Патенты автора Торлопов Михаил Анатольевич (RU)
Изобретение относится к производным целлюлозы. Предложен сульфатированный полисахарид структуры I с ковалентно присоединённым фрагментом 2,6-диизоборнил-4-метилфенола структуры II. Причем R' = структура II; X = Na+, (Bu)4N+. Способ получения сульфатированного полисахарида предусматривает O-алкилирование свободных гидроксильных групп сульфата целлюлозы в виде тетрабутиламмониевой соли 4-бромометил-2,6-диизоборнилфенолом путем растворения тетрабутиламмониевой соли сульфата целлюлозы в ДМСО. Затем к раствору добавляют 4-бромометил-2,6-диизоборнилфенол, предварительно растворенный в ДМСО, реакционную смесь перемешивают при температуре 35°C в течение 6 ч в атмосфере аргона. Для выделения и очистки полимер осаждают в диоксане. Затем отделяют и дважды промывают диоксаном, для дополнительной очистки от низкомолекулярных компонентов полимер переосаждают из хлороформа в диоксан, подсушивают в вакууме, затем растворяют в воде и лиофилизируют. При необходимости получения Na-солей полимеров из тетрабутиламмониевых солей водный 2%-й раствор тетрабутиламмониевых солей полученного полимера элюируют через колонку с ионообменной смолой КУ-2Na длиной 60 см и диаметром 2 см со скоростью 1,0 мл/ч. Также предложено применение сульфатированнного полисахарида с содержанием фрагмента II от 0,3 мас.% до 5,8 мас.% в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью, заключающейся в способности эффективно защищать клетки крови в условиях острого окислительного стресса, а также для защиты сердечно-сосудистой системы. Изобретение направлено на получение соединения с низкой цитотоксичностью, антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью, заключающейся в способности эффективно защищать клетки крови в условиях острого окислительного стресса. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр., 7 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к устойчивой эмульсии Пикеринга. Устойчивая эмульсия Пикеринга, представляющая собой гетерогенную систему, состоящую из двух несмешивающихся жидкостей, в которой одна жидкость равномерно распределена по всему объему другой жидкости в виде масляных капель, стабилизированных частицами нанокристаллической целлюлозы, отличающаяся тем, что первая жидкость в виде капель представляет собой вазелиновое или оливковое масло, а вторая - гидрозоль с содержанием ацитилированной нанокристаллической целлюлозы (АцНКЦ) в количестве 0,2-1,6 масс.% с дзета-потенциалом частиц минус 36-40 мВ, размером частиц по длине от 135 нм до 205 нм и по поперечному сечению - от 6 нм до 10 нм, при этом в эмульсии, состоящей из дисперсионной водной среды и капель масла, компоненты распределены при следующем объемном соотношении: гидрозоль - 70%; вазелиновое или оливковое масло - 30%, причем поверхности капель масла в эмульсии имеют отрицательный дзета-потенциал, дзета-потенциал капли для эмульсии с вазелиновым маслом минус 6,9, минус 7,5, минус 9,6, минус 10,3 или минус 12,5, для эмульсии с оливковым маслом - минус 10,9, минус 11,9, минус 14,0, минус 17,7, минус 18,5 или минус 19,9. Способ получения устойчивых эмульсий Пикеринга, включающий эмульгирование двух несмешивающихся жидкостей до равномерного распределения одной жидкости по всему объему другой жидкости с образованием масляных капель, стабилизированных в объеме, отличающийся тем, что эмульгирование проводят ультразвуком до равномерного распределения масла по всему объему гидрозоля в виде масленых капель с помощью ультразвукового генератора IL-10-0.1 в течение 180 секунд с частотой 22 кГц, стабилизацию поверхности масляных капель осуществляют частицами АцНКЦ с дзета-потенциалом частиц минус 36-40 мВ, размером по длине от 135 нм до 205 нм и по поперечному сечению - от 6 нм до 10 нм, при этом в процессе эмульгирования вазелинового или оливкового масла и гидрозоля, содержащего АцНКЦ в количестве 0,2-1,6 масс.%, получают устойчивую оболочку на поверхности капель с отрицательным дзета-потенциалом: для эмульсии с вазелиновым маслом минус 6,9, минус 7,5, минус 9,6, минус 10,3 или минус 12,5, для эмульсии с оливковым маслом - минус 10,9, минус 11,9, минус 14,0, минус 17,7, минус 18,5 или минус 19,9. Предлагается применение эмульсии, устойчивой в условиях желудка, в качестве системы целевой доставки липофильных лекарственных средств при пероральном введении. Вышеописанная эмульсия является устойчивой в условиях желудка системой доставки липофильных лекарственных средств, способ получения эмульсии является эффективным и простым, обеспечивает образование устойчивой оболочки эмульгированных капель. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 20 пр.
Группа изобретений относится к природоохранным технологиям, коллоидной химии и нанотехнологиям. Предложены эмульгирующая дисперсия и способ очистки водной поверхности воды от нефти и нефтепродуктов. Эмульгирующая дисперсия содержит устойчивую водную дисперсию частиц нанокристаллической целлюлозы (НКЦ) в виде гидрозоля с концентрацией 3,5 -14,0 г/л. Частицы НКЦ имеют стержневидную форму с ацетилированной поверхностью 13,5 ацетатных групп на 100 целлюлозных звеньев, дзета-потенциал от -36 до -40 мВ, индекс кристалличности 0,88, размер по длине от 135 нм до 205 нм и по поперечному сечению от 6 нм до 10 нм. Эмульгирующую дисперсию наносят на загрязненную поверхность воды и проводят ультразвуковое диспергирование, обеспечивая биодеструкцию нефти. Изобретения позволяют получать устойчивую эмульгирующую дисперсию, обеспечивающую ликвидацию разливов сырой нефти в соленой и пресной воде, получение стабильной эмульсии нефти или нефтепродуктов в воде, при этом наблюдается эффективное окисление нефти и нефтепродуктов, в том числе с использованием углеводородокисляющих микроорганизмов, без вторичного ущерба для окружающей среды. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 26 пр.
Изобретение относится к химической переработке целлюлозы, в частности к способам получения нанокристаллической целлюлозы в виде гидрозоля. Способ включает каталитический сольволиз микрокристаллической целлюлозы, выделение и очистку целевого продукта. Каталитический сольволиз целлюлозного сырья осуществляют в среде уксусной кислоты, содержащей ионы меди (II) с добавлением в качестве окислителя перекиси водорода, при этом количество меди (II) составляет 1-6% мольных в расчёте на ангидроглюкозную единицу. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов получения седиментационно устойчивого гидрозоля с повышенным индексом кристалличности. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 18 пр.
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к применению О-(((4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил)окси)этил)-О-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкана с содержанием фрагментов 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола от 0,5 до 6,0 мас.% в качестве нейропротекторного средства. Изобретение обеспечивает расширение номенклатуры средств, обладающих нейропротекторной активностью. 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно касается создания на основе целлюлозы аминобутилдезоксисодержащего производного в форме гидрохлорида, к способу его получения и применения в качестве антиагрегантного средства, обладающего высокой ингибиторной активностью по отношению к агрегации тромбоцитов человека. Аминобутилдезоксипроизводное целлюлозы в виде гидрохлорида с общей структурной формулой
,где Z= OH (степень замещения 2,1±0,1) или (C4H9)NH·HCl (степень замещения 0,9±0,1) или CH3(C6H4)SO3 (степень замещения <0,1); n – количество повторяющихся звеньев равное 200±20. Способ получения аминобутилдезоксипроизводного целлюлозы в виде гидрохлорида включает синтез целевого продукта двухстадийным процессом, при этом на первой стадии осуществляют синтез промежуточного соединения – тозилата целлюлозы этерификацией целлюлозы п-толуолсульфохлоридом в растворе ДМАА/LiCl, а на второй стадии проводят обработку тозилата целлюлозы аминобутилом при температуре 80°С в ДМСО и выделение производного целлюлозы, при этом выделение производного целлюлозы осуществляют путем получения гидрохлорида аминобутилдезоксипроизводного целлюлозы нейтрализацией синтезированного поликатиона раствором соляной кислоты, его очисткой и высушиванием. 3 н.п. ф-лы, 4 табл.
