Патенты автора Буряк Галина Алексеевна (RU)
Способ определения комплексной диэлектрической проницаемости биологической клетки в суспензии // 2706429
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении комплексной диэлектрической проницаемости биологических частиц и клеток. Для этого суспензию биологических клеток в 0,3 М растворе сахарозы помещают между электродами измерительной ячейки и создают неоднородное переменное электрическое поле (НПЭП). На этапе взаимодействия биологической клетки с НПЭП проводят поиск равновесной частоты ωр, на которой полностью прекращается поступательное движение биологической клетки в суспензии относительно электродов измерительной ячейки и ее вращательное движение вокруг собственной оси. При изменении частоты поля указанную равновесную частоту ωр измеряют с использованием частотомера. Удельное сопротивление суспензии биологических клеток ρср определяют мостовым методом на частоте ωр. Радиус биологической клетки rкл и относительную диэлектрическую проницаемость εcp клеточной суспензии вычисляют через уравнение емкости плоского конденсатора. Комплексную диэлектрическую проницаемость ε*кл клетки рассчитывают как корень квадратный от суммы квадратов относительной диэлектрической проницаемости клеточной суспензии εср и ее мнимой части ε'ср на равновесной частоте ωр. Изобретение обеспечивает определение комплексной диэлектрической проницаемости живой биологической клетки. 1 табл., 2 ил., 1 пр.
Способ дифференциальной диагностики жировой болезни печени алкогольного и неалкогольного генеза // 2697202
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дифференциальной диагностики жировой болезни печени алкогольного и неалкогольного генеза. Для этого на суспензию эритроцитов пациента воздействуют неоднородным переменным электрическим полем. Проводят видеорегистрацию изменения размера каждого эритроцита в период воздействия электрического поля и после его отключения. На основе компьютерного анализа полученных видеокадров производят программное вычисление значения средней амплитуды деформации в выборке эритроцитов (M1). Затем в эту же суспензию вносят раствор этанола. После чего проводят видеорегистрацию изменения размера каждого обработанного этанолом эритроцита в период воздействия электрического поля и после его отключения. На основе компьютерного анализа вычисляют значение средней амплитуды деформации в выборке эритроцитов после экспозиции в растворе этанола (М2). Определяют разность M1 - М2. При положительной и статистически значимой разности M1 и М2 делают вывод о наличии неалкогольной жировой болезни печени. При отрицательной и значимой разности M1 и М2 делают вывод о наличии алкогольной жировой болезни печени. Изобретение позволяет проводить дифференциальную диагностику жировой болезни печени. 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения массы микрочастицы в суспензии. Для этого осуществляют формирование измерительного объема между двумя электродами, соединенными с источником переменного напряжения и расположенными в камере с жидкостью, диспергирование в этот объем частицы, измерение параметров взаимодействия частицы с электрическим полем и последующее вычисление ее массы. При этом между электродами формируют неоднородное переменное электрическое поле, а в качестве жидкости используют жидкую среду с низкой электропроводностью с заданной температурой и характеристиками, не меняющими биохимические свойства и физические параметры частицы. Частицу приводят в возвратно-поступательное движение с заданной амплитудой, равной (0,5-0,6) расстояния между электродами в измерительном объеме под действием неоднородного переменного электрического поля со средней напряженностью E~104-106 В/м, напряжением 4-8 В и частотой в диапазоне 1-18 Гц. Проводят съемку видеоизображения возвратно-поступательного перемещения частицы между электродами в измерительном объеме. Обрабатывают видеоизображение компьютерной программой с получением данных о радиусе частицы, частоте и амплитуде ее колебания между электродами. Рассчитывают программными средствами скорость возвратно-поступательного движения частицы. В качестве жидкой среды используют дистиллированную воду или 0,3 М раствор сахарозы. Микрочастица представляет собой латексную частицу, отдельную спору бактерий, отдельный эритроцит животных или отдельную вегетативную клетку бактерий. Изобретение позволяет определить массу микрочастицы в суспензии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано в гепатологии и гастроэнтерологии для диагностики фибротических процессов печени. Сущность неинвазивного способа диагностики степени фиброза печени: формируют группу условно здоровых обследуемых (F0), группу пациентов с установленной гистологически умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группу пациентов с установленной гистологически выраженной степенью фиброза (F3-F4), измеряют средние скорости движения суспензии эритроцитов и минимальные, средние и максимальные диаметры эритроцитов в период воздействия переменного электрического поля у группы условно здоровых обследуемых (F0) и у групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных данных определяют электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов, сравнивают электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов группы условно здоровых обследуемых (F0) с группой пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группой пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4). На основании полученных результатов формируют массив данных для диагностики степени фиброза печени. Затем проводят аналогичные измерения образцов проб эритроцитов пациента с неясной степенью фиброза с определением электрических и вязкоупругих параметров эритроцитов с последующим их сравнением с соответствующими значениями, определенными для группы условно здоровых обследуемых (F0), группы пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) и группы пациентов с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и при наличии 60% и более отличающихся параметров от группы условно здоровых обследуемых (F0) и входящих в границы значений для групп пациентов с умеренной степенью фиброза (F1-F2) или с выраженной степенью фиброза (F3-F4) и выявляют степень фиброза печени для данного пациента. Использование способа позволяет более точно определить степень фиброза печени у пациента на ранних стадиях заболевания независимо от этиологии возникновения заболевания. 3 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине, вирусологии и охране окружающей среды
Изобретение относится к области гидрометеорологии и может быть использовано при мониторинге загрязнения атмосферы
