Патенты автора Горин Дмитрий Александрович (RU)

Изобретение относится к области химии, в частности к емкостной химической аппаратуре в виде автоматического химического реактора. Может использоваться для автоматизированного синтеза наночастиц и микрочастиц. Устройство содержит реакционный сосуд и расположенную в нём соединенную с приводом лопастную мешалку, две ёмкости для подачи реагентов и инертного газа, соединенные с реакционным сосудом трубками, проходящими через пережимные гидравлические клапаны, и трубками внутри сосуда. Емкости и реакционный сосуд подключаются через пневматические магистрали к блоку управления. Реакционный сосуд устанавливается в заполняемый теплоносителем в стеклянный стакан, который закреплен на стойках с помощью узла крепления, выполненного из термостойкого материала. Обеспечивается воспроизводимость параметров металлических и диэлектрических микро- и наночастиц. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к клеточной биологии и медицине, в частности к способу выделения внеклеточных экзосом из биологических жидкостей животных и человека, а также идентификации молекул на их поверхности. Для осуществления указанного способа сначала получают образец биологической жидкости. Затем получают модифицированные субмикронные частицы, имеющие сродство к, по меньшей мере, одному маркеру и содержащие ядро из наночастиц в неорганической матрице из диоксида кремния, покрытое оболочкой. Далее осуществляют контакт указанного образца с модифицированными субмикронными частицами с образованием комплексов частица-экзосома. После чего отделяют комплексы частица-экзосома от несвязавшихся экзосом и модифицированных субмикронных частиц. При этом указанная субмикронная частица содержит в ядре наночастицы оксида железа, покрытые стрептавидином и полиэлектролитной оболочкой, образованной полиалиламиногирохлоридом и полиакриловой кислотой, а также направляющие аптамеры, иммобилизованные на поверхности субмикронных частиц и имеющие сродство к, по меньшей мере, одному маркеру, присутствующему в составе внеклеточной экзосомы. При этом отделение комплекса частица-экзосома осуществляют градиентом магнитного поля, а размер ядра субмикронных частиц выбирают диаметром от 300 нм до 500 нм, комплекс частица-экзосома содержит дарпин с флуоресцентной меткой, специфичный к мембранному белку EpCam, иммобилизованный на поверхности экзосом, а в качестве аптамера используют направляющие молекулы, специфичные к мембранному белку CD63. Изобретение позволяет расширить арсенал способов выделения и анализа циркулирующих экзосом и экзосомальных компонентов с целью создания новых методов диагностики и мониторинга онкологических заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и диагностической медицине и может быть использовано для диагностики лимфомы Ходжкина (ЛХ). Выделяют тотальную популяцию внеклеточных нановезикул (ВНВ) из плазмы крови с помощью двухфазной полимерной системы. Формируют комплекс из наночастиц золота (НЧ-Au) размером 5-10 нм и ДНК-аптамеров ACTGGGCGAAACAAGTCTATTGACTATGAG (CD30-Apt), взятых в соотношении 10 мкл / 2,5 мкл. Инкубируют полученный комплекс с тотальной популяцией ВНВ, взятой в объеме 1 мкл. Добавляют 10 мкл субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) в концентрации 100 пмоль/мл. Полученную смесь препарата ВНВ с тремя компонентами НЧ-Au, CD30-Apt и ТМБ инкубируют 18 мин при 37°С. Осуществляют количественную оценку фракции ВНВ, в состав мембраны которых входит белковый маркер CD30 (CD30 (+) ВНВ), путем цветной реакции окисления ТМБ и регистрации оптической плотности смеси с помощью спектрофотометрического анализа на длине волны 378 нм. Значение оптической плотности 1,8-2,2 считают нормой. При значении 6-11 диагностируют ЛХ. Способ позволяет осуществлять диагностику ЛХ с помощью новой технологии количественной оценки CD30(+)BHB, основанной на эффекте изменения фермент-миметических свойств НЧ-Au в результате адсорбции на их поверхности ДНК. Является безопасным и безвредным для пациентов, обладает низкой стоимостью процедуры. 6 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к оптоакустическим сенсорам. Оптоакустический сенсор включает структурное оптическое волокно с полой сердцевиной, функционально соединенное с многослойным Брэгговским отражателем с полосой отражения в заданном диапазоне. Оптоакустический сенсор выполнен с возможностью доставлять возбуждающее импульсное лазерное излучение в видимом диапазоне, ближнем и среднем инфракрасном диапазоне, прошедшее без существенного ослабления через структурное оптическое волокно и прошедшее через многослойный Брэгговский отражатель. Брэгговский отражатель выполнен с возможностью пропускать возбуждающее излучение в видимом диапазоне, ближнем и среднем инфракрасном диапазоне за исключением полосы отражения в заданном диапазоне к объекту, обладающему способностью поглощать указанное излучение и генерировать акустический сигнал. Оптоакустический сенсор выполнен с возможностью детектировать указанный акустический сигнал, который воздействует на Брэгговский отражатель, вызывая его колебание, посредством регистрации частоты и амплитуды колебаний отражателя оптическим методом на основе интерферометрии с использованием излучения в полосе отражения Брэгговского отражателя в заданном диапазоне. Достигается возможность одновременно обеспечивать освещение исследуемого образца импульсным лазерным излучением и регистрацию акустического сигнала оптическим методом. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к биологии и медицине. Раскрыта модифицированная частица для идентификации внеклеточной везикулы, содержащейся в образце биологической жидкости, имеющая сродство к по меньшей мере одному маркеру, присутствующему в составе внеклеточной везикулы, и состоящая из ядра из диоксида кремния, частиц золота, сорбированных на поверхности ядра, и направляющих дарпинов, иммобилизованных на частицах золота, и имеющих сродство к по меньшей мере одному маркеру, присутствующему в составе внеклеточной везикулы. Также раскрыты применение указанных модифицированных частиц и способ для идентификации внеклеточных везикул. Группа изобретений обеспечивает повышение чувствительности и специфичности детекции экзосомных маркеров. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение касается способа детекции газов в воздухе, в частности паров воды. Предложена модель сенсора для детекции газа нового типа на основе микроструктурированного оптического волокна (МОВ) с полой сердцевиной, модифицированного субмикронными (нанометровыми) частицами, работающего по принципу детекции изменения оптических характеристик при прохождении газа через МОВ. Сенсор отличается от аналогов упрощенной конструкцией, возможностью многократного использования, что обеспечивается отсутствием химической адсорбции газа внутри МОВ, а также потенциальным увеличением чувствительности. Сенсор может найти применение во многих областях промышленности, в частности на производстве, в холодильных установках, а также в медицине в качестве анализатора выдыхаемого воздуха. Технический результат - создание сенсора на основе микроструктурированного оптического волокна, обладающего высокой чувствительностью, простотой и возможностью многократного использования. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для фотохимиотерапии витилиго. Для этого осуществляют аппликацию на поверхность кожи фотосенсибилизирующего средства выбирают средство на основе субмикронных пористых частиц карбоната кальция размером менее 1.5 мкм, содержащих активное вещество Амми большой плодов фурокумарины в виде спиртовой суспензии в дозе 15-20 мг частиц/см2. После этого воздействуют длинноволновым ультрафиолетом облучением ультразвуком интенсивностью не более 1 Вт/см2 в течение 1-4 минут. Далее проводят облучение длинноволновым ультрафиолетовым излучением (УФА) в течение времени, соответствующего 1/4-1/3 минимальной эритемной дозы УФА, не превышая 1/2 минимальной эритемной дозы УФА. Фотохимиотерапию проводят в виде повторных курсов, состоящих из 10 процедур частотой 1 раз в неделю, с интервалом 50 дней. При этом дополнительно проводят сеанс облучения ультрафиолетом без фотосенсибилизирующего средства 1 раз в неделю. Способ обеспечивает формирование очагов репигментации при оптимизации схемы терапии за счёт адресной терапевтически точной доставки активного вещества, сокращения длительности ультрафиолетового облучения, количества процедур. 31 ил., 9 пр.

