Патенты автора Дуняшева Татьяна Юрьевна (RU)
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ЧУМНОГО МИКРОБА ПЕРЕД СУБЛИМАЦИОННЫМ ВЫСУШИВАНИЕМ // 2746022
Изобретение относится к биотехнологии и медицинской микробиологии. Предложен способ стабилизации бактериальных клеток вакцинного штамма чумного микроба перед сублимационным высушиванием, включающий приготовление защитной среды путем лиофилизации по определенному режиму водного раствора, содержащего 300 г лактозы, 30 г тиомочевины, 30 г аскорбиновой кислоты, 30 г полиглюкина в 610 см3 дистиллированной среды, и смешением 13 г сухой защитной среды со 100 см3 концентрированной суспензии клеток. Способ обеспечивает защиту микроорганизмов от воздействия факторов замораживания и обезвоживания при сублимационном высушивании и может быть использован при получении сухих препаратов на основе живых микроорганизмов. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к защитной среде для стабилизации клеток возбудителя туляремии в процессе приготовления и хранения сухих препаратов. Защитная среда для стабилизации клеток возбудителя туляремии в процессе приготовления и хранения сухих препаратов содержит, по массе, тиомочевины - 3,3%, аскорбиновой кислоты - 1,8%, дистиллированной воды - 84,1%, 10% лактозы и 0,8% полиглюкина. Вышеуказанная защитная среда способствует стабилизации клеток возбудителя туляремии, обеспечивая сокращение времени высушивания и высокую выживаемость бактерий при лиофилизации и хранении сухих препаратов в широком диапазоне температур, а именно, заявляемый состав защитной среды позволяет получать при высушивании качественный продукт с остаточной влажностью от 2,9 до 4,2% при выживаемости клеток от 86 до 92% в более короткий срок. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для мониторинга стадии глубинного культивирования клеток в технологии чумной вакцины. Способ мониторинга стадии культивирования в технологии живой чумной вакцины предусматривает тестовое 5-минутное воздействие на клетки чумного микроба додецилсульфата натрия с последующей фотометрической регистрацией литического эффекта и определением показателя резистентности клеток. При этом определение показателя резистентности и оценку функционального состояния клеток осуществляют начиная с 12 ч каждые 3 ч с использованием специальных контрольных интервалов показателя резистентности 3,2±1,20; 5,1±1,11; 7,4±1,05; 9,2±0,99; 10,8±0,90; 11,7±0,84. Изобретение позволяет наблюдать за изменением функционального состояния культуры в ходе выращивания, характеризовать популяцию по степени ее физиологической зрелости и полноценности для дальнейшей переработки и повысить точность процесса культивирования чумного микроба. 1 ил., 3 табл., 3 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАВНОВЕСНОЙ ВЛАЖНОСТИ ЖИВОЙ СУХОЙ ВАКЦИНЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОСТАТОЧНУЮ ВЛАЖНОСТЬ // 2650625
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при оптимизации процессов, связанных с производством живых сухих вакцин, содержащих остаточную влажность. Определение равновесной влажности проводят в течение 10-12 часов при заданной относительной влажности воздуха путем оценки количества влаги, адсорбировавшейся в вакцине, содержащей остаточную влажность, которая равномерно с помощью сита с размером ячеек 250 мкм и фарфоровых шаров диаметром от 3 до 7 мм, с высотой слоя 20 мм распределена монослоем на дне чашки Петри после установления равновесия, определяемого по прекращению увеличения массы вакцины в чашке. Технический результат - повышение точности и достоверности получаемых результатов исследований. 4 табл.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и санитарной эпидемиологии. Предложен способ получения имитаторов патогенных биологических агентов путем обработки суспензии клеток возбудителя опасного инфекционного заболевания СВЧ-облучением с частотой 2450 МГц, мощностью 6 Вт/см3 двукратно по 5 минут. Инактивированные бактерии стабилизировали защитной средой и высушивали в сублимационной камерной установке до остаточной влажности 2-5%. Целевой продукт состоит из сухой культуры инактивированных бактерий (91,5%), талька (8%) и аэросила (0,5%). Способ обеспечивает получение безопасного при использовании и длительно сохраняющего свои индикационные свойства имитатора патогенного биологического агента. 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для прогнозирования устойчивости микробных клеток к экстремальным воздействиям в условиях лиофилизации
