с дистальным концом печеночной артерии. Восстанавливают кровоток. Способ позволяет снизить частоту развития некроза печени, сократить время сосудистого этапа операции и снизить частоту послеоперационных осложнений, связанных с сосудистым этапом - уменьшить время ишемии печени, снизить риск развития тромбоза зоны реконструкции. 1 з.п. ф-лы., 1 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для диагностики аденокарциномы поджелудочной железы с нейроэндокринным компонентом. В крови больного с объемным образованием в поджелудочной железе на этапе обследования методом иммунофенотипирования определяют содержание белка TGF-β и его рецептора TGFR1. Рассчитывают отношение TGF-β к TGFR1. При уровне 1,32±0,2 прогнозируют аденокарциному с нейроэндокринным компонентом. Изобретение обеспечивает выявление нейроэндокринной аденокарциномы поджелудочной железы на этапе обследования. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейроонкологии, и может быть использовано в дальнейшем для повышения неспецифической противоопухолевой резистентности и достижения выраженного противоопухолевого эффекта на этапах комплексного лечения больных со злокачественными новообразованиями головного мозга. Для этого культуру клеток глиобластомы человека T98G подвергают последовательному воздействию сначала ионизирующего излучения в дозе 10 Гр с использованием аппарата TheratronEquinox фирмы BestTheratronics, затем воздействию импульсного магнитного поля с использованием последовательности режимов частот, близких к эндогенным частотам головного мозга. При этом воздействие импульсного магнитного поля проводят при помощи аппарата «Нейро-МС/Д терапевтический расширенный» компании «Нейрософт» в режиме частот F=0,3 Гц (t=5 мин), F=3 Гц (t=1 мин), F=9 Гц (t=1 мин), t общее = 7 мин при В=15 мТл. Сразу после этих воздействий культуру помещают в мультигазовый инкубатор СВ 150 с контролируемыми условиями - 5% СО2, 37°С и 95% влажности. Анализ результатов проводят через двадцать четыре часа после воздействия. Способ обеспечивает снижение митотической активности клеток и, одновременно, увеличение летальности в культуре глиобластомы T98G, относительно контроля, как за счет локального воздействия импульсного магнитного поля, так и при сочетании с ионизирующем излучением. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии. Мышам линии C57BL/6-PlautmI.IBug-ThisPlau6FDhu/GFDhu, нокаутированным по гену урокиназы - uРА, воспроизводят хроническую нейрогенную боль путем перевязки седалищных нервов с обеих сторон. Через 2 недели подкожно под лопатку вводят суспензию опухолевых клеток мышиной меланомы B16/F10 в физиологическом растворе в объем. Способ позволяет отменить генетически детерминированное ингибирование меланомы В16/F10 и дает возможность изучить патогенез опухоли. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности неоадъювантной химиотерапии при тройном негативном раке молочной железы. После второго курса неоадъвантной химиотерапии, за сутки до третьего курса неоадъвантной химиотерапии в крови больных трижды негативным раком молочной железы определяют уровень фактора некроза опухоли - TNFα. При снижении его уровня относительно его показателя за сутки до первого курса неоадъвантной химиотерапии на 50% и более прогнозируют эффективность проводимой химиотерапии и продолжают лечение по используемой схеме. При стабилизации или увеличении показателя прогнозируют развитие резистентности к проводимому лечению и изменяют схему химиотерапии. Способ обеспечивает возможность определить эффективность неоадъювантной химиотерапии у больных трижды негативным раком молочной железы за счет того, что после второго курса неоадъювантной химиотерапии, за сутки до 3-го курса, в крови больных определяют уровень TNFα. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и онкологии, и может быть использовано при закрытия костного дефекта после выполнения стереотаксических вмешательств на головном мозге. Для этого выполняют забор патологического материала из зоны опухолевого роста путем проведения стереотаксической безрамочной биопсии на навигационной системе «Stealth Station S7» фирмы Medtronic в условиях реального времени при использовании дооперационных магнитно-резонансных или компьютерных томографических изображений. Затем приготовленный согласно инструкции фибриноген-тромбиновый клей Ивисел соединяют с костной стружкой, полученной во время операционного доступа. Полученной смесью выполняют герметичное закрытие костного дефекта с последующим ушиванием мягких тканей. Способ обеспечивает надежную герметизацию полости черепа, предупреждая развитие осложнений в раннем и позднем послеоперационном периоде. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта. Проводят исследование опухолевой ткани. После второго курса полихимиотерапевтического лечения с включением таргетной терапии цетуксимабом у больного плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта проводят трепанбиопсию опухоли. В полученном опухолевом образце определяют уровень факторов роста VEGF-A и TGF-β, рассчитывают соотношение VEGF-A/TGF-β. При величине этого соотношения ≥0,850 прогнозируют высокую эффективность терапии цетуксимабом. При значении его ≤0,384 прогнозируют низкую эффективность терапии цетуксимабом. При значениях между указанными интервалами считают результат не определенным. Способ обеспечивает определение эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта за счет исследования содержания ростовых факторов VEGF-A и TGF-β в опухолевой ткани на этапе полихимиотерапевтического лечения – после второго курса полихимиотерапии с включением цетуксимаба. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака пищевода для прогнозирования сроков развития его прогрессирования после операции. Способ индивидуального прогнозирования сроков прогрессирования плоскоклеточного рака пищевода II-III стадии после хирургического лечения, включающий забор опухолевой ткани при проведении операции, гомогенизацию и определение методом проточной цитофлюориметрии состава лимфоцитов с иммунофенотипом CD45+, CD3+, CD19+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD16/56+ и CD3+CD4+CD127dim (T-reg), затем рассчитывают показатели: отсутствие риска прогрессирования в течение 2-х и более лет после операции - F0, прогрессирование заболевания в течение 6-12 месяцев после операции - F6-12, прогрессирование заболевания в течение 12-24 месяцев после операции - F12-24 по формулам, полученные значения показателей F0, F6-12, F12-24 сравнивают между собой и по максимальному значению F прогнозируют срок прогрессирования рака пищевода после хирургического лечения. Способ позволяет более точно прогнозировать прогрессирование рака пищевода II-III стадии, включая разграничение сроков его прогрессирования и их индивидуализацию. 1 табл., 3 пр.

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх