Патенты автора Снежков Евгений Валерьевич (RU)
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, медицины, в частности, онкологии и фармацевтики. Описаны две фармацевтические комбинации для приготовления раствора для инъекций для лечения солидных злокачественных новообразований методом ген-иммунной терапии. В первом варианте фармацевтическая комбинация содержит два компонента, каждый из которых укупорен в емкость, причем: первый компонент укупорен в первую емкость и представляет собой замороженный стерильный раствор, содержащий сверхскрученную плазмидную ДНК pCMV-HSVtk-hGM-CSF в терапевтически эффективном количестве, по меньшей мере, одну фармацевтически приемлемую добавку и воду, второй компонент укупорен во вторую емкость и представляет собой замороженный стерильный раствор, содержащий блок-сополимер ПЭГ-ПЭИ-ТАТ пептид в терапевтически эффективном количестве, по меньшей мере, одну фармацевтически приемлемую добавку и воду. Во втором варианте в состав композиции входят два компонента, каждый из которых укупорен в емкость, причем: первый компонент укупорен в первую емкость и представляет собой стерильный лиофилизат, содержащий сверхскрученную плазмидную ДНК pCMV-HSVtk-hGM-CSF в терапевтически эффективном количестве и, по меньшей мере, одну фармацевтически приемлемую добавку, второй компонент укупорен во вторую емкость и представляет собой замороженный стерильный раствор, содержащий блок-сополимер ПЭГ-ПЭИ-ТАТ пептид в терапевтически эффективном количестве, по меньшей мере, одну фармацевтически приемлемую добавку и воду. Готовый раствор для инъекций, предназначенный для введения пациенту, готовят ex tempore путем восстановления первого компонента посредством добавления воды, размораживания второго компонента и их смешивания. Описанные технические решения демонстрируют высокую стабильность и сохраняют терапевтическую эффективность на протяжении по крайней мере 18 месяцев для лечения солидных злокачественных новообразований человека. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 13 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению противоопухолевых лекарственных средств для генной терапии, и может быть использовано в медицине. Получают лекарственное противоопухолевое средство, содержащее генную конструкцию в форме плазмидной ДНК, включающей гены тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSVtk) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF), заключенную в полимерный носитель - сополимер полиэтиленгликоль-полиэтиленимин-тat пептид (ПЭГ-ПЭИ-ТАТ). При этом генная конструкция обеспечивает экспрессию обоих терапевтических генов HSVtk и GM-CSF с одного вектора. Генная конструкция предназначена для интратуморального введения в режиме прогрессивно увеличивающейся разовой дозы, рассчитываемой в зависимости от объема опухоли, с последующим введением пролекарства - ганцикловира. Изобретение обеспечивает эффективную доставку и проникновение в клетки опухоли плазмиды pCMV-HSVtk-GM-CSF и позволяет с большой эффективностью избирательно уничтожать раковые клетки с предотвращением дальнейшего метастазирования. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гибридных белков, и может быть использовано в медицине при терапии туберкулеза легких, тяжелых пневмоний, термохимических ожогов дыхательных путей, силикоза, респираторного дистресс-синдрома и других заболеваний легких