Изобретение относится к устройствам коаксиального электроформования полимерных капсул или тонких волокон микро- и субмикронного размера. Техническим результатом является обеспечение возможности формирования микро- и субмикронных структур определенной геометрической формы из полимерных растворов низкой вязкости и улучшение качества покрытий микро- и субмикронных структур за счет равномерного распыления полимерного раствора. Технический результат достигается устройством для коаксиального электрогидродинамического формования полимерных микро- или субмикронных структур, содержащим коаксиально расположенные внешний капилляр для подачи полимерного раствора и внутренний капилляр для подачи инкапсулируемого вещества, закрепленные в корпусе и соединённые с первым источником высокого напряжения, осадительный электрод. При этом устройство дополнительно содержит расположенный между корпусом и заземленным осадительным электродом конфузор с каналами для подачи газа в пространство между конфузором и заземленным осадительным электродом, а также второй источник высокого напряжения, соединенный с осадительным электродом. 6 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу синтеза белка в культурах бактериальных клеток. Способ включает модификацию поверхности клеток методом послойной адсорбции противоположно заряжённых полимеров и последующее термостатирование культуры клеток. Культуру клеток используют в количествах 106 – 1020 КОЕ/мл. Перед нанесением и после нанесения полимеров клетки промывают растворами с ионной силой в диапазоне 0–0,155 моль/л. В качестве положительно заряженного полимера используют полилизин, протамин сульфат, полиаллиламин гидрохлорид, полиэтиленимин, полидиаллилдиметиламмоний хлорид или хитозан. В качестве отрицательно заряженного полимера используют альгинат, гиалуроновую кислоту, полиакриловую кислоту, полистиролсульфонат натрия, полимолочную кислоту, полиглутаминовую кислоту или сульфат целлюлозы. Концентрации полимеров выбирают в диапазоне 0,1 мг/мл – 10 мг/мл. Клетки инкубируют в растворе полимеров в течение 4–15 мин. В случае использования центрифугирования реакционный объем смеси выбирают в диапазоне 0,5 мл – 1 л и центрифугируют в диапазоне 700–10000 g в течение 30 с – 5 мин. В случае фильтрования реакционный объем смеси выбирают в диапазоне 1 л – 50 л и используют фильтрующие материалы с размером пор не менее 0,45 мкм. Изобретение позволяет увеличить количество синтезируемого белка в различных видах культур бактериальных клеток без снижения выживаемости клеток. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к области химии, в частности к оборудованию для химических или физических лабораторий и способу их применения, и может быть использована для формирования многослойных композитных покрытий на субмикро- или микрочастицах методом послойной адсорбции. Способ формирования многослойного покрытия на частицах заключается в поочерёдном нанесении слоёв наноматериала на субмикро- или микрочастицы, промывке частиц после каждого нанесения слоя в рабочем модуле, имеющем два канала, разделённых фильтрационной мембраной, путём подачи в один из каналов потока частиц с нанесённым слоем наноматериала, а в другой - промывочной жидкости. Первое нанесение осуществляют путём подачи в один из каналов наноматериала, а в другой – потока субмикро- или микрочастиц. Каждое последующее нанесение после промывки осуществляют путём подачи в один из каналов потока субмикро- или микрочастиц с нанесённым слоем наноматериала, а в другой – потока наноматериала. Нанесение и промывку осуществляют при одинаковом давлении и скорости. Потоки частиц и наноматериала подают параллельно поверхности фильтрационной мембраны, выполненной проницаемой для молекул наноматериала и непроницаемой для субмикро- или микрочастиц. Устройство для реализации способа формирования многослойного покрытия на частицы содержит блоки для подачи растворов наноматериала, субмикро- или микрочастиц и промывочной жидкости, соединённые с рабочим модулем, имеющим два канала, разделённых вдоль продольной оси фильтрационной мембраной, и выполненным с возможностью размещения в одном из каналов частиц с нанесённым на них наноматериалом, а в другом – промывочной жидкости. Рабочий модуль выполнен с возможностью размещения в нём либо раствора наноматериала, а в другом – раствора субмикро- или микрочастиц, либо раствора наноматериала, а в другом – раствора частиц с нанесённым на них наноматериалом. Фильтрационная мембрана выполнена металлизированной с размером пор от 70 нм до 1 мкм и с возможностью пропускания через неё молекул раствора наноматериала. Устройство для реализации способа формирования многослойного покрытия на частицы может содержать по крайней мере один дополнительный рабочий модуль, выполненный аналогично первому, и иметь два канала, разделённых вдоль продольной оси фильтрационной мембраной. Один из каналов дополнительного модуля выполнен с возможностью размещения в нём либо раствора наноматериала, а в другом – раствора субмикро- или микрочастиц, либо раствора наноматериала, а в другом – раствора частиц с нанесённым на них наноматериалом. Техническим результатом группы изобретений является повышение эффективности процесса формирования многослойного покрытия на частицах методом послойной адсорбции за счёт реализации проточного процесса нанесения при расширении спектра используемых наноматериалов и сохранении автоматизации. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для трансдермальной доставки биологически активных веществ (БАВ). Для этого осуществляют аппликацию контейнеров с иммобилизованным БАВ на поверхность кожи с последующей транспортировкой через придатки кожи. В качестве контейнеров используют пористые частицы карбоната кальция в кристаллографической модификации ватерита размером менее 1.5 мкм. Транспортировку осуществляют путём воздействия ультразвуком интенсивностью 0.1-1 Вт/см2 длительностью 1-4 мин. Способ обеспечивает эффективное заполнение волосяных фолликулов частицами, содержащими БАВ, при ускорении процедуры внедрения и обеспечении возможности управления длительностью высвобождения БАВ из них. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 47 ил., 15 пр.

