Патенты автора Долгих Дмитрий Александрович (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантному биспецифическому антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и способному нейтрализовать его биологическую активность и связывающему рецептор ErbB2 человека. Также раскрыт изолированный фрагмент ДНК, кодирующий легкую цепь указанного антитела. Изобретение также относится к антигенсвязывающему фрагменту рекомбинантного биспецифического антитела, селективно связывающему интерферон бета-1а человека и рецептор ErbB2 человека. Изобретение позволяет получить новые биспецифические антитела с терапевтическим потенциалом и снизить побочные эффекты от применения интерферона бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Композиция для повышения специфической продуктивности клеточных линий-продуцентов антител на основе СНО клеток содержит следующие исходные компоненты на 1 л: L-глутамин в количестве 1,168 г, Pluronic F-68 в количестве 1 г, инсулин в количестве 0,01 г, трансферрин в количестве 0,0055 г, селенит натрия в количестве 0,0000067 г, гидролизат белков гороха в количестве 0,06 г и среду IMDM - остальное до 1 л. Способ получения композиции включает следующие этапы. Готовят белки путем смешивания исходных компонентов в виде их растворов в буфере с исходной концентрацией 0,7 мг/мл. Экстрагируют белки и центрифугируют. Осуществляют качественный и количественный анализ и подвергают гидролизу с папаином. Останавливают реакцию с последующим количественным анализом. Выпавший осадок удаляют, а раствор экстрагированного белка фильтруют на мембране для отсечения компонентов гидролизата с молекулярной массой выше 5 кДа. Группа изобретений обеспечивает повышение специфической продуктивности при культивировании СНО клеток в бессывороточных средах на основе IMDM. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Композиция для повышения специфической продуктивности клеточных линий-продуцентов антител на основе СНО клеток содержит следующие исходные компоненты на 1 л: L-глутамин в количестве 1,168 г, Pluronic F-68 в количестве 1 г, инсулин в количестве 0,01 г, трансферрин в количестве 0,0055 г, селенит натрия в количестве 0,0000067 г, гидролизат белка подсолнечника в количестве 0,07 г и среду IMDM - остальное до 1 л. Способ получения композиции включает следующие этапы. Готовят белки путем смешивания исходных компонентов в виде их растворов в буфере с исходной концентрацией 0,7 мг/мл. Экстрагируют белки и центрифугируют. Осуществляют качественный и количественный анализ и подвергают гидролизу с папаином. Останавливают реакцию с последующим количественным анализом. Выпавший осадок удаляют, а раствор экстрагированного белка фильтруют на мембране для отсечения компонентов гидролизата с молекулярной массой выше 5 кДа. Группа изобретений обеспечивает повышение специфической продуктивности при культивировании СНО клеток в бессывороточных средах на основе IMDM. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному нейтрализующему моноклонаљному антителу, селективно связывающему интерферон-бета человека и способному нейтрализовать его биологическую активность, а также к изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок легкой цепи, и изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участок тяжелой цепи. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент вышеуказанного моноклонального антитела. Изобретение позволяет эффективно нейтрализовать биологическую активность интерферон-бета человека. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям для улучшения характеристик культуры клеток-продуцентов антител. Добавление композиции, полученной в соответствии с настоящим изобретением, к бессывороточной базовой среде способно предотвращать образование агрегатов, а также способствует повышению однородности среды при культивировании клеточных линий СНО (клеток яичников китайского хомячка), продуцирующих мономерные и димерные формы рекомбинантных моноклональных антител класса IgG и IgA. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с интерфероном бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированного с интерферон бета-1а человека. 4 н. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение связано со средой для культивирования клеток без сыворотки. В качестве добавок к базовой среде для повышения продуктивности была использована композиция из L-аспарагина, янтарной кислоты и фактора роста фибробластов-2(FGF-2) в разных сочетаниях, декстрана сульфата и микродобавок хлорида никеля, молибдата натрия, хлорида цинка и цитрата железа. Питательная среда представляет собой базовую среду IMDM (среда Искова - модификация среды Дульбекко) с известным составом. При выращивании клеток в данной среде с применением данной композиции в разных сочетаниях увеличивается продукция рекомбинантных антител, жизнеспособность и продолжительность времени культивирования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления роста опухоли у больных колоректальным раком. Предложен способ подавления роста опухолей колоректального рака in vivo путем воздействия генно-модифицированного варианта внеклеточного домена рекомбинантного белка TRAIL DR5-B, имеющего аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO. 1, на животных-опухоленосителях, при этом DR5-B селективно связывается с рецептором смерти DR5 и вызывает гибель опухолевых клеток путем апоптоза. Ингибирование роста опухоли достигает 41-46% и стабильно удерживается на относительно высоком уровне в период от 15-го до 30-го дня после начала воздействия. 