Патенты автора Лямин Артем Викторович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, микробиологии, пульмонологии и может быть использовано для оценки риска развития осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцисдозом. Способ реализуется тем, что, в отличие от известных способов оценки риска осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом, мокроту от пациентов с муковисцидозом собирают в стерильный одноразовый контейнер, центрифугируют в режиме 1700 G в течение 5 минут, полученный супернатант повторно центрифугирует при 4500 G в течение 5 минут. После этого проводят определение концентрации ферритина на автоматическом биохимическом анализаторе с помощью иммунотурбодиметрического метода, отличающийся тем, что исследование проводится в динамике с расчетом коэффициента PCV: если пациент находится вне обострения, то коэффициент PCV рассчитывается между двумя последовательными определениями ферритина в мокроте с интервалом 1 раз в 3 месяца, при значении PCV<37,3% риск вероятности обострения инфекционного процесса низкий; при обострении коэффициент PCV рассчитывается между последним значением ферритина, определенным вне обострения, и значением ферритина, определенным во время обострения, значение PCV от 37,3% до 45,7% включительно соответствует обострению без высева микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex; значение от 45,8% до 78,3% включительно соответствует обострению с высевом микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex; увеличение значения PCV выше 78,4% соответствует «цепация-синдрому». Изобретение обеспечивает оценку риска осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом по значениям коэффициента Personal Change Value (PCV) для ферритина в мокроте. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и микробиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития обострения хронического гингивита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию. Оценивают наличие видов микроорганизмов, выделенных из десневого желобка: Streptococcus oralis, Neisseria elongata, Streptococcus intermedius, Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium durum, Neisseria subflava, Neisseria flavescens, Streptococcus sanguinis, Streptococcus mitis, Streptococcus gordonii, Veillonella parvula – 1 группа и Haemophilus parainfluenzae – 2 группа. На основе полученных данных присваивают по 1 баллу в случае выделения каждого микроорганизма из 1 группы или отсутствия микроорганизма из 2 группы. Затем баллы суммируются и получают индекс прогнозирования риска развития обострения хронического гингивита. При значении индекса более 3 прогнозируют высокий риск развития обострения хронического гингивита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию. При значении индекса менее или равном 3 прогнозируют отсутствие риска развития обострения хронического гингивита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию. Способ обеспечивает возможность повышения точности прогнозирования риска развития обострения хронического гингивита у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию, за счет микробиологической оценки видового разнообразия микрофлоры, выделенной из десневого желобка. 2 ил., 2 пр.
СПОСОБ ПЕРВИЧНОГО ПОСЕВА ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ У ПАЦИЕНТОК С ПАТОЛОГИЕЙ ШЕЙКИ МАТКИ // 2784053
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ первичного посева при микробиологическом исследовании у пациенток с патологией шейки матки, включающий забор ткани шейки матки 2×2 мм, который гомогенизируют в 1 мл жидкой транспортной среде Эймса, гомогенат в объеме 200 мкл засевают на 6 плотных питательных сред: бруцелла агар с 10% дефибринированной бараньей кровью, универсальную хромогенную среду, агар для выделения лактобактерий, агар для выделения бифидобактерий, агар для анаэробов, агар Сабуро с хлорамфениколом; затем инкубируют чашки со средой Сабуро в аэробных условиях при 28°С и остальные чашки в анаэробных условиях при 37°С в течение 7 сут. Изобретение обеспечивает улучшение диагностики инфекционных осложнений у пациенток путем получения в первичном посеве биоптата максимального количества условно-патогенных микроорганизмов. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки листьев дуба черешчатого. Способ получения настойки листьев дуба черешчатого, обладающей антимикробной активностью, путем экстракции лекарственного растительного сырья водным спиртом, в котором настаивают листья дуба черешчатого 70% спиртом этиловым в соотношении «сырье-эктрагент» 1:5 методом дробной перколяции при комнатной температуре в течение 24 часов с получением готового продукта настойки листьев дуба черешчатого на 70% этиловом спирте с выраженной антимикробной активностью в отношении патогенных клинических штаммов микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans, которая в дальнейшем может использоваться в качестве антимикробного препарата. Вышеописанный способ характеризуется оптимальной технологией и позволяет получить настойку с антимикробной активностью с высоким содержанием суммы действующих веществ, которая обладает выраженной антимикробной активностью в отношении патогенных клинических штаммов микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и микробиологии, и предназначено для использования при сборе биоматериала для микробиологического исследования при проведении стоматологического обследования пациентов с муковисцидозом. Производят взятие материала с поверхности слизистой оболочки щеки, с поверхности спинки языка стерильными пластиковыми зондами с ватным тампоном вращательным движением производится сбор биоматериала; с щечной поверхности первых моляров верхней челюсти и язычной поверхности центральных резцов нижней челюсти стоматологическим скалером производится снятие минерализованных и неминерализованных зубных отложений; выделенный из выводных протоков околоушных и подъязычных слюнных желез слева и справа секрет собирается стерильным пластиковыми зондами; эндодонтическим бумажным штифтом размера 15.02 производится сбор десневой жидкости или экссудата из пародонтального кармана; все собранные пробы биоматериала помещаются в предварительно промаркированные пробирки с жидкой тиогликолевой средой. Способ за счет сбора материала с восьми различных локусов полости рта позволяет улучшить диагностику инфекционных стоматологических осложнений, повысить качество обследования у пациентов с муковисцидозом. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и стоматологии. Осуществляют посев на поверхность двух чашек с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью, двух чашек с универсальной хромогенной средой, по одной чашке с селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) с бацитрацином и полимиксина сульфатом, Veilonella-агаром, агаром для анаэробов, Clostridium-агаром, агаром для лактобактерий, агаром для бифидобактерий производится посев биоматериала из ротовой полости пациентов с муковисцидозом, взятого при стоматологическом обследовании, с использованием техники посева «штрихом». На поверхность чашек с агаром Сабуро с хлорамфениколом производится посев гомогенизированного материала методом бляшек с последующей инкубацией при 28°С до 14 суток с ежедневными просмотрами посевов. Затем по одной засеянной чашке с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью и с универсальной хромогенной средой инкубируются в термостате при температуре 37°С в течение 24-48 часов с ежедневным просмотром посевов. При этом чашки с селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) с бацитрацином и полимиксина сульфатом инкубируются в аэробных условиях 24-48 часов при температуре 37°С, далее инкубируются до 14 суток при температуре 28°С с ежедневным просмотром посевов; по одной засеянной чашке с 5% кровяным агаром с дефибринированной бараньей кровью и с универсальной хромогенной средой, а также чашки с Veilonella-агаром, агаром для анаэробов, Clostridium-агаром, агаром для лактобактерий, агаром для бифидобактерий инкубируются в анаэробных условиях 120 часов при температуре 37°С с просмотром после окончания срока инкубирования. Изобретение может быть использовано для первичного посева биоматериала, выделенного из полости рта пациентов с муковисцидозом при стоматологическом обследовании. Целью изобретения является получение точных качественных и количественных характеристик микробиоценоза полости рта пациентов с муковисцидозом. 2 пр.
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОЛОВОЗРЕЛЫХ ОСОБЕЙ НЕМАТОД ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МЕТОДОМ MALDI TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ // 2768162
Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии. Сущность представленного способа заключается в следующем: фрагмент крупной нематоды (аскариды, дирофилярии) или мелкая нематода целиком (острица), предварительно отмытые однократно в растворе 0,9% NaCl, гомогенизируется в чистой одноразовой пластиковой посуде стерильным пестиком. Далее 50 мкл полученной массы перемещается дозатором в пробирку типа Эппендорф и частично обезвоживается путем центрифугирования в течение 11 минут в режиме RPM=13300 об/мин (RCF=9888 g), после удаления дозатором надосадочной жидкой фракции добавляется 30 мкл стандартного раствора OS. Полученная суспензия перемешивается на вортексе 1 минуту, к ней добавляется 30 мкл 70% муравьиной кислоты, суспензия повторно перемешивается на вортексе 1 минуту и центрифугируется 11 минут в режиме RPM=13300 об/мин (RCF=9888 g). После удаления пипеткой жидкого супернатанта, полученный осадок наносится с помощью одноразовой петли на гладкую мишень, высушивается при комнатной температуре, покрывается матрицей СНСА (α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid), остается при комнатной температуре до полного высыхания; далее следует идентификация на MALDI ToF масс-спектрометре. Достигается упрощение и ускорение пробоподготовки. 3 ил.