Группа изобретений относится к области химической переработки целлюлозы, а именно к созданию новых целлюлозных наноразмерных материалов, продуктов на их основе и способам их получения. Способ получения гидрозоля нанокристаллической целлюлозы в виде водной дисперсии включает каталитический сольволиз целлюлозного сырья, в качестве которого используют регенерированную целлюлозу полиморфной модификации II, в смеси уксусной, октанола-1 и фосфорно-вольфрамовой кислоты, получение и очистку водной дисперсии нанокристаллической целлюлозы, при этом фосфорно-вольфрамовую кислоту берут в количестве 0,4-0,5 % мольных относительно ангидроглюкозной единицы целлюлозы, процесс обработки целлюлозы осуществляют при температуре кипения смеси в течение 60 минут с прибавлением раствора перекиси водорода со скоростью 0,01 % от объема реакционной смеси в минуту. Заявляемый способ может быть использован при создании гидрозоля НКЦ и наночастиц целлюлозы. Изобретение обеспечивает получение НКЦ, характеризующейся дисковидной формой, обладающей высокой агрегативной устойчивостью с сохранением стабильности дисперсии при хранении в течение более 6 месяцев при температуре 2-6 ºС. 3 н.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 5 ил.
Изобретение относится к химической переработке целлюлозы, в частности к способам получения ультрадисперсных частиц и гидрозолей нанокристаллической целлюлозы, и может быть использовано при производстве органических наночастиц с упорядоченным строением, биосовместимых материалов на их основе, реологических модификаторов и загустителей, наполнителей пластиков, биоразлагаемых полимерных материалов и композитов, стабилизаторов красок, волокон, эмульсий, в фармацевтической, пищевой, парфюмерной и в других областях промышленности. Способ получения нанокристаллических частиц целлюлозы каталитическим сольволизом в органической среде в виде водной дисперсии включает регулируемую деструкцию порошковой целлюлозы, полученной из древесины хвойных или лиственных пород, или льна, или хлопка, выделение, очистку целевого продукта, причем деструкцию осуществляют каталитическим сольволизом целлюлозного сырья в смеси уксусной кислоты, октанола-1 и фосфорновольфрамовой кислоты, при этом фосфорновольфрамовую кислоту берут в количестве 0,2-0,3% мольных относительно ангидроглюкозной единицы целлюлозы, соотношение уксусная кислота/октанол-1 составляет 10:1 объемных частей, процесс деструкции целлюлозы осуществляют при температуре кипения полученной смеси в течение 40 мин, при этом прибавляя каждые 5 мин раствор перекиси водорода в количестве 0,05% от объема жидкости в системе. Технический результат – разработка улучшенного способа получения НКЦ из различных видов целлюлоз с меньшим расходом реагентов и сокращенной продолжительностью процесса декструкции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится к железным и железооксидным микроразмерным трубкам и способу их получения. Полученные микроразмерные трубки могут быть использованы как наполнители для полимерных и керамических матриц, микрореакторы, системы транспорта, электропроводящие и магнитные элементы, сорбенты токсичных ионов металлов, мембраны и фильтры. Железооксидные и железные микроразмерные трубки выполнены с применением золь-гель способа, при этом железооксидные микроразмерные трубки имеют внешний диаметр от 5 мкм до 15 мкм, а железные трубки - от 4 мкм до 9 мкм, причем толщина стенок варьирует от 0,1 мкм до 4,0 мкм. Способ получения железооксидных микроразмерных трубок включает пропитку целлюлозных волокон в золе, полученном на основе хлорида железа(III), с кислой дисперсионной средой без стадии упаривания и обжиг при температуре 600-1200°С, обеспечивающий формирование стенок с толщиной от 0,1 мкм до 4,0 мкм. Для получения железных микроразмерных трубок, в том числе обладающих губчатой структурой, проводят восстановление железооксидных микроразмерных трубок до железных в трубчатом проточном реакторе в токе водорода. Техническое решение позволяет: разработать микроразмерные трубки с улучшенными физико-химическими свойствами и расширенными функциональными возможностями; упростить и удешевить способ получения железных и железоксидных микроразмерных трубок. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Средство, увеличивающее мозговой кровоток // 2655810
