Патенты автора ПЕРРЕТТИ Мауро (GB)

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к антителу против аннексина (Аnх-А1) человека, имеющему следующие гипервариабельные участки (CDR): VLCDR1 представляет собой KASENVVTYVS, VLCDR2 представляет собой GASNRYT, VLCDR3 представляет собой GQGYSYPYT, VHCDR1 представляет собой GYTFTNYWIG, VHCDR2 представляет собой DIYPGGDYTNYNEKFKG, и VHCDR3 представляет собой WGLGYYFDY. Кроме того, настоящее изобретение раскрывает клеточную гибридому, депонированную в Европейской коллекции клеточных культур (ECACC) под номером 10060301, которая продуцирует указанное антитело. Антитело согласно настоящему изобретению используют в качестве активного ингредиента в композиции для ингибирования активации Т-клеток, а также для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, вызванных аберрантной активацией Т-клеток, таких как, например, ревматоидный артрит или рассеянный склероз. Настоящее изобретение обеспечивает новое моноклональное антитело, специфично ингибирующее активацию Т-клеток без каких-либо неблагоприятных цитотоксических эффектов. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения антитела к Аннексину-1 (Anx-А1) человека, которое имеет последовательность SEQ ID NO: 23, для лечения заболевания, вызванного аномальной активацией Т-клеток. Группа изобретений также касается способа лечения заболевания, вызванного аномальной активацией Т-клеток, включающего введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтического количества указанного антитела; применения указанного антитела в производстве лекарственного средства для лечения заболевания, вызванного аномальной активацией Т-клеток. Группа изобретений обеспечивает лечение заболевания, вызванного аномальной активацией Т-клеток. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 пр., 22 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, содержащую кальцитонин и глюкокортикоид в терапевтически эффективных количествах и фармацевтически приемлемый носитель

 


Наверх