Изобретение относится к микробиологии. Предложен способ пробоподготовки для ускоренной идентификации микроорганизмов из положительных гематологических культур, включающий отбор 5 мл питательной среды с кровью из флакона с положительной гемокультурой в вакуумную пробирку с разделительным гелем, центрифугирование 12 мин при 1000 g, удаление надосадка, не затрагивая слой клеточного детрита с микроорганизмами на поверхности геля. Добавляют 1,5 мл стерильного физиологического раствора, ресуспендируют осадок, центрифугируют 3 мин при 100 g; 700 мкл надосадка переносят в пробирку «Эппендорф», центрифугируют 2 мин при 10000 g; надосадок удаляют, к осадку добавляют 15-25 мкл 70% муравьиной кислоты, перемешивают и добавляют 15-25 мкл ацетонитрила, перемешивают, центрифугируют 2 мин при 10000 g. На мишень для масс-спектрометра наносят 1 мкл надосадка на 2 точки и на 2 дополнительные точки наносят осадок, высушивают при комнатной температуре и покрывают матрицей α-Cyano-4-hydroxycirmamicacid; по высыханию матрицы проводят идентификацию на MALDI ToF масс-спектрометре. Изобретение обеспечивает осуществление идентификации микроорганизмов без выделения их чистой культуры. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для первичного посева клинического материала и культивирования микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex. Питательная среда для культивирования микроорганизмов из Burkholderia cepacia содержит агар Мюллера-Хинтона, железа (III) гидроксида полимальтозата и селективную добавку и в заданных количествах. При этом селективная добавка содержит полимиксин Б, гентамицин и тиканциллин в заданных количествах. Изобретение позволяет улучшить микробиологическую диагностику инфекционных осложнений, вызванных микроорганизмами из Burkholderia cepacia complex при первичном посеве из клинического материала от пациентов с муковисцидозом. 2 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ реализуется тем, что в отличие от известных способов для обнаружения энтероаггрегативного штамма Escherichia coli используется набор из 4-х специфических праймеров к уникальному сочетанию SNP-полиморфизмов гена глутаматдекарбоксилазы (gad) штамма Escherichia coli ONT:H30 18-726; последовательности праймеров, используемых в первой реакционной смеси: F1: CGTCAGAACCTGGCCACTTTT; R1: TATCCGTTGGTTTGCCTGCA (размер ПЦР-продукта: 292 п.н.); последовательности праймеров второй реакционной смеси: F2: TCGACCTGCGTTGCGTAAAC; R2: CATCCCAGTAGCGGGCG (размер ПЦР-продукта: 240 п.н.), состав реакций: вода, пара праймеров - 0,4 мкМ каждого, 1х буфер для амплификации, концентрация Mg2+ - 2,5 мМ, 1х SybrGreen для детекции в режиме реального времени, 1х раствор полимеразы без экзонуклеазной активности, матрица ДНК - 5 мкл на 20 мкл реакционной среды, режим амплификации представлен следующим образом: 1) 95°С - 5 мин; 2) 95°С - 30 с (40 раз); 3) 65° - 20 с (40 раз); 4) 72°С - 20 мин; 5) 72°С - 5 мин; проведение детекции возможно как в режиме реального времени, так и методом гель-электрофореза. Изобретение позволяет улучшить диагностику осложнений, обусловленных EaggEC. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для лечения острых анальных трещин и длительно незаживающих ран после иссечения хронических анальных трещин местно на прианальную кожу и в анальный канал 2 раза в день с интервалом 4 часа наносят 0,2% нитроглицериновую мазь. Ректально вводят суппозитории Салофальк 250 мг 2 раза в день. При этом на суппозиторий предварительно наносят суспензию, полученную из одного пакетика-саше Альфазокс 10 мл, предварительно растворенного в 5 мл 0,9% раствора NaCl, которую равномерно распределяют по всей поверхности суппозитория. Срок лечения 14 дней. Способ сокращает срок лечения и повышает эффективность терапии за счет увеличения интенсивности процессов репаративной регенерации тканей анодермы и слизистой оболочки анального канала. 2 пр.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой способ реализующийся тем, что в отличие от известных способов определения необходимости ревакцинации против кори у медицинских работников в зависимости от возраста проводят определение содержания иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке крови у медицинских работников методом иммуноферментного анализа с применением тест-системы «ВектоКорь-IgG»; в возрастной группе 44 года включительно и младше при содержании IgG к вирусу кори менее и равном 0,097 Ме/мл необходима ревакцинация, при содержании IgG к вирусу кори более 0,097 Ме/мл ревакцинация не показана и необходим динамический лабораторный мониторинг содержания IgG к вирусу кори 1 раз в год; в возрастной группе старше 44 лет при содержании IgG к вирусу кори менее и равном 0,171 Ме/мл необходима ревакцинация, при содержании IgG к вирусу кори более 0,171 Ме/мл ревакцинация не показана и необходим динамический лабораторный мониторинг содержания IgG к вирусу кори 1 раз в год. Изобретение позволяет повысить эффективность вакцинопрофилактики. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и гастроэнтерологии, и касается лечения пациентов с язвенным колитом. Для этого в дополнение к препаратам первой линии - месалазин 1-2 г/сутки в виде суппозиториев и будесонид 2 мг/сутки в виде ректальной пены, вводят препарат Альфазокс. 