Патенты автора Абдуллин Тимур Илдарович (RU)
Изобретение относится к пригодным в медицине фосфониевым солям на основе салициловой и ацетилсалициловой кислот и способу их получения. Предложены производные формулы
где при R=Ac, n=4, 5, 6, 9, 10; и при R=Н, n=4, 5, 9. Предложен способ получения указанных производных, включающий взаимодействие в инертной атмосфере галогеналкильных эфиров салициловой и ацетилсалициловой кислот формулы
где R и n определены выше, с избытком трифенилфосфина при температуре кипения растворителя. Предложены новые соединения, эффективные как в качестве антибактериальных, так и антиоксидантных средств, при этом не оказывающие токсическое воздействие на организм. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Изобретение относится к глутатионаммониевым солям O,O-диорганилдитиофосфорных кислот общей формулы (Iа-д), обладающим антиоксидантной и противоопухолевой активностью, которые могут быть использованы в медицине, ветеринарии и фармацевтике:
Предложены новые соединения с выраженной противоопухолевой и антиоксидантной активностью. 7 пр., 2 ил.
Пептидный препарат из коллагена для регенерации тканей кожи, способ его получения и применения // 2669933
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для создания препарата для регенерации тканей организма. Пептидный препарат из коллагена для регенерации тканей кожи состоит из фракции активных пептидов с молекулярной массой в диапазоне от 3600 до 10000 дальтон. Способ получения препарата заключается в гидролитическом расщеплении коллагена с образованием фракции активных пептидов с молекулярной массой в диапазоне от 3600 до 10000 дальтон. Полученный препарат применяют для регенерации тканей кожи животных и человека. Использование изобретений позволяет ускорить регенерацию тканей кожи за счет более оптимального диапазона молекулярных масс фракции активных пептидов, снизить токсичность препарата. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 8 пр.
Изобретение относится к солям формул 1-5, которые могут быть применены в медицине.
Предложены новые соли на основе бетулиновой кислоты, обладающие цитотоксичностью с улучшенной селективностью в отношении клеток аденокарциомы предстательной железы. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
БИОАКТИВНЫЙ ГИДРОГЕЛЬ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОЖИ // 2659383
Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии и дерматологии, и может быть использовано для получения биоактивного гидрогеля для регенерации кожи. Для получения гидрогеля используют желатин типа Б, выделяемый методом щелочной обработки и имеющий изоэлектрическую точку в кислой области рН. Формируют гидрогель посредством химической сшивки желатина с бифункциональным сшивающим агентом, в качестве которого используют глутаровый диальдегид при содержании 0,05 мас. %. Биоактивный гидрогель дополнительно содержит анионный полимер и бивалентный металл в конечной концентрации не более 50 мМ. Использование данного изобретения позволяет получить устойчивый в физиологических условиях биоактивный гидрогель для регенерации кожи при концентрации бифункционального сшивающего агента глутарового диальдегида 0,05 мас. %. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для регенерации роговицы глаза. Офтальмологическое средство для регенерации роговицы глаза включает пептиды с молекулярной массой от 3600 до 10000 дальтон из полипептидных цепей коллагена. Указанное средство используется в составе офтальмологической формы из числа: глазной раствор, глазные капли, глазная мазь. Использование изобретения позволяет повысить эффективность регенерации роговицы глаза при повреждениях и дегенеративных заболеваниях. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.
СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКИ И ТКАНИ ОРГАНИЗМА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ // 2637633
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к средствам для доставки биологически активных веществ в клетки и ткани организма, полученных путем окисления либо блок-сополимера со структурой (1)
, x=8,1; y=27,8, при этом степень модификации концевых гидроксильных групп блок-сополимера в карбоксильные группы составляет 80%; либо блок-сополимера со структурой (2)
, где x=2,3; y=31, при этом степень модификации концевых гидроксильных групп блок-сополимера в карбоксильные группы составляет 67%, а также к применению указанных средств в композиции с активным веществом для усиления доставки активного вещества в клетки человека и повышения чувствительности клеток человека к действию активного вещества или для повышения проницаемости тканей организма для активного вещества. Группа изобретений обеспечивает разработку средств, обладающих пониженной склонностью к агрегации в физиологических условиях и более высокой способностью к доставке биологически активных веществ через мембрану внутрь клеток человека. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 10 пр.
Данное изобретение относится к противогрибковым соединениям на основе производных 3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана, полученным транс-раскрытием его эпоксидного цикла, а именно 6-(арилтио)-1,3-диоксепан-5-олам в рацемическом и энантиочистом виде общей формулы Ia и Ib, где при R1=F, R2=H, R3=H; при R1=Br, R2=H, R3=H; при R1=H, R2=Br, R3=H; при R1=H, R2=H, R3=Br. Соединения формулы Ia и Ib обладают низкой токсичностью и высокой противогрибковой активностью в отношении штаммов грибов Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Epidermophyton floccosum, Mucor pusilos, Saccharomyces cerevisiae и могут найти применение в медицине и ветеринарии. 2 табл., 13 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой полимерный носитель для повышения накопления биологически активных веществ в живых клетках, отличающийся тем, что он представляет собой соединение формулы А или Б:
с числом мономерных единиц этиленоксида х=1÷10 и пропиленоксида у=1÷30. Изобретение обеспечивает снижение цитотоксичности полимерных носителей БАВ за счет применения более безопасных соединений формулы А или Б; повышение эффективности внутриклеточного транспорта БАВ, увеличение токсичности противоопухолевых антибиотиков в отношении резистентных опухолевых клеток за счет более эффективного ингибирования мембранных транспортеров соединениями формулы А или Б. 3 н.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области биохимии, может быть использовано для исследования и анализа материалов с помощью электрохимических средств в биотехнологии и для диагностики в медицине, ветеринарии
Изобретение относится к области физики и может быть использовано для анализа материалов с помощью биохимических электродов
