Патенты автора Саломатина Оксана Владимировна (RU)
Изобретение относится к фармацевтической химии, конкретно к соединениям, представляющим собой оксадиазольные производные дезоксихолевой кислоты формулы I, в которой R представляет собой Me или Ph. Технический результат заключается в расширении ряда простатопротекторных средств, обладающих также плейотропными эффектами – противовоспалительным и гипохолестеринемическим. 5 табл., 13 пр., 2 ил.
I
Средства для ингибирования фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 на основе желчных кислот // 2689335
Изобретение относится к применению соединения, представляющего собой производные желчных кислот общей формулы I, в которой R1 представляет -ОН, -ОАс, O-СН3; R2 представляет -Н, -ОН, -ОАс; R3=-Н, -ОН, -ОАс, -O-СН3; R4 представляет адамантил, -фенил, необязательно замещенный бромом, -метилом; -пиридинил, -(CH2)2-R5, где R5=фенил, замещенный двумя трет-бутильными группами, или индол, в качестве ингибиторов фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека (Tdp1). Технический результат: предложено применение соединений формулы I в качестве эффективного ингибитора фермента тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1 человека, которые можно использовать для разработки новых эффективных противораковых средств. 2 ил., 1 табл., 24 пр.
Водорастворимая композиция, обладающая противоопухолевой активностью и способ ее получения // 2611362
Изобретение относится к медицине и представляет собой водорастворимую композицию, которая обладает противоопухолевой активностью. Композиция содержит в масс. %: солоксолон метил 4,0-40,0; ПЭГ с молекулярной массой 4000 Да - 40,0-57,4; β-глицин - 10,0-56,0. Изобретение касается также способа получения композиции, способ включает растворение в трет-бутиловом спирте солоксолон метила и ПЭГ при ультразвуковом воздействии и одновременном нагревании смеси до 45-50°С в течение 5-30 минут до полного растворения компонентов, затем добавление β-глицина и повторное воздействие на смесь ультразвука в течение 7-10 мин, замораживание и выдерживание полученной суспензии в течение 4-х часов при температуре -20°С, а затем лиофильную сушку сначала при температуре -20°С до падения давления в камере менее 17 мТорр, а затем при температуре +30°С в течение 2 часов. Технический результат заключается в повышении водорастворимости и противоопухолевой активности композиции. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области медицины
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ТРИТЕРПЕНОВОЙ ПРИРОДЫ, ПОЛУЧЕННОЕ ПУТЕМ МОДИФИКАЦИИ ГЛИЦИРРЕТОВОЙ КИСЛОТЫ // 2401273
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к метиловому эфиру 2-циано-3,12-диоксо-1(2),11(9)-диен-11-дезоксоглицирретовой кислоты формулы (1): которое может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевым действием
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к метиловому эфиру 2-циано-3-оксо-18,19-дегидроглициррет-1-еновой кислоты формулы (I): которое может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства, обладающего противоопухолевым действием