1 пакетик-саше, содержащий 10 мл препарата Альфазокс, смешивают с 15 мл 0,9% стерильного раствора NaCl. Приготовленную суспензию вводят ректально путем микроклизм, два раза в сутки на протяжении 14 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности и уменьшение сроков лечения за счет протективного действия комплекса препаратов на слизистую оболочку, что способствует снижению воспаления и заживлению язвенных и эрозивных дефектов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития тератозооспермии у мужчин. Определяют активность амилазы в сыворотке крови и в спермальной плазме. Рассчитывают гемато-спермальный коэффициент амилазы как соотношение активности амилазы в сыворотке крови к активности амилазы в спермальной плазме и при значении гемато-спермального коэффициента амилазы меньше 7,93 прогнозируют высокий риск развития тератозооспермии; при значении гемато-спермального коэффициента амилазы больше или равном 7,93 прогнозируют низкий риск развития тератозооспермии. Способ позволяет с высокой точностью определить риск развития тератозооспермии за счет определения наиболее чувствительных и специфичных показателей. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа дифференциальной диагностики криптозооспермии и азооспермии по содержанию общего белка в спермальной плазме, включающего установление отсутствия сперматозоидов при проведении морфологического исследования эякулята, определение содержания общего белка на автоматическом биохимическом анализаторе биуретовым методом в образце спермальной плазмы, где при содержании общего белка менее 22,0 г/л подтверждают азооспермию; при содержании общего белка более или равного 22,0 г/л диагностируют криптозооспермию. Изобретение обеспечивает дифференциальную диагностику криптозооспермии и азооспермии по содержанию общего белка в спермальной плазме при затрудненном поиске сперматозоидов в эякуляте в ходе морфологического исследования. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией. Способ определения риска развития олигозооспермии у мужчин с нормозооспермией включает установление у мужчины нормозооспермии с количеством сперматозоидов от 15 до 49,9 млн/мл при проведении морфологического исследования эякулята, определение активности аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и концентрации лактата в спермальной плазме, и при активности аспартатаминотрансферазы менее 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы менее 2068,1 Е/л, концентрации лактата менее 4,39 ммоль/л прогнозируют высокий риск развития олигозооспермии; при активности аспартатаминотрансферазы более или равной 245,3 Е/л, лактатдегидрогеназы более или равной 2068,1 Е/л, концентрации лактата более или равной 4,39 ммоль/л прогнозируют низкий риск развития олигозооспермии. Изобретение обеспечивает улучшение ранней диагностики риска развития бесплодия. 2 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ЭЯКУЛЯТА У МУЖЧИН ПО АКТИВНОСТИ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ В СПЕРМАЛЬНОЙ ПЛАЗМЕ // 2732968
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме. Осуществляют сбор образца эякулята, полученный путем мастурбации и семяизвержения в чистый контейнер из пластика, доставку в лабораторию в течение 30 минут при температуре от 20 до 37°С, помещение в термостат при 37°С для разжижения. Центрифугируют в течение 10 мин при 1000 g. Переносят в чистую пробирку и определяют активность креатинфосфокиназы на автоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом. Интерпретацию результатов проводят следующим образом: активность креатинфосфокиназы более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии, от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии, от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии, активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии по данным спермограммы. Способ обеспечивает возможность определения качества эякулята у мужчин для улучшения диагностики мужского бесплодия за счет определение активности КФК в спермальной плазме кинетическим методом при различных морфофункциональных состояниях. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для подбора схемы вакцинопрофилактики против пневмококковой инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов. У больных с ВИЧ-инфекцией перед проведением вакцинопрофилактики против пневмококковой инфекции определяют уровень CD19+ методом проточной цитометрии. Если обнаружено снижение уровня CD19+ лимфоцитов менее 100 клеток в 1 мкл крови, необходимо проведение иммунизации таких больных пневмококковой вакциной по ускоренной схеме: введение 1 дозы ПКВ13 и через 8 недель 1 дозы ППВ23. Если уровень CD19+ клеток 100 кл/мкл крови и выше, то вакцинопрофилактика проводится в плановом порядке: иммунизация 1 дозой ПКВ13 и через 1 год введение 1 дозы ППВ23. Способ обеспечивает возможность подбора схемы вакцинопрофилактики против пневмококковой инфекции у ВИЧ-инфицированных пациентов за счет учета уровня CD19+ лимфоцитов, которые вырабатывают иммуноглобулины, специфические к различным серотипам пневмококка. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, терапии, и может быть использовано для определения неблагоприятного ближайшего прогноза у пациентов с пневмонией при гриппе A/H1N1 по характеру сывороточной ферментемии. Пациенту с пневмонией при гриппе A/H1N1 проводится определение индекса оксигенации PaO2/FiO2 и оценка наличия клинико-лабораторных критериев сепсиса в соответствии с The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). Лабораторно оценивают уровни ферментов AcAT, АлАТ, ЛДГ и КФК в сыворотке крови с последующей оценкой ближайшего прогноза заболевания по уровню ферментемии. Если индекс оксигенации в пределах от 300 до 200 мм рт.ст. включительно и у пациента отсутствуют признаки сепсиса, то уровень ферментемии не влияет на ближайший прогноз. Если у пациента отмечается снижение индекса оксигенации менее 200 мм рт.ст. без признаков сепсиса, то неблагоприятный исход при оценке ближайшего прогноза развивается при увеличении ферментемии от уровня референтной нормы: ЛДГ в 2,48 раза и более, КФК в 3,36 раза и более, АсАТ в 2,35 раза и более. Если у пациента индекс оксигенации менее 200 мм рт.ст. и выявлены признаки сепсиса, то неблагоприятный ближайший прогноз развивается при уровне ферментемии АсАТ в 2,65 раза и более, АлАТ в 2,3 раза и более от уровня референтной нормы. Способ обеспечивает определение неблагоприятного ближайшего прогноза у пациентов с пневмонией при гриппе A/H1N1 по характеру сывороточной ферментемии за счет проведения пациенту с пневмонией при гриппе A/H1N1 определения индекса оксигенации и оценки наличия клинико-лабораторных критериев сепсиса в соответствии с действующими рекомендациями и лабораторной оценки уровня ферментов АсАТ, АсАТ, ЛДГ и КФК в сыворотке крови. 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, инфекционным болезням, микробиологии, и может быть использовано для оценки ближайшего прогноза заболевания и коррекции белково-энергетической недостаточности у пациентов при воспалительном синдроме бактериального генеза. Пациенту с воспалительным синдромом бактериального генеза методом непрямой калориметрии проводят определение показателей основного обмена, дыхательного коэффициента, абсолютного и относительного количества макронутриентов, с определением процента необходимых белковых калорий, исходя из уровня азота суточной мочи, с последующей оценкой ближайшего прогноза заболевания по доле белковых калорий в общем калораже и последующей коррекцией белково-энергетической недостаточности. Если количество белковых калорий, соответствующее расчетному значению потребности в белковых калориях в нутриционной терапии, менее 23%, у пациента высокая степень риска развития неблагоприятного исхода, коррекцию белково-энергетической недостаточности проводят путем выбора питательных смесей для достижения требуемой доли белковых калорий не менее 23% от общего калоража. Если количество белковых калорий, соответствующее расчетному значению потребности в белковых калориях от общего калоража, в нутриционной терапии более или равно 23%, но не более 1,5 грамм белка/кг массы тела, у пациента низкая степень риска развития неблагоприятного исхода, коррекцию белково-энергитической недостаточности проводят путем подбора питательных смесей, содержащих белковые калории в количестве, соответствующем расчетному значению потребности в белковых калориях. Способ обеспечивает оценку ближайшего прогноза заболевания у пациентов при воспалительном синдроме бактериального генеза с последующей коррекцией белково-энергетической недостаточности за счет определения методом непрямой калориметрии показателей основного обмена, дыхательного коэффициента, абсолютного и относительного количества макронутриентов, с определением процента необходимых белковых калорий, исходя из уровня азота суточной мочи, поскольку данный процент коррелирует с возможным исходом заболевания у пациентов. 1 табл., 3 пр.
Способ первичного посева клинического материала для выделения нетуберкулезных микобактерий // 2711957
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Предложен способ первичного посева клинического материала пациента для выделения нетуберкулезных микобактерий. Способ включает посев клинического материала без предварительной деконтаминации на плотную питательную среду «Uriselect 4», содержащую 200 ME бацитрацина и 300000 ME полимиксина сульфата из расчета на 1000 мл готовой среды, с последующим культивированием посевов при 37°С в течение 7 суток и в дальнейшем доращиванием посевов при 28°С в течение 21 суток. Изобретение обеспечивает идентификацию нетуберкулезных микобактерий на универсальных хромогенных средах. 2 пр.
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Предложен способ предварительной идентификации нетуберкулезных микобактерий. Способ включает пересев чистой культуры нетуберкулезных микобактерий на плотную питательную среду «Uriselect 4» методом штрихов и инкубирование при 28°С до появления роста изолированных колоний. Затем проводят предварительную идентификацию нетуберкулезных микобактерий по культуральным свойствам: размеру колоний, цвету, срокам появления роста. Способ обеспечивает повышение точности дифференциации нетуберкулезных микобактерий.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается лечения атопического дерматита у детей пробиотическими препаратами. Для этого проводят микробиологическое исследование кала, осуществляя видовую идентификацию всех выделенных культур микроорганизмов методом MALDI-TOF масс-спектрометрии. После чего осуществляют подбор пробиотика в соответствии с недостатком или избытком у пациента представителей конкретных видов микроорганизмов из представителей нормальной микрофлоры. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и увеличение длительности клинической ремиссии за счет индивидуального подбора пробиотического препарата. 