Изобретение относится к медицине и раскрывает применение средства, увеличивающего мозговой кровоток. Средство представляет собой продукт химической модификации 2-гидроксиэтилированного крахмала (O-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкан) с молекулярной массой 200 кДа фрагментами 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола (4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил), при этом содержание ковалентно связанного фрагмента 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола в указанном продукте может составлять от 0.5 до 6.0 мас. %. Изобретение может быть использовано для увеличения мозгового кровотока в условиях тотальной транзиторной ишемии с реперфузией. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и может быть использовано при создании и применении инъекционных лекарственных форм, обладающих антиоксидантной, гемореологической активностью. Инъекционная лекарственная форма гидрофильного конъюгата гидроксиэтилкрахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы содержит в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана (Диборнол-ГЭК). В качестве вспомогательных компонентов используют натрия хлорид, Твин 80, аскорбиновую кислоту, воду для инъекций или физиологический раствор в указанных в формуле изобретения количествах. В способе получения инъекционной лекарственной формы субстанцию Диборнол-ГЭК добавляют в водный раствор поверхностно-активного вещества Твин 80 и перемешивают до полного растворения субстанции и получения прозрачного раствора, отгоняют воду при пониженном давлении, к сухому остатку добавляют аскорбиновую кислоту, натрия хлорид, физиологический раствор (воду для инъекций) и перемешивают, раствор доводят до концентрации 4.5-7.5% по действующему веществу Диборнол-ГЭК физиологическим раствором (водой для инъекций) и центрифугируют, при необходимости осуществляют фильтрацию раствора, полученный лекарственный раствор разливают в стеклянные флаконы или ампулы, которые запаивают и упаковывают. Инъекционная лекарственная форма по изобретению является стабильной. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.
Изобретение относится к химической переработке целлюлозы, в частности к способам получения частиц и водных дисперсий нанокристаллической целлюлозы, и может быть использовано при производстве наночастиц. В способе осуществляют регулируемую деструкцию целлюлозного сырья в смеси фосфорновольфрамовой кислоты, уксусной кислоты и перекиси водорода, при этом фосфорновольфрамовую кислоту берут в количестве 5÷8% мольных относительно ангидроглюкозной единицы целлюлозы, перекись водорода прибавляют в количестве не более 0,5% от объема смеси. Целевой продукт получают в виде водной дисперсии НКЦ с размерами частиц 100-300 нм и диаметром 20-35 нм, с индексом кристалличности выше 0,9. В качестве исходного целлюлозного сырья используют порошковую целлюлозу, полученную на основе растительного материала, в том числе, целлюлозу, выделенную из древесины хвойных или лиственных пород, а также из льна и хлопка. Изобретение обеспечивает снижение затрат на получение целевого продукта в виде водной дисперсии НКЦ, снижение продолжительности этапа регулируемой деструкции целлюлозы, получение геометрических размеров наночастиц хотя бы в одном измерении меньше 100 нм, обеспечивающих широкий спектр применения. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.
ГИДРОФИЛЬНЫЙ КОНЪЮГАТ ПРОИЗВОДНОГО КРАХМАЛА И 2,6-ДИИЗОБОРНИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2619934
Изобретение относится к гидрофильным конъюгатам формулы I, включающим фрагменты 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола и 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида, связанные с крахмалом простой эфирной связью, и способу их получения, применимых в медицине:
где R=H, А, СН2СН(ОН)CH2N(СН3)3, при этом содержание фрагмента А в полимере от 0.1 до 5.0 мас. %, причем фрагмент 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида привит по меньшей мере на одну гидроксильную группу указанного полисахарида. Продукт алкилирования крахмала, 2-гидроксиэтилкрахмала или 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида крахмала 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом получают алкилированием 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом, причем реакцию проводят в ДМСО в два этапа, первый этап ведут при температуре 16÷22°С до растворения алкилирующего реагента, второй этап ведут при температуре 35÷40°С до получения целевого продукта, и выделение целевого продукта осуществляют путем осаждения прибавлением пятикратного избытка изопропилового спирта с последующими промывкой и сушкой осажденного гидрофильного конъюгата. Получен новый водорастворимый конъюгат модифицированного крахмала и эффективный способ его получения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к терпенофенолам. Получены новые серосодержащие производные 2,6-диизоборнилфенола формулы I, II и III:
n=0, m=0 (I)
n=1, m=0 (II)
n=1, m=2 (III)
Техническая задача - получение новых серосодержащих изоборнилфенолов. 4 табл.,4 пр.
