Патенты автора БЛАНДА Венди М. (US)
Изобретение относится к способу лечения диабетического макулярного отека. Способ включает инъецирование биоразлагаемого имплантата в стекловидное тело человека, имеющего для этого показания, с частотой от одного раза в шесть месяцев до одного раза в девять месяцев в течение по меньшей мере трех лет, причем биоразлагаемый имплантат содержит сплошной дважды экструдированный стержень, содержащий дексаметазон, гомогенно диспергированный в биодеградируемой полимерной матрице; при этом биодеградируемая полимерная матрица состоит из смеси поли(D,L-лактида-со-гликолида) (ПМГК), имеющего гидрофильные концевые группы, и поли(D,L-лактида-со-гликолида) (ПМГК), имеющего гидрофобные концевые группы. Способ является терапевтически эффективным для лечения диабетического макулярного отека и приводит к повышению остроты зрения у человека на 15 или более букв в течение по меньшей мере трех лет. 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 1 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для улучшения остроты зрения человека, нуждающегося в этом. Композиция, подходящая в качестве слезозаменителя, содержит натрий-карбоксиметилцеллюлозу, глицерин, гиалуронат натрия, Purite, борную кислоту, декагидрат бората натрия, дигидрат цитрата натрия, хлорид калия, дигидрат хлорида кальция, гексагидрат хлорида магния, эритрит, гидроксид натрия или соляную кислоту для доведения рН до 7,2 и воду для инъекций или очищенную воду до 100% объема. Альтернативно композиция также содержит левокарнитин. Компоненты используются в заявленных количествах. Для улучшения остроты зрения человека, нуждающегося в этом, данному человеку вводят местно в эффективном количестве указанные композиции. Использование группы изобретений позволяет улучшить распределение композиции по роговице во время моргания и увеличить ее задерживание на поверхности глаза. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил., 3 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармации, и предназначена для приготовления состава циклоспорина А. Способ приготовления включает следующие стадии. Растворение циклоспорина А Формы 2 в растворе, автоклавирование раствора и добавление наполнителя, выбранного из карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гиалуроновой кислоты, поливинилпирролидона, Carbopol Ultrez 10NF и Pluronic F127. Также способ может осуществляться путем растворения указанного наполнителя, добавления к раствору циклоспорина А формы 2 и автоклавирования результирующей смеси. Циклоспорин А формы 2 характеризуется кристаллическими пиками ПРД, измеренной при излучении CuKα: 7,5, 8,8, 10,2, 11,3, 12,7, 13,8, 14,5, 15,6 и 17,5 °2θ. Использование группы изобретений обеспечивает получение состава циклоспорина А, который обладает высокой стабильностью в отношении тепловой стерилизации. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 12 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии