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству на основе травы монарды дудчатой, обладающему ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе. Средство на основе травы монарды дудчатой, обладающее ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе, при изготовлении которого используют 70% этиловый спирт, при этом траву монарды дудчатой настаивают на 70% этиловом спирте в соотношении «сырье - экстрагент» 1:8 в условиях дробной экстракции - дважды при комнатной температуре в течение 24 часов и получением двух извлечений, а затем при нагревании на кипящей водяной бане и получением третьего извлечения, которое объединяют с двумя первыми. Вышеописанное средство обладает выраженной ингибирующей активностью в отношении штамма Burkholderia при муковисцидозе. 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения настойки из листьев тополя черного, обладающей ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia. Способ получения настойки из листьев тополя черного, обладающей ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia, в котором настаивают листья тополя черного 70% этиловым спиртом в соотношении «сырье - экстрагент» 1:8 в условиях дробной экстракции - дважды при комнатной температуре в течение 24 часов с последующим извлечением при нагревании на кипящей водяной бане и объединением трех извлечений; в итоге получают готовый объединенный продукт - настойку листьев тополя черного на 70% этиловом спирте, в которой содержание суммы флавоноидов (целевые вещества), определенное с использованием спектрофотометрического метода, составляет 0,51%, выход целевых веществ в настойке составляет 90,0%. Вышеописанный способ позволяет получить средство с выраженной ингибирующей активностью в отношении штаммов Burkholderia. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к стоматологии и медицинской микробиологии и может быть использовано для получения количественных показателей микробной обсемененности головок зубных щеток и оценки их пригодности к дальнейшей эксплуатации. Способ взятия смыва с головки зубной щетки и оценки ее микробной обсемененности заключается в том, что головку зубной щетки вводят во флакон со стерильным физиологическим раствором через технологическое отверстие в центре стерильной латексной мембраны, зафиксированной на горловине флакона; головку зубной щетки погружают в раствор, флакон встряхивают в течение одной минуты при помощи вихревого встряхивателя на скорости вращения 3000 оборотов в минуту; зубную щетку извлекают из флакона вместе с латексной мембраной, герметично закрывая флакон стерильным колпачком; микробную обсемененность зубных щеток подсчитывают в количестве колониеобразующих единиц в 1 мл смыва. При этом выделяют три степени чистоты: I степень чистоты головки зубной щетки - общее число аэробных микроорганизмов не превышает 99 КОЕ в 1 мл смыва и в посеве отсутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы; II степень чистоты - общее число аэробных микроорганизмов составляет от 100 до 999 КОЕ в 1 мл смыва и при этом в посеве отсутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы; III степень микробной чистоты - общее число аэробных микроорганизмов составляет более 1000 КОЕ в 1 мл смыва или в посеве присутствуют санитарно-показательные микроорганизмы или патогенные микроорганизмы. При I степени микробной чистоты зубную щеку рекомендуют к дальнейшему использованию, при II степени рекомендуют изменить условия хранения зубной щетки, обеспечив полное высыхание ее щетины между чистками, при III степени рекомендуют заменить зубную щетку на новую. Изобретение обеспечивает получение количественных показателей микробной загрязненности зубных щеток, на основании которых даются рекомендации о необходимости замены щеток и/или изменения условий их хранения. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и представляет собой способ прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей с дисбактериозом кишечника, заключающийся в том, что до лечения проводят микробиологическое исследование кала с видовой идентификацией всех выделенных культур микроорганизмов методом MALDI-TOF масс-спектрометрии и при значении первоначального содержания Bifidobacterium longum - 107 КОЕ/г и ниже, Lactobacillus acidophilus - 105 КОЕ/г и ниже, Escherichia coli - 106 КОЕ/г и ниже, Enterococcus faecalis или Enterococcus faecium - 107 КОЕ/г и выше, гемолитических штаммов Escherichia coli или любых других видов энтеробактерий, за исключением типичных Escherichia coli, - 105 КОЕ/г и выше, любых других видов условно-патогенных микроорганизмов в концентрациях 104 КОЕ/г и выше прогнозируют риск усугубления дисбактериоза кишечника, ухудшающего течение атопического дерматита у детей, и переход заболевания в более тяжелый клинический вариант при традиционной терапии. Изобретение обеспечивает раннее диагностирование и прогнозирование перехода атопического дерматита у детей в более тяжелый клинический вариант. 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего противогрибковой активностью. Способ получения вещества, обладающего противогрибковой активностью, представляющего собой 7-О-метилкемпферол, путем подготовки лекарственного растительного сырья - почек каштана конского обыкновенного (Aesculus hippocastanum L.), экстрагирования сырья органическими растворителями, упаривания и хроматографической очистки, при этом извлечение из воздушно-сухого растительного сырья проводят с использованием хлороформа в аппарате Сокслета в соотношении сырье : экстрагент 1:3, последующее выделение целевого вещества из сгущенного хлороформного извлечения осуществляют методом колоночной хроматографии на силикагеле, используя в качестве элюента смесь хлороформа и этилового спирта в соотношении 99:1 объемом 1,5 л, а дальнейшую очистку целевого вещества осуществляют путем перекристаллизации упаренных под вакуумом элюатов, содержащих 7-О-метилкемпферол, смесью хлороформа и этилового спирта. Вышеописанный способ позволяет получить высокий выход вещества 7-О-метилкемпферола - 1,5% от массы исходного воздушно-сухого сырья. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки активности инфекционного процесса, вызванного неферментирующими грамотрицательными бактериями (НФГОБ) в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом. Для этого собранную в стерильный одноразовый контейнер мокроту от пациента с муковисцидозом с помощью дозатора переносят в центрифужную пробирку и центрифугируют в режиме 1700 G в течение 5 минут. Полученный супернатант переносят в эппендорф и проводят повторное центрифугирование материала в режиме 4500 G в течение 5 минут. Супернатант повторно переносят в пробирку и на автоматическом биохимическом анализаторе проводят определение содержания ферритина в мокроте с помощью иммунотурбодиметрического метода. При этом, если количество ферритина при исследовании ≤500 мкг/л, инфекционный процесс, вызванный неферментирующими грамотрицательными бактериями расценивается неактивным. При уровне ферритина от 500 до 1000 мкг/л инфекционный процесс умеренно активен, если уровень ферритина >1000 мкг/л то активность инфекционного процесса оценивается как выраженная. Изобретение позволяет получить данные о течении инфекционного процесса, вызванного НФГОБ в бронхолегочной системе у пациентов с муковисцидозом, по уровню ферритина в мокроте. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики атопического дерматита у детей раннего возраста из групп риска по его развитию. В течение шести месяцев после рождения на кожу ребенка два раза в день ежедневно наносится эмолент в виде крема на основе термальной воды, а в период с трех до шести месяцев перорально вводится биологическая активная добавка из лиофилизированных бактерий Lactobacillus rhamnosus GG и фруктоолигосахаридов. Способ позволяет снизить трансэпидермальную потерю влаги, благоприятно влияет на состав кожной микробиоты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для получения комбинированных антигрибковых средств. Антигрибковая композиция эвтектического типа содержит бинарную эвтектическую комбинацию, отвечающую составу двойной эвтектики ±2% мол., выбранную из: Клотримазол:Тербинафин 71:29% мол., Клотримазол:Нифуратель 78:22% мол., Клотримазол:Флуконазол 44:56% мол., Кетоконазол:Флуконазол 34:66% мол., Кетоконазол:Тербинафин 70:30% мол., Итраконазол:Кетоконазол 36:64% мол., Итраконазол:Клотримазол 35:65% мол., Итраконазол:Флуконазол 20:80% мол., Итраконазол:Тербинафин 72:28% мол., Итраконазол:Нифуратель 64:36% мол., Флуконазол:Тербинафин 60:40% мол., Итраконазол:Диклофенак 40:60% мол., Клотримазол:Диклофенак 50:50% мол., Флуконазол:Диклофенак 54:46% мол., Клотримазол:Нитроксолин 62:38% мол., Клотримазол:Анестезин 31:69% мол., Клотримазол:Тинидазол 46:54% мол., Флуконазол:Тинидазол 42:58% мол. Использование изобретения обеспечивает получение антигрибковых композиций эвтектического типа, обладающих повышенным противогрибковым эффектом, сниженной скоростью формирования резистентности к ним и повышенной активностью к штаммам с уже сформировавшейся резистентностью. 2 табл.
Антимикробные композиции эвтектического типа // 2671840
Изобретение относится к медицине, в частности к антимикробной композиции эвтектического типа. Композиция содержит бинарную эвтектическую комбинацию, отвечающую составу двойной эвтектики ±2% мол., выбранную из: Сульфадимезин : Триметоприм 51:49% мол.; Сульфагуанидин : Триметоприм 56:44% мол.; Сульфадимезин : Нифуратель 44:56% мол.; Сульфален : Нифуратель 52:48% мол.; Сульфаметоксипиридазин : Нифуратель 44:56% мол.; Левофлоксацин : Сульфадимезин 42:58% мол.; Левомицетин : Триметоприм 57:43% мол.; Левофлоксацин : Триметоприм 57:43% мол.; Левомицетин : Сульфацедамид 52:48% мол. Осуществление изобретения позволяет получить антимикробную композицию эвтектического типа с повышенным антимикробным эффектом в отношении типовых культур и клинических штаммов микроорганизмов, со сниженной скоростью резистентности к ним. 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано для сбора биопсийного материала стенки толстой кишки для микробиологического исследования у пациентов с язвенным колитом. Биопсию осуществляют не с поверхностных слоев слизистой оболочки, а с язвенных и эрозивных дефектов, которые предварительно освобождаются от фибриновой пленки путем соскабливания фибринозных наложений и детрита раскрытыми браншами биопсийных щипцов. В случае, когда эрозивных и язвенных дефектов не обнаруживается, при помощи биопсийных щипцов осуществляется забор участка слизистой, который отправляется на гистологическое исследование. Затем также биопсийными щипцами осуществляется прицельный забор материала из места ранее взятой биопсии. Способ позволяет получить точные количественные и качественные показатели микрофлоры из биопсийного материала слизистой оболочки толстой кишки, снизить влияние на результат микробиологического исследования транзитной кишечной микрофлоры, которая не участвует в патологическом процессе за счет взятия биопсии из язвенных и эрозивных дефектов, а при их отсутствии из места ранее взятой биопсии.