Изобретение относится к эпоксидной композиции для получения высокопрочных, теплостойких материалов, которые могут быть использованы в различных отраслях промышленности.
Эпоксидная композиция горячего отверждения включает эпоксидный диановый олигомер марки ЭД-20 (100 мас.ч.), отвердитель ангидридного типа (80 мас.ч.), в качестве модифицирующей добавки она дополнительно содержит производные полисахаридов (1,0-10,0 мас.ч.). Изобретение позволяет повысить механическую прочность, модуль упругости и температуру стеклования изделий. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на реологические свойства крови. Предложено применение продукта химической модификации гидроксиэтилированного крахмала O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана, гибридного макромолекулярного соединения O-(4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)бензил)окси)этил)-O-(2-гидроксиэтил)-(1,4)-α-D-глюкана в качестве средства, улучшающего реологические свойства крови. Технический результат состоит в ограничении возрастания вязкости крови. Изобретение может быть использовано в комплексной терапии патологий, сопровождающихся гипервязкостью крови. 4 пр.
Изобретение относится к области химии целлюлозы и ее модифицирования. Способ получения микрокристаллической целлюлозы включает деструкцию целлюлозы, промывку продукта водой и основаниями, сушку. Целлюлозосодержащий материал обрабатывают растворами гетерополикислот в воде, растворами гетерополикислот в карбоновых низших алифатических кислотах или в водных смесях карбоновых кислот при любых соотношениях вода - карбоновая кислота без добавления минеральных кислот при температуре 100-120°C в течение 15-120 мин при концентрациях гетерополикислот 0,1-15 мольн.%. Изобретение позволяет упростить и снизить продолжительность процесса, повысить эффективность, технологичность, и экологичность способа получения МКЦ.
Изобретение относится к производным крахмала, а именно к гидрофильным конъюгатам гидроксиэтилкрахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола. Получен водорастворимый конъюгат, содержащий гидроксиэтилкрахмал и фрагменты 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола, связанные с полисахаридом простой эфирной связью, и имеющий общую структуру I:
где R=H, CH2CH2OR, A - фрагмент 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола,
n имеет значение от 100 до 2000, средняя молекулярная масса (ММ) полимера от 15000 до 300000, предпочтительно в диапазоне 50000-300000, содержание ковалентно связанного фрагмента 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола в полимере от 0.5 до 6.0 мас.%, 1 табл.
Изобретение относится к области получения водорастворимого смешанного эфира целлюлозы, содержащего одновременно сульфатные и карбоксиметильные группы - сульфата карбоксиметилцеллюлозы (СКМЦ)
Изобретение относится к новому способу получения водорастворимых форм аминометилтерпенофенолов реакцией солеобразования аминов, выбранных из группы аминометилтерпенофенолов в 70%-ном водном растворе алифатического спирта, таком как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, или в гетерогенной реакционной среде, состоящей из воды и не смешивающегося с водой растворителя, такого как толуол, петролейный эфир, диэтиловый эфир, нагретых до температуры 30-70°С, с карбоксилсодержащими полисахаридами из группы пектинов, сульфатированных производных пектинов, сульфатированных производных карбоксиметилцеллюлозы с содержанием аминометилтерпенофенолов 0.05-0.3 моль на свободную карбоксильную группу полисахарида при перемешивании при продолжительности процесса 60-240 мин при температуре 15-25°С, с выделением полученного продукта
Изобретение относится к сульфатированным производным целлюлозы, обладающим антикоагулянтной активностью
Изобретение относится к способу получения смешанного эфира целлюлозы, содержащего одновременно сульфатные и фосфатные группы
