Патенты автора Храмов Михаил Владимирович (RU)
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Предложен способ идентификации дрожжеподобного гриба Candida auris, включающий посев культуры на питательную среду и инкубацию при 37°C. Питательная среда содержит сульфитный агар, модификация №3, включающий 15,0 г/л панкреатического гидролизата казеина, 10,0 г/л дрожжевого экстракта, 1,0 г/л железа цитрата, 0,5 г/л натрия сульфита, 17,5±2,5 г/л агара бактериологического; 900 мл дистиллированной воды и дополнительно 20 г/л глюкозы и 100 мл эмульсии яичного желтка; причем эмульсию яичного желтка вносят после автоклавирования питательной среды в течение 15 мин при 121°С и охлаждения до 50-45°С. Визуальную идентификацию осуществляют по наличию зоны фосфолипазной активности в виде появления беловатой зоны преципитации вокруг колонии Candida auris и отсутствию данной зоны у других дрожжеподобных грибов вида Candida. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов селективного обнаружения Candida auris. 16 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ идентификации дрожжеподобного гриба Candida auris, предусматривающий посев культуры на питательную среду и инкубацию при 37°C. Питательная среда содержит Легионелбакагар, включающий 10,0 г/л гидролизата сернокислотного рыбной муки марки ФК, 10,0 г/л стимулятора роста гемофильных микроорганизмов, 12±2,0 г/л бактериологического агара, и дополнительно 9,0 г/л дрожжевого экстракта, 40 г/л глюкозы, 0,25 г/л железа пирофосфата и 100 мл эмульсии яичного желтка; причем эмульсию яичного желтка вносят после автоклавирования питательной среды в течение 15 мин при 121°С и охлаждения до 50 – 45°С. Визуальную идентификацию культуры осуществляют по наличию зоны фосфолипазной активности в виде беловатой зоны преципитации вокруг колонии Candida auris и отсутствию данной зоны у других дрожжеподобных грибов вида Candida. Изобретение обеспечивает расширения арсенала способов селективного обнаружения Candida auris. 8 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Сущность изобретения заключается в том, что в отечественную среду «Питательная среда для культивирования легионелл (Легионелбакагар)» вносят дрожжевой экстракт, глюкозу, железа пирофосфат растворимого и после автоклавирования и охлаждения эмульсию яичного желтка, а визуальную идентификацию культуры осуществляют по наличию зоны фосфолипазной активности вокруг колонии Candida auris и отсутствию данной зоны у других дрожжеподобных грибов вида Candida, что позволяет упростить и исключить ложную идентификацию возбудителя, сократить время исследования. 18 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и дезинфектологии, а именно к дезинфицирующим средствам, предназначенным для обеззараживания грунта сибиреязвенных скотомогильников, контаминированных на глубину до 2000 мм спорами сибирской язвы. Дезинфицирующее средство содержит перекись водорода, надуксусную кислоту (НУК-15) и изопропиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.%: перекись водорода - 15,0±3,0; надуксусная кислота - 5,0±0,5; изопропиловый спирт - 10,0±1,0; вода - остальное. Использование предлагаемого дезинфицирующего средства позволит повысить эффективность обеззараживания почвенных сибиреязвенных скотомогильников на глубине до 2000 мм. Заявленное средство характеризуется высокой стабильностью и отсутствием токсичности для животных и растений. 3 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии и паразитологии и предназначена для экспериментального отбора овоцидных химических соединений. Многофункциональная микрокамера для экспериментального отбора овоцидных химических соединений представляет собой цельнолитое изделие конической формы с внешним диаметром D1 8 мм в верхней части и общей высотой Н 7 мм, основание представляет собой расширение нижней части изделия с диаметром D1 8 мм и высотой h 1 мм, внутренняя рабочая поверхность микрокамеры в верхней части имеет диаметр d1 7 мм, а в нижней части d2 3,2 мм, толщина стенок S 0,5 мм, их наклон относительно основания составляет 75°, в основании предусмотрена радиусная фаска R 2 мм и улавливающая мембрана (трековая мембрана) (2) диаметром d3 4,2 мм, представляющая собой тонкую полимерную пленку. Все стадии способа экспериментального отбора овоцидных химических соединений осуществляют в одной светопрозрачной многофункциональной микрокамере. Указанный способ включает многократную отмывку яиц от среды, воздействие на яйца гельминтов химическим средством, отмывку яиц от исследуемого препарата, нейтрализацию химического соединения, отмывку яиц от нейтрализатора, инкубацию яиц в термостате, обработку яиц раствором флюрохрома, а также исследование яиц в оптическом и люминесцентном микроскопе. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность испытаний и отбора овоцидных химических соединений, повысить достоверность результатов определения, а также снизить трудоемкость процесса реализации способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности, к рекомбинантному вакцинному препарату пролонгированного действия для профилактики чумы. Указанный вакцинный препарат содержит биодеградируемые полимеры и рекомбинантные очищенные антигены чумного микроба F1 и V. Вакцинный препарат представляет собой смесь частиц, состоящую из гидроксида алюминия с сорбированными на нем V и F1 антигенами и микрокапсул. Указанные микрокапсулы состоят из пористого ядра, образованного высушенным гелем из подходящего водорастворимого полимера, с распределенным в нем сухим белковым антигеном V или F1 в разных частицах в твердой полимерной оболочке из гидрофобного полимера поли-D,L-лактида или поли-D,L-лактида-когликолида и поверхностно-активного вещества Tween 20. Настоящее изобретение также относится к способу получения указанного вакцинного препарата. Изобретение позволяет получать вакцинный препарат пролонгированного действия для профилактики чумы. 2 н.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.
