Патенты автора МАРШ Дэвид А. (US)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для улучшения остроты зрения человека, нуждающегося в этом. Композиция, подходящая в качестве слезозаменителя, содержит натрий-карбоксиметилцеллюлозу, глицерин, гиалуронат натрия, Purite, борную кислоту, декагидрат бората натрия, дигидрат цитрата натрия, хлорид калия, дигидрат хлорида кальция, гексагидрат хлорида магния, эритрит, гидроксид натрия или соляную кислоту для доведения рН до 7,2 и воду для инъекций или очищенную воду до 100% объема. Альтернативно композиция также содержит левокарнитин. Компоненты используются в заявленных количествах. Для улучшения остроты зрения человека, нуждающегося в этом, данному человеку вводят местно в эффективном количестве указанные композиции. Использование группы изобретений позволяет улучшить распределение композиции по роговице во время моргания и увеличить ее задерживание на поверхности глаза. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил., 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к системам доставки лекарственного средства в глаз. Композитный материал для доставки лекарственного средства в глаз, содержит состав среды, который содержит лекарственное средство, депообразующий материал и микрочастицы, при этом лекарственное средство находится и в депообразующем материале, и в микрочастицах. Лекарственное средство, находящееся в депообразующем материале, диспергировано в нем. Микрочастицы, диспергированные в составе среды, содержат лекарственное средство и покрыты покрытием, содержащим биологически разрушаемый материал или биологически разлагаемый материал. Состав среды находится в жидкой форме перед введением и сконфигурирован с возможностью увеличения вязкости после инъецирования в организм млекопитающего для того, чтобы форма среды после инъецирования была твердой или гелеобразной. Также охарактеризован способ лечения глазного заболевания или повреждения, предусматривающий инъецирование вышеуказанного композитного материала. Группа изобретений обеспечивает продолжительное, контролируемое высвобождение лекарственного средства за счет его наличия как в микрочастицах с биоразрушаемым или биоразлагаемым покрытием, так и в депообразующем материале среды. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармации, и предназначена для приготовления состава циклоспорина А. Способ приготовления включает следующие стадии. Растворение циклоспорина А Формы 2 в растворе, автоклавирование раствора и добавление наполнителя, выбранного из карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гиалуроновой кислоты, поливинилпирролидона, Carbopol Ultrez 10NF и Pluronic F127. Также способ может осуществляться путем растворения указанного наполнителя, добавления к раствору циклоспорина А формы 2 и автоклавирования результирующей смеси. Циклоспорин А формы 2 характеризуется кристаллическими пиками ПРД, измеренной при излучении CuKα: 7,5, 8,8, 10,2, 11,3, 12,7, 13,8, 14,5, 15,6 и 17,5 °2θ. Использование группы изобретений обеспечивает получение состава циклоспорина А, который обладает высокой стабильностью в отношении тепловой стерилизации. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 12 ил., 1 пр.