Изобретение относится к области спектроскопии конденсированных сред и фотоакустического анализа материалов. Оптоакустический объектив содержит звукопровод с кольцевым пьезоэлектрическим преобразователем на одном его торце, акустической линзой на другом его торце и сквозным цилиндрическим каналом в центральной части, и оптоволокно, размещенное в цилиндрическом канале, а также переходное устройство, снабженное боковым штуцером для введения иммерсионной жидкости. Один конец переходного устройства закреплен в канале со стороны пьезоэлектрического преобразователя, а второй снабжен уплотняющей втулкой для герметизации оптоволокна. Диаметр канала и внутренний диаметр переходного устройства превышают диаметр оптоволокна на величину, обеспечивающую прохождение иммерсионной жидкости от штуцера к акустической линзе. Технический результат - обеспечение подачи иммерсионной жидкости непосредственно к области сканирования через канал в звукопроводе оптоакустического объектива, упрощение конструкции, возможность изменять глубину зондирования и область фокусировки лазерного излучения во время исследования. 3 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения содержания глюкозы в клетке крови

Изобретение относится к области биомедицинских технологий

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для селективного разрушения опухолей

Изобретение относится к области микро- и наноэлектроники и может быть использовано в качестве резистора, конденсатора, диода, транзистора и др., которые могут быть объединены в матричную систему (аналог интегральной схемы)

 


Наверх