5 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельные участки тяжелой (VH) и легкой (VL) цепей. При этом вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRH1 с SEQ ID NO: 1, CDRH2 с SEQ ID NO: 2 и CDRH3 с SEQ ID NO: 3, а вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRL1 с SEQ ID NO: 4, CDRL2 с SEQ ID NO: 5 и CDRL3 с SEQ ID NO: 6. Также предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельный участок тяжелой цепи (VH), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 7, и вариабельный участок легкой цепи (VL), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 8. Изобретение позволяет получить антитело с высокой аффинностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии и в частности к рекомбинантному белку L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантному белку, который используется для получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантной плазмидной ДНК pET32b-L-HEP-HG6-CBD для экспрессии рекомбинантного белка, штамму Escherichia coli BL 21(DE3)/L-HEP-HG6-CBD, который продуцирует рекомбинантный белок, а также способу получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD. Технический результат данного изобретения заключается в получении клеток штамма-продуцента рекомбинантного белка, обладающего каталитической активностью лёгкой цепи энтеропептидазы человека и способного к иммобилизации на металл-хелатных и хитиновых носителях без потери каталитической активности. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для связывания с гликопротеином вируса бешенства (ГПВБ), представляющей собой смесь двух нейтрализующих антител, человеческого мАТ RabD4 и гуманизированного мАТ 1С5. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции для пред- и постэкспозиционной профилактики бешенства, характеризующейся тем, что включает указанную выше композицию антител и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает предотвращение ускользания отдельных мутантных вариантов вируса бешенства от нейтрализации. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
Способ получения рекомбинантного противоопухолевого модифицированного белка DR5-B человека // 2687435
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного противоопухолевого белка DR5-B в Е. coli. Способ предусматривает трансформацию клеток штамма Е. coli SHuffle В полученной рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ-32а без Trx-, His- и S-тагов, кодирующей DR5-B с последующей экспрессией, выделением и очисткой целевого белка. Изобретение позволяет получить модифицированный противоопухолевый белок Манселан на основе мутантного варианта цитокина TRAIL DR5-B с высоким выходом и степенью очистки от низкомолекулярных белковых примесей и бактериальных эндотоксинов. 2 табл., 6 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения слитого белка MBP84-106-Fc, состоящего из лидерного пептида тяжелой цепи моноклонального антитела FI0, слитого с фрагментом основного белка миелина 84-106 (МВР84-106) и затем с Fc-фрагментом антитела IgG 1 (домены СН2-СН3) человека, в клетках яичника китайского хомячка (СНО). Конструируют рекомбинантный бипромоторный вектор экспрессии pOptiVEC-MBP84-106-Fc, обеспечивающий биосинтез бифункциональной молекулы MBP84-106-Fc в культивируемых клетках СНО. Линию клеток CHO-S18 - продуцента MBP84-106-Fc - получают путем трансфекции клеток линии СНО DG44 вектором pOptiVEC-MBP84-106-Fc. Предложенное изобретение позволяет получить линию клеток СНО, стабильно продуцирующую в культуральную жидкость белок MBP84-106-Fc с выходом 20 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческих белков в клетках СНО, и может быть использовано для получения человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1. Путем встраивания гена легкой цепи человеческого антитела изотипа IgA2m1 к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА), а также гена дигидрофолатредуктазы под контроль цитомегаловирусного промотора и гена тяжелой цепи человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) под контроль промотора эукариотического фактора элонгации трансляции 1 альфа получают рекомбинантный бипромоторный вектор pBiPr-ABIgA2m1FI6-ht, обеспечивающий биосинтез указанного антитела в культивируемых клетках яичника китайского хомячка СНО DG44. Изобретение обеспечивает стабильную продукцию в культуральную жидкость человеческих антител к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1 с выходом 1.9 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 1 пр.
Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-Intht, включающая кодирующие последовательности легкой и тяжелой цепи человеческого антитела F16 к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит интронированный ген тяжелой цепи, находящийся под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленную транскрипцию, что позволяет стабильно коэкспрессировать гены тяжелой и легкой цепей антитела с выходом до 16,7 мг/л культуральной среды. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 6 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht, кодирующая человеческое антитело к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит ген тяжелой цепи под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленую транскрипцию, что обеспечивает стабильную коэкспрессию генов тяжелой и легкой цепей антитела. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии для получения человеческого антитела изотипа IgA1 к гемагглютинину вируса гриппа А. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 0,8×10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антиген-связывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 1,8×10-9М, а также изолированным фрагментам ДНК, кодирующим участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту вышеуказанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждена методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 2,6⋅10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
СПОСОБ ИНДУКЦИИ ГИБЕЛИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК // 2620165
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции гибели опухолевых клеток в эксперименте. Для этого опухолевые клетки линий НСТ116, Jurkat, U937 подвергают одновременной комбинированной обработке рекомбинантным препаратом DR5-B и бортезомибом в количестве 0,1 нМ. При этом DR5-B используют в концентрации, при которой полумаксимальная эффективная концентрация препарата DR5-B составляет 0,33±0,08 нг/мл для линии клеток НСТ116, 0,06±0,01 нг/мл для линии клеток Jurkat и 0,09±0,02 нг/мл для линии U937. Изобретение обеспечивает преодоление устойчивости опухолевых клеточных линий к TRAIL DR5-B в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения гибридного полипептида альтернативный каркасный белок 10-й домен фибронектина человека. Рекомбинантную плазмидную ДНК pEFN877 конструируют на основе плазмиды pET20b(+) длиной 3,654 т.п.о. Полученная плазмида pEFN877 содержит гибридный ген EFN877 с SEQ ID NO: 8, кодирующий аминокислотные последовательности эстеразы P. cryohalolentis K5T, 10-го домена фибронектина человека и аутотранспортера P. cryohalolentis K5T в единой рамке считывания, расположенные в соответствии с фиг. 1. Штамм бактерий Е. coli BL21(DE3)pLysS/pEFN877 получают путем трансформации компетентных клеток Е. coli BL21(DE3)pLysS плазмидной ДНК pEFN877. Изобретение позволяет получить штамм клеток Е. coli - продуцент гибридного полипептида со свойствами 10-го домена фибронектина человека на поверхности клеток. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной продукции белков человека, и может быть использовано для получения белка SLURP-2 человека. Конструируют плазмидную ДНК pET22b(+)/slurp-2, кодирующую белок SLURP-2 человека 5616 п. о. с физической картой, представленной на фиг.1, которая состоит из NdeI/HindIII - фрагмента ДНК плазмиды pET22b(+) длиной 5382 п. о., содержащего lac-промотор Е. coli, ген bla β-лактамазы, фрагмент гена lacI Е. coli, участок ori инициации репликации и искусственную последовательность ДНК, кодирующую NdeI/HindIII фрагмент длиной 240 п. о., представляющий собой последовательность синтетического гена белка человека SLURP-2 с SEQ ID NO:7; и содержит уникальные сайты узнавания рестрикционными эндонуклеазами, имеющие следующие координаты: XhoI - 158, HindIII - 173, EcoRI - 192, BamHI - 198, NdeI - 430, BglII - 534, MluI - 1256, PstI - 4495. Полученной плазмидой трансформируют компетентные клетки E. coli BL21(DE3) с получением штамма бактерий E.coli BL21(DE3)/pET22b(+)/slurp-2 - продуцента белка SLURP-2 человека. Изобретение позволяет повысить эффективность синтеза белка SLURP-2 в Escherichia coli. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая химерное антитело против фактора некроза опухолей-альфа человека (ФНО-альфа), на основе плазмиды pOptiVECTM-TOPO®. Рассмотрена линия эукариотических клеток в качестве продуцента антитела против ФНО-альфа, способ ее получения путем трансфекции плазмидной ДНК по изобретению, а также способ получения химерного антитела против ФНО-альфа путем культивирования линии клеток по изобретению. Настоящее изобретение обеспечивает увеличение уровня синтеза антител против ФНО-альфа клетками-продуцентами. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Описаны гуманизированное антитело и его антигенсвязывающий фрагмент (Fab), которые селективно связывают человеческий ИФН-γ и содержат вариабельный участок тяжелой цепи (VH) и вариабельный участок легкой цепи (VL), где VH и VL имеют последовательности аминокислот соответственно SEQ ID NO:1 и 2, представленные в описании. Также раскрыты фрагменты ДНК, кодирующие указанные антитело и его Fab-фрагмент; плазмидные ДНК для экспрессии указанных специфичных белков; и модифицированные клетки бактерий и эукариот, содержащие указанные плазмидные ДНК и предназначенные для экспрессии указанных антитела и его Fab-фрагмента. Предложены способы получения указанных антитела или его Fab-фрагмента, включающие культивирование указанных модифицированных клеток в питательной среде и выделение антитела и его Fab-фрагмента по настоящему изобретению из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получить гуманизированное антитело или его Fab-фрагмент, связывающиеся с ИФН-γ с Кд 4,6 и IC50 не менее 1,5 нМ в тесте на клетках U937, с сохранением аффинности исходного мышиного моноклонального антитела. 10 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 8 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pET3.54, кодирующую полипептид FN3.54, взаимодействующий с фактором некроза опухолей человека. Настоящее изобретение раскрывает также рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli BL21(DE3)/pET3.54 - продуцент полипептида FN3.54, взаимодействующего с фактором некроза опухолей человека. Настоящее изобретение позволяет получить целевой белок с высоким выходом при использовании меньшего количества индуктора и уровнем экспрессии более 15% суммарного клеточного белка. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантные плазмидные ДНК, кодирующие гибридные полипептиды со свойствами красного флуоресцентного белка mCherry. Рекомбинантная плазмидная ДНК pChFN3 кодирует гибридный белок ChFN3, который имеет свойства красного флуоресцентного белка mCherry и 10 домена фибронектина человека III типа, и рекомбинантная плазмидная ДНК pChTNF кодирует гибридный белок ChTNF, который имеет свойства красного флуоресцентного белка mCherry и TNF. Настоящее изобретение обеспечивает эффективную продукцию гибридных белков pChFN3 и ChTNF со свойствами красного флуоресцентного белка mCherry в штамме E.coli BL21(DE3). Изобретение позволяет получить целевой белок с высоким выходом при добавлении меньшего количества индуктора. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр.
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК pEst877, детерминирующей экспрессию полипептида с активностью эстеразы P. cryohalolentis К5Т на поверхности клеток, с мол. массой 3,64 Md (5,519 т.п.о.), состоящей из NcoI/XhoI - фрагмента ДНК плазмиды pET20b(+) длиной 3,654 т.п.о., включающего промотор T7lac, терминатор транскрипции бактериофага Т7, ген bla β-лактамазы, определяющий устойчивость трансформированных плазмидой pEst877 клеток к ампициллину, участок ori инициации репликации, сигнальную последовательность pelB пектатлиазы В Erwinia carotovora; и NcoI/XhoI - фрагмента ДНК размером 1,865 т.п.о., содержащего гибридный ген Est877, кодирующий аминокислотные последовательности эстеразы P. cryohalolentis К5Т с дополнительным аминокислотным остатком аспарагиновой кислоты после сайта отщепления сигнального пептида и аутотранспортера P. cryohalolentis K5T в единой рамке считывания. Изобретение также касается штамма бактерий Е. coli BL21(DE3)pLysS/pEst877 - продуцента полипептида с активностью эстеразы P. cryohalolentis К5Т на поверхности клеток. Изобретение позволяет получать высокоактивную эстеразу с широкой субстратной специфичностью. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ // 2499052
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при получении рекомбинантных форм представляющих практический интерес белков. Предложен способ получения рекомбинантного белка через его гибридный предшественник с природным сайтом расщепления энтеропептидазой, который обеспечивает повышение качества (гомогенности) и выхода целевого продукта в условиях, когда гибридный белок обнаруживает дополнительные (скрытые) сайты расщепления энтеропептидазой. Результат достигается путем замены в природном сайте расщепления энтеропептидазой Асп-Асп-Асп-Асп-Лиз аминокислотного остатка лизина (Лиз) аминокислотным остатком аргинина (Арг) и последующего расщепления гибридного предшественника легкой каталитической субъединицей энтеропептидазы человека или быка. 3 табл., 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белков, обладающих нейромодуляторным действием по отношению к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам человека, и может быть использовано в медицине
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к получению рекомбинантного мутантного TRAIL человека и может быть использовано для исследования TRAIL опосредованных механизмов апоптоза, а также в качестве терапевтического средства для лечения DR5-зависимых опухолей
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению водорастворимого домена белка Линкс1 человека, и может быть использовано в медицине
Изобретение относится к генетической инженерии и может быть использовано для получения гамма-интерферона человека
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу определения скорости генерации супероксида