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для первичного посева биоматериала, выделенного из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом, при проведении микробиологического исследования. Способ предусматривает посев на поверхность чашек с 5% кровяным агаром, шоколадным агаром, универсальной хромогенной средой, селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) гомогенизированного материала из нижних дыхательных путей пациентов с муковисцидозом с использованием техники посева «штрихом» с последующим инкубированием при заданных параметрах процесса с ежедневным просмотром посевов. На поверхность чашек с агаром Сабуро производится посев гомогенизированного материала методом бляшек с последующей инкубацией при 28°C до 14 суток с ежедневными просмотрами посевов. Изобретение позволяет улучшить диагностику инфекционных осложнений у пациентов с муковисцидозом. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью. Способ получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью, в котором листья толокнянки обыкновенной экстрагируют 70% этиловым спиртом, осуществляя вначале две экстракции при комнатной температуре в течение 24 ч, а затем при нагревании на кипящей водяной бане в течение 30 мин; объединенное извлечение упаривают под вакуумом, смешивают с силикагелем в соотношении исходной массы сырья и сорбента 3:1 и высушивают на воздухе; высушенный порошок наносят на слой силикагеля, сформированный в виде взвеси в хлороформе, и подвергают хроматографическому разделению с использованием смесей хлороформа и этилового спирта в градиентном режиме с последующим выделением из фракций, полученных при элюировании смесью растворителей хлороформ-спирт этиловый 95% (93:7), этилового эфира n-дигалловой кислоты - вещества с антибактериальной и противогрибковой активностью. Вышеописанный способ позволяет получить вещество с более высокой антибактериальной и противогрибковой активностью, исключить использование метилового спирта. 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для сбора и первичного посева жидкости назального лаважа пациентов с муковисцидозом для проведения микробиологического исследования. Для этого полость носа промывается стерильным 1,5-2% раствором NaCl с помощью индивидуального назального душа с последующим сбором свободно вытекающей лаважной жидкости в стерильный одноразовый контейнер. Собранный материал транспортируется в лабораторию не позднее 2 ч после сбора и вортексирируется. Посев 200 мкл собранного материала производят стерильным тампоном на 5 питательных сред, включающих 5% кровяной агар, шоколадный агар, универсальную хромогенную среду, селективную среду для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар), а также агар Сабуро с использованием техники посева «газоном». Чашки с 5% кровяным агаром, универсальной хромогенной средой инкубируются в термостате при температуре 37°С в течение 24-48 ч с ежедневным просмотром посевов. Чашки с шоколадным агаром инкубируются при 35°С в атмосфере 5-7% СО2 в течение 24-48 ч с ежедневным просмотром посевов. Засеянные чашки с селективной средой для Burkholderia cepacia (OFPBL-агар) и агаром Сабуро инкубируются 24-48 ч при температуре 37°С, далее инкубируются до 14 сут при комнатной температуре с ежедневным просмотром посевов, их последующей идентификацией и пересчетом КОЕ на 1 мл лаважной жидкости. Изобретение обеспечивает адекватное получение биоматериала из жидкости назального лаважа больных муковисцидозом с последующей качественной и количественной оценкой микробиоценоза назальных пазух пациента. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и дерматологии, и может быть использовано ля сбора материала для микробиологического исследования с поверхности кожи у детей раннего возраста. Способ включает нанесение на исследуемый участок кожи рамки, ограничивающей участок кожи для забора материала. В качестве такой рамки используют одноразовую стерильную рамку из гипоаллергенного лейкопластыря размером 40×45 мм и шириной бортов 10 мм для ограничения участка кожи 5 см2. Сбор материала с этого участка проводят с помощью стерильного ватного тампона высотой 20 мм и объемом влагопоглощения 1,5 мл, смоченного в стерильном физиологическом растворе. Взятие материала проводят за один проход тампона по всей площади участка. Способ обеспечивает получение точных количественных показателей микробиоценоза исследуемого участка кожи у детей первого года жизни и высокую степень повторяемости площади забора. 1 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает следующее. Собранную мокроту подвергают быстрому замораживанию при температуре от -20 до -25°С без применения консервантов и хранят при данной температуре от 16 до 24 часов. Размораживают при комнатной температуре и обрабатывают 4% раствором едкого натрия, содержащим N-ацетил-L-цистеин в течение 20-25 минут. Добавляют натрий фосфатный буфер 1 М и центрифугируют при 3000-3100 g в течение 20-25 минут. Декантируют образец с отделением осадка. К осадку при перемешивании добавляют оксид железа в конечной концентрации 0,04 М в натрий фосфатном буфере 1 М, рН 6,8 и производят посев на питательную среду Левенштейна-Йенсена. Изобретение позволяет сократить сроки получения положительных результатов посевов на плотной питательной среде.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для видовой идентификации бактерий
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для идентификации бактерий
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики альвеолита челюсти
