Патенты автора Позмогова Галина Евгеньевна (RU)

Изобретение относится к области наноконструирования и может быть использовано для получения новых систем доставки терапевтических и тераностических средств, для создания диагностикумов, рН-чувствительных биогелей, 3D элементов биоэлектроники. Предложен способ получения рН-чувствительных разветвленных узлов ДНК-наноконструкций, стабильных при рН 4÷6,5. Способ основан на самосборке синтетических олигонуклеотидов XCn или CnX за счет образования структур интеркалированного мотива, где С - остаток дезоксицитидина; n=5÷25 - число остатков дезоксицитидина; X - заместитель, выбранный из Т25 или НЕХ-Т25, Т – тимидин, HEX - 4,7,2',4',5',7'-гексахлорфлуоресцеин. Причем олигонуклеотиды растворяют в 10 мМ Tris-HCl буфере при рН 5,5, содержащем 10 мМ KCl. Далее образцы выдерживают 5 мин при 90°С, затем охлаждают на льду или со скоростью 0,5°С/мин. В результате, в зависимости от n, получают узловые конструкции, в которых может быть присоединено 2-8 и более молекулярных блоков. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биоорганической химии, фармакологии, молекулярной биологии и может быть использовано для получения терапевтически значимых полиамидных миметиков олигонуклеотидов (ПНК), перспективных лекарств направленного действия, обладающих повышенной стабильностью в биологических средах. Предложен способ получения олигомеров пептидно-нуклеиновых кислот, содержащих карбоксиэтильный заместитель в α- или γ-положении боковой цепи, заключающийся в наращивании на полистирольном носителе полиамидной последовательности, содержащей α-карбоксиэтил-замещенные звенья общей формулы -NH-(CH2)2N(COCH2B)-CH[(CH2)2COOH]-CO- или γ-карбоксиэтил-замещенные звенья общей формулы -NH-CH[(CH2)2COOH]-CH2-N(COCH2B)-CH2-CO-, где B - пуриновое или пиримидиновое нуклеиновое основание, с последующей обработкой носителя смесью на основе трифторуксусной кислоты и трифторметансульфокислоты, в котором для увеличения выхода и упрощения очистки целевых олигомеров, а именно уменьшения количества побочных продуктов, носитель предварительно охлаждают до -45÷-50ºС, а вместо м-крезола к смеси кислот добавляют триизопропилсилан при объемном соотношении реагентов трифторуксусная кислота:трифторметансульфокислота:триизопропилсилан 8:1:1. Способ позволяет практически полностью устранить образование побочных продуктов, связанных с N-концевыми перегруппировками полиамидного остова. Таким образом, состав конечной реакционной смеси существенно обогащается целевым олигомером ПНК, что облегчает его дальнейшую очистку с помощью ВЭЖХ. 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения неприродных искусственных олигонуклеотидов, потенциально способных образовывать стабильные в физиологических и близких к физиологическим условиях неканонические структуры - несовершенные G-квадруплексы (ImGQ), включающие одну нуклеотидную замену в G4 плоскости в G-квадруплексах (GQ). Указанный способ включает использование алгоритма описания нуклеотидных последовательностей в виде определенного набора формул для дальнейшего синтеза выбранных олигонуклеотидов. Изобретение позволяет с помощью биоинформационного анализа получать неприродные искусственные олигонуклеотиды, потенциально способные формировать новую конформацию - несовершенные G-квадруплексы. 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения гексахлорфлуоресцеин-меченых олигодезоксирибонуклеотидов

Изобретение относится к области медицины и клеточной инженерии

 


Наверх