Патенты автора Лейдерман Илья Наумович (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности, к анестезиологии и реаниматологии, детской хирургии, педиатрии и касается способа оценки кишечной дисфункции новорожденных детей в критических состояниях. Способ включает: определение объема застойного содержимого в желудке и определение в крови содержания жирной кислоты бутирилкарнитин, аминокислоты цитруллин, после чего признаки оценивают в баллах, а именно: содержание бутирилкарнитина менее 0,17 мкмоль/л или более 0,25 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 0,17-0,25 мкмоль/л - как -0,2 балла; содержание цитруллина менее 10 мкмоль/л или более 20 мкмоль/л оценивают как 0,2 балла, 10-20 мкмоль/л - как -0,2 балла; объем застойного содержимого желудка менее 4 мл оценивают как 1 балл, 4-6 мл - как 3 балла, более 6 мл - как 5 баллов. При сумме менее 1 балла диагностируют 1 стадию кишечной дисфункции, от 1 до 3 баллов - 2 стадию кишечной дисфункции, более 3 баллов - 3 стадию кишечной дисфункции. Использование изобретения повышает точность и объективность оценки. 9 табл., 6 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования тяжелого течения острого некротизирующего панкреатита путем определения концентрации маркера в сыворотке венозной крови, отличающийся тем, что в качестве маркера используют концентрацию транстиретина в сыворотке венозной крови, забор венозной крови осуществляют на 5-7-е сутки с момента заболевания, далее по концентрации транстиретина в сыворотке венозной крови прогнозируют форму заболевания, при значении транстиретина <14 мг/дл прогнозируют развитие тяжелого течения острого некротизирующего панкреатита. Изобретение обеспечивает быстрое и точное прогнозирование тяжелого течения острого некротизирующего панкреатита. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.
Способ относится к медицине и предназначен для определения возможности еюнального питания у больных с синдромом кишечной недостаточности. С помощью фиброгастродуоденоскопа устанавливают назоеюнальный зонд с глубиной введения 10-15 см за двенадцатиперстно-тощекишечный изгиб, затем в назоеюнальный зонд вводят маркер, в качестве которого используют ацетаминофен в количестве 0,5 г, через 5-15 мин после его поступления в кишечник определяют концентрацию ацетаминофена в плазме крови. При концентрации <7 мкг/мл проведение полного назоеюнального питания считают невозможным, а при >13 мкг/мл проведение полного назоеюнального питания через назоеюнальный зонд считают возможным. Способ позволяет повысить эффективность симптоматической терапии. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 3 пр.
Способ оценки переносимости кинезиотерапии больными с острой церебральной недостаточностью // 2607161
Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии, и может быть использовано для оценки переносимости кинезиотерапии больными с острой церебральной недостаточностью. Проводят велоэнергетические пробы. Осуществляют контроль артериального давления (АД) и частоты сердечных сокращений (ЧСС). Также определяют сердечный индекс (СИ), общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), потребление кислорода (П02) и фактическую энергопотребность (ФЭП). Указанные показатели определяют непосредственно перед началом велоэнергетической пробы и после проведения 5-минутных активных нагрузок разной интенсивности. Определяют величину максимальной активной нагрузки, которая не вызывает развития побочных реакций и осложнений, если два и более из измеренных показателей изменяются более чем на 30% от исходных значений. Способ позволяет просто, точно и комплексно оценить переносимость кинезиотерапии больными за счет учета наиболее значимых показателей. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии (ИТ), и может быть использовано при лечении пациентов, находящихся на длительной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) при синдроме острого легочного повреждения. Для этого у пациентов в возрасте более 53 лет с исходной тяжестью по APACHE II менее 13 баллов, TISS за первые сутки менее 34 баллов проводят регистрацию параметров биомеханики дыхания и газообмена. В течение 60 минут проводят вентиляцию в режиме высокочастотной ИВЛ (ВЧС ИВЛ) с исходными расчетными параметрами для нормовентиляции с постоянным мониторингом оксиметрии, капнометрии, электрокардиографии, а также параметров периферической гемодинамики и среднего давления в дыхательных путях. Через 60 минут проведения ВЧС ИВЛ регистрируют следующие показатели: парциальное давление кислорода в артериальной крови раО2, парциальное давление кислорода в венозной крови pvO2, FiO2/paO2 - коэффициент оксигенации, статический комплайнс - Cst=VT/(Pplateau - PEEP), VT - дыхательный объем, Pplateau - давление плато, PEEP - ПДКВ, положительное давление конца выдоха (ПДКВ), аутоПДКВ - внутреннее ПДКВ, парциальное давление углекислого газа в артериальной крови PaCO2, сатурацию (насыщение) гемоглобина кислородом в артериальной крови SaO2, сатурацию (насыщение) гемоглобина кислородом в венозной крови SvO2, водородный показатель pHart - меру активности ионов водорода в растворе, индекс оксигенации и дефицит оснований. Повышение артериальной оксигенации на 10 и более мм рт.ст. по сравнению с исходным принимают за предиктор сокращения сроков ИВЛ и ИТ. Способ обеспечивает наиболее точное прогнозирование длительности ИВЛ у данной категории пациентов за счет выявления в качестве предиктора длительности ИВЛ теста с ВЧС ИВЛ. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины. Проводят оценку функционального состояния нейронов моторных зон с помощью навигационной транскраниальной магнитной стимуляции мозга (NBS). В процессе стимуляции определяют параметры моторного ответа: латентность и амплитуду. Сравнивают значения параметров после однократного лечебного воздействия и полного курса лечения. При сокращении времени латентности на 0,4 мс и более и/или увеличении амплитуды на 0,5 мВ и более фактор расценивают как способный повлиять на функциональное состояние нейронов моторных зон, а лечебное воздействие - как эффективное для реабилитации данного конкретного пациента. Способ позволяет повысить достоверность оценки индивидуальной чувствительности к воздействующему фактору. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки возможности энтерального питания у больных с абдоминальным сепсисом
Изобретение относится к медицине, в частности к реаниматологии и интенсивной терапии
