Патенты автора Королькова Юлия Владимировна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидам, модулирующим пуринергическую сигнализацию, и может быть использовано для разработки на их основе новых лекарственных средств, например анальгетиков, для изучения механизмов возникновения боли, для обнаружения и тестирования новых модуляторов рецептора Р2ХЗ. Предложен пептид, имеющий следующую аминокислотную последовательность: Gly1-Tyr2-Cys3-Ala4-Thr5-Lys6-Gly7-Ile8-Lys9-Cys10-Asn11-Asp12-Ile13-His14-Cys15-Cys16-Ser17-Gly18-Leu19-Lys20-Cys21-Asp22-Ser23-Lys24-Arg25-Lys26-Val27-Cys28-Val29-Lys30-Gly31 - SEQ ID NO: 1. Изобретение позволяет получить эффективный антагонист пуринергических рецепторов Р2Х3. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к биологически активному пептиду из морской анемоны Metridium senile, имеющей следующую аминокислотную последовательность H2N-Asnl-Ile2-Ile3-Val4-Gly5-Gly6-Cys7-Ile8-Lys9-Cysl0-His11-Val12-Lys13-Asnl4-Alal5-Serl6-Glyl7-Argl8-Cysl9-Val20-Arg21-Ile22-Val23-Gly24-Cys25-Gly26-Val27-Asp28-Lys29-Val30-Pro31-Asp32-Leu33-Phe34-Ser35-СООН, обладающему анальгетическим действием за счет ингибирования функциональной активности ионного канала TRPA1. Пептид может быть использован как лекарственное средство один или совместно с другими компонентами для облегчения болевых состояний у людей и животных, обусловленных участием TRPA1 рецепторов, а также для выяснения топологии и молекулярных механизмов функционирования TRPA1 каналов, изучения распределения TRPA1 каналов в живых организмах, в тест-системах для обнаружения и тестирования новых препаратов, направленных против боли и/или воспаления, агонистов и антагонистов рецептора TRPA1 или для получения антител, применяемых в научных и медицинских целях. 10 ил., 13 пр.

Изобретения касаются векторной конструкции, штамма Escherichia coli, включающего такую векторную конструкцию, и способа получения рекомбинантного анальгетического пептида РТ1. Векторная конструкция получена на основе вектора pTWIN1 и содержит ген химерного белка DnaB-PT1, который состоит из хитин-связывающего домена из Bacillus circulans, интеина DnaB из Synechocystis sp. и анальгетического пептида РТ1. Охарактеризованный способ получения включает проведение контролируемой экспрессии гена химерного белка DnaB-PT1 в составе охарактеризованной векторной конструкции в штамме-продуценте Е. coli ER2566 с использованием в качестве индуктора изопропил-β-D-1-тиогалактопиранозида. Далее проводят лизис клеток, отделение растворимых компонентов, очистку химерного белка DnaB-PT1 с помощью аффинной хроматографии на хитиновом сорбенте, автокаталитическое расщепление химерного белка DnaB-PT1 и очистку пептида РТ1 с помощью обращенно-фазовой хроматографии. Представленная группа изобретений позволяет получить анальгетический пептид с высоким выходом для использования в медицинских целях. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активному пептиду

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к клеточной биоинженерии, а именно к клеточным технологиям скрининга молекулярных мишеней

 


Наверх