Питательная среда для селективного выявления патогенных маннитположительных стафилококков // 2620965
Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для селективного обнаружения патогенных маннитположительных стафилококков в пищевых продуктах, клиническом материале и других объектах. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат казеина неглубокой степени расщепления, пептон мясной, дрожжевой экстракт, калий фосфорнокислый двузамещенный, натрий хлористый, маннит, литий хлористый, глицин, феноловый красный, 2%-ный раствор теллурита калия и агар в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет повысить чувствительность питательной среды в отношении маннитположительных стафилококков. 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии и биотехнологии. Штамм микромицета Penicillium vulpinum, обладающий антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis, депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур (ГКПМ-Оболенск) под регистрационным номером F-1523. Фугат культуральной жидкости штамма микромицета Penicillium vulpinum F-1523 при дозе 100мкл проявляет максимальную активность в отношению Bacillus anthracis СТИ-1 на вторые сутки культивирования. Изобретение обеспечивает использование Penicillium vulpinum F-1523 в подавлении развития возбудителя сибирской язвы. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской микробиологии и биотехнологии. Штамм микромицета Trichoderma hamatum обладает антибактериальной активностью в отношении возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis. Штамм депонирован в Государственную коллекцию патогенных микроорганизмов «ГКПМ-Оболенск» под номером F-11. Полученный в результате культивирования указанного штамма на жидкой питательной среде фугат культуральной жидкости обладает высокой активностью в отношении возбудителя сибирской язвы. Зона угнетения роста Bacillus anthracis составляет 20-25 мм и 35-45 мм при использовании фугата культуральной жидкости указанного штамма в количестве 10 мкл и 100 мкл соответственно. 4 табл., 3 пр.
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО НАКОПЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ, СУХАЯ (БУЛЬОН МОССЕЛЯ), ВАРИАНТЫ // 2553224
Группа изобретений относится к биотехнологии. Варианты питательной среды для селективного накопления энтеробактерий содержат панкреатический гидролизат рыбной муки, либо пептон мясной, либо панкреатический гидролизат рыбной муки и пептон мясной (в соотношении 1:1), желчь очищенную модифицированную (ЖОМ), натрий хлористый, глюкозу, калий фосфорнокислый однозамещенный и бриллиантовый зеленый в заданном соотношении. Изобретения позволяют повысить эффективность накопления энтеробактерий, селективные свойства среды и упростить способ получения питательной среды. 3 н.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.
Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат казеина, пептон мясной, дрожжевой экстракт, натрий хлористый, калий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, магний сернокислый, цетримид, агар бактериологический, натрий углекислый, налидиксовую кислоту, глицерин и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет упростить идентификацию псевдомонад и повысить эффективность диагностики при проведении клинических и санитарно-микробиологических исследований. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для обнаружения и учета Е.coli и колиформных бактерий в воде, пищевых продуктах, клиническом материале и т.д. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, высушенный с тергитолом 7 из расчета 0,1 г тергитола 7 на 6 г сухого панкреатического гидролизата рыбной муки, дрожжевой экстракт, Д (+) лактозу, 1- водную, бромтимоловый синий, натрий додецилсульфат, 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, натрий углекислый и микробиологический агар в заданном соотношении. Изобретение позволяет сохранить стерильность питательной среды в течение 10 суток, повысить точность дифференциации колиформных бактерий и Е.coli и упростить способ приготовления питательной среды. 2 табл., 4 пр.
СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ) // 2508400
Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для обнаружения колиформных бактерий и Е.coli в образцах пищевых продуктов и воды при проведении бактериологических исследований. Питательная среда содержит в качестве источника азота мясной пептон или панкреатический гидролизат рыбной муки, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий пировинограднокислый, L-триптофан, натрий додецилсульфат, 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon - GAL), 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC), изопропил- β-D1-тиогалактопиранозид и микробиологический агар в заданном соотношении. Изобретения позволяет сократить время идентификации, повысить точность дифференциации колиформных бактерий и Е.coli и упростить способ приготовления питательной среды.2 н.з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к клинической микробиологии
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩИХ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.COLI В ИССЛЕДУЕМЫХ ОБРАЗЦАХ // 2381278
Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для селективного обогащения Escherichia coli и других колиформных микроорганизмов, а также для ускоренного одновременного определения общих колиформных бактерий и Е
