Патенты автора Измайлова Светлана Борисовна (RU)
Способ лечения микозных язв роговицы // 2782494
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозными язвами роговицы. Способ включает кросслинкинг. При микозных язвах роговицы проводят с первого дня лечения в течение 7 дней инстилляции Тобрамицин 0,3%, Корнерегель 5%, Баларпан 0,01% по 1 капле 4 раза в день, Бромфенак 0,09% по 1 капле 1 раз в день, вводят Флуконазол 0,2% внутривенно 200 мг 2 раза в день в течение 3 дней с первого дня лечения, начиная с четвертого дня от начала лечения - 200 мг 1 раз в день в течение 4 дней. На 8 день проводят кросслинкинг с инстилляцией противомикозных средств, затем проводят облучение роговицы ультрафиолетом, в процессе облучения проводят инстилляции раствора «Декстралинк» с одномоментной инстилляцией противомикозных средств. Операцию заканчивают наложением мягкой контактной линзы, в раннем послеоперационном периоде назначают инстилляции в течение 14 дней Тобрамицин 0,3%, Флуконазол 0,2%, Корнерегель 5%, Систейн-ультра, Хиломакс-комод, Баларпан 0,01%. После проведения УФ-кросслинкинга проводят динамическое наблюдение с ежемесячным мониторингом толщины роговицы с помощью ОКТ, и при помутнении менее 2/3 роговицы проводят переднюю послойную кератопластику, а при помутнении более 2/3 проводят сквозную кератопластику. Использование изобретения позволяет усилить противогрибковый эффект с увеличением скорости резорбции и очищения язвы, ускорить заживление язвы роговицы, предупредить ее рецидивирования, а также снизить вероятность проведения экстренной кератопластики и улучшить условия для возможной последующей кератопластики. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Кросслинкинг проводят одномоментно на двух столах обоим пациентам одним хирургом. При этом поочередно каждому пациенту после инсталляции раствора анестетика проводят механическую деэпителизацию роговицы диаметром 8 мм. Пропитывают строму раствором «Декстралинк» путем инсталляций 1 раз в 2-4 минуты в течение 30 минут. Затем проводят облучение роговицы ультрафиолетовой лампой с использованием следующих параметров продолжительности и плотности потока соответственно - 10 минут и 9 мВт/см2 или 5 минут и 18 мВт/см2. В процессе облучения проводят инсталляции раствора «Декстралинк», операцию заканчивают наложением мягких контактных линз. Способ позволяет сократить продолжительность процедуры кросслинкинга роговичного коллагена практически в два раза без потери ее качества, что обеспечивает безопасность проведения операции, предупреждает осложнения, положительно влияет на комфорт пациента и снижает вероятность ошибки хирурга, повышает эффективность работы персонала и оборудования. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют нанесение 2-6 радиальных разрезов в строме роговицы в кольцевой зоне с внешним диаметром 8-11 мм, внутренним диаметром 5-6,5 мм, длиной, равной ширине кольцевой зоны, глубиной, равной от всей толщины роговицы в месте нанесения разрезов, с отстоянием от передней поверхности роговицы в 60 мкм, с помощью фемтолазера «ФемтоВизум» при следующих параметрах: длина волны 1030-1040 нм, длительность импульса 300-400 фс, частота повторения импульсов 1 МГц, энергия в импульсе 500-1000 нДж, размер пятна фокусировки 1,5-2 мкм, максимальный диаметр обработки 10,5 мм. При этом разрезы наносят в верхнем сегменте роговицы; с помощью вышеуказанного фемтолазера с теми же параметрами формируют роговичный тоннель, раскрывают его механическим способом, формируя карман, в который имплантируют роговичный сегмент из полиметилметакрилата длиной дуги 160 градусов в нижнюю половину роговицы. После нанесения радиальных разрезов их раскрывают механическим путем, инстиллируют в разрезы рибофлавин, выполняют полную деэпителизацию роговицы и проводят УФ-кросслинкинг. Способ позволяет нивелировать послеоперационные осложнения, снизить рефракционный эффект. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют нанесение на роговицу изолирующего средства, надрезание ее трепаном, иссечение роговицы, накладывание четырех предварительных узловых швов, размещение на операционном ложе донорского роговичного трансплантата и фиксирование его к краям трепанационного отверстия четырьмя узловыми швами, удаление из-под трансплантата через свободное пространство иссеченной роговицы реципиента, окончательную фиксацию трансплантата непрерывным швом. Перед иссечением роговицы реципиента в переднюю камеру глаза вводят когезивный вискоэластик ПРОВИСК до ее заполнения для создания изолирующей прослойки между трансплантатом, силиконом и радужкой. Перед фиксированием трансплантата на его эндотелий и поверхность роговицы реципиента наносят адгезивный вискоэластик ВИСКОАТ до полного смазывания их поверхностей. Способ позволяет предотвратить истекание силикона и попадание его в переднюю камеру, уменьшить риск повреждения эндотелия роговичного трансплантата, сократить время «открытого неба» до минимума, избежать резких перепадов давления в полости глаза и снизить риск возможных воспалительных послеоперационных осложнений. 1 пр.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии, а именно к офтальмологии. Изобретение представляет собой средство для органотипической консервации донорской роговицы, содержащее среду 199, среду Хэма F-10, хондроитин-сульфат, декстран, гентамицин-сульфат, амфотерицин B и среду Дюльбекко-Игла, согласно изобретению, дополнительно содержит Циклоферон и Цимевен, а в качестве декстрана используют Декстран-Т500, при следующем соотношении компонентов, на 100 мл:Среда 199 - 25,0 млСреда Хэма F-10 - 25,0 млХондроитин-сульфат A - 0,5 гДекстран-Т500 - 5,0 гГентамицин-сульфат - 0,00014 гАмфотерицин B - 0,00015 гЦиклоферон - 1 мгЦимевен - 0,5 мгСреда Дюльбекко-Игла - остальное.Изобретение позволяет прекратить репликацию герпесвирусов и обеспечить эффективную предоперационную профилактику передачи герпесвирусной инфекции от донора к реципиенту за счет синергетического противовирусного действия компонентов средства.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Осуществляют формирование с помощью фемтосекундного лазера интрастромального кольцевого туннеля с дальнейшим заполнением туннеля красящим веществом. При этом с помощью фемтосекундного лазера формируют самогерметизирующийся роговичный рез на глубину 80% толщины роговицы для входа в туннель. Расслаивают строму роговицы на этой глубине по кольцу с внутренним диаметром 4-5 мм с шагом 0,1 мм и внешним диаметром 6-8 мм с шагом 0,1 мм. Затем в сформированный туннель с помощью канюли вводят красящее вещество до полного заполнения пространства туннеля. В частном случае самогерметизирующийся роговичный рез может быть выполнен тангенциально-ориентированным, с одним изломом или двумя изломами в форме «зигзага» или «ступеньки» или двумя пересекающимися надрезами или может быть выполнен радиально-ориентированным двумя пересекающимися надрезами. Способ позволяет повысить качество жизни пациентов в связи с исчезновением жалоб на «засветы», повысить некорригированную и корригированную остроту зрения благодаря достижению стабильного диафрагмирующего эффекта. 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 7 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для формирования ультратонкого роговичного трансплантата для задней послойной кератопластики проводят измерение толщины трансплантата с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ), срез толщины донорской роговицы микрокератомом, повторную ОКТ пахиметрию и воздействие эксимерным лазером. Срез толщины донорской роговицы выполняют микрокератомом MoriaSLK2 или MoriaSLK3 с турбиной продольного типа головкой калибра 450, 500 или 550 мкм. Выполняют повторную ОКТ пахиметрию и получают детализированную карту толщины избыточных слоев роговицы донора. Вводят данные в программу эксимерного лазера Микроскан 500 или Микроскан 1000 «Сложная ФТК» и воздействуют с длиной волны 193 нм, частотой следования импульсов 500 или 1000 Гц соответственно, диаметром лазерного пятна 0,9 мм, максимальным диаметром зоны абляции 10,9 мм. При этом испаряют избыточную толщину трансплантата одновременно в центральной зоне и на периферии таким образом, что периферическая часть испаряется в большем объеме, чем центральная, что приводит к формированию равномерного трансплантата. Способ позволяет заготовить ультратонкий трансплантат без риска выбраковки донорского материала с запланированной толщиной, при этом улучшается адгезия донорского материала к роговице реципиента и уменьшается гиперметропический сдвиг, что повышает остроту зрения. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для заготовки ультратонких донорских роговичных трансплантатов для задней послойной кератопластики с эндотелиального доступа используют высокоэнергетический фемтосекундный лазер с плоским аппланационным интерфейсом, работающий на частоте 200 кГц, энергии в импульсе 0,8 мкДж, расстоянием между импульсами/рядами - 8 мкм, что позволяет минимизировать плотность энергии на площадь поверхности роговицы и время контакта лазерного интерфейса с эндотелием при сохранении высокого качества реза. Способ позволяет формировать ультратонкий равномерный по толщине трансплантат в 130 мкм, строго заданного диаметра, исходя из параметров роговицы реципиента - от 6,0 до 9,5 мм. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения кератоконуса I-III стадии производят разрезы в кольцевой зоне роговицы с внешним диаметром 8-11 мм, внутренним диаметром 5-6,5 мм, длиной, равной ширине кольцевой зоны, глубиной, равной от всей толщины роговицы в месте нанесения разрезов, с отстоянием от передней поверхности роговицы в 60 мкм с помощью фемтолазера «ФемтоВизум» при следующих параметрах: длина волны 1030-1040 нм, длительность импульса 300-400 фс, частота повторения импульсов 1 МГц, энергия в импульсе 500-1000 нДж, размер пятна фокусировки менее 2 мкм, максимальный диаметр обработки 10,5 мм, максимальная глубина обработки 1100 мкм, после чего производят УФ-кросслинкинг. При асимметричной форме эктазии в сочетании с миопией наносят 4-12 радиальных разреза на одинаковом угловом расстоянии друг от друга. При симметричной форме эктазии в сочетании с миопией наносят 4-12 радиальных разреза на одинаковом угловом расстоянии друг от друга и четыре разреза, по два разреза в каждой зоне эктазии, параллельных и симметричных сильному меридиану роговицы, на расстоянии 0,4-1,2 мм от нее. При симметричной форме эктазии наносят четыре разреза, по два разреза в каждой зоне эктазии, параллельных и симметричных сильному меридиану роговицы, на расстоянии 0,4-1,2 мм от нее. При асимметричной форме эктазии наносят четыре разреза в зоне эктазии, по два разреза с каждой стороны от сильного меридиана роговицы, параллельных и симметричных ему, на расстоянии 0,4-1,2 мм от нее и друг от друга. При асимметричной форме эктазии и смешанном астигматизме наносят четыре разреза в зоне, противоположной эктазии, по два разреза с каждой стороны от сильного меридиана роговицы, параллельных и симметричных ему, на расстоянии 0,4-1,2 мм от нее и друг от друга. Группа изобретений снижает интраоперационные и послеоперационные осложнения, стабилизирует кератэктатический процесс за счет уплощения роговицы и изменения ее формы. 5 н.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Формируют ложе роговицы реципиента и донорского трансплантата с помощью фемтосекундного лазера с диаметрами, равными друг другу, выполняя круговой разрез роговицы реципиента и донорского трансплантата концентрично лимбу с диаметром верхнего среза 6-9 мм с шагом 0,25 мм на глубину 1/2 толщины роговицы, нижнего - 5-8 мм с шагом 0,25 мм. Профиль среза при этом формируется по типу «гриб» с образованием «ступеньки» с углом 90 градусов, диаметром верхнего среза на 1 мм больше диаметра нижнего среза. Одномоментно с трепанацией ступенчатого ложа роговицы реципиента образуют ламеллярный рез, являющийся продолжением «ступеньки» к лимбу, в форме кольца, концентричного лимбу, внутренний диаметр которого равен диаметру верхнего среза, а внешний превышает его на 1 мм. В сформированный таким образом ламеллярный рез в периферической части роговицы реципиента имплантируют интрастромальное кольцо диаметром, равным внешнему диаметру ламеллярного реза. Для коррекции миопии используют интрастромальное кольцо с внешним диаметром на 0,5 мм больше, чем внешний диаметр ламеллярного реза. Способ улучшает зрительные функции за счет снижения послеоперационного астигматизма после проведения сквозной или глубокой послойной кератопластики, а также профилактирует вторичные эктазии. 4 з.п. ф-лы, 3 пр.
Средство для консервации донорской роговицы // 2674585
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Средство для консервации донорской роговицы в режиме органотипической консервации содержит на 100 мл: среда 199 - 25,0 мл, среда Хэма F-10 - 25,0 мл, хондроитин-сульфат А – 0,5 г, декстран-40 - 5,0 г, гентамицин-сульфат - 0,00014 г, амфотерицин В - 0,00015 г, среда Дюльбекко-Игла - остальное до 100 мл и препарат Полудан – 1000 ЕД на 100 мл. Предлагаемое средство для консервации донорской роговицы глаза обеспечивает способность кератоцитов вырабатывать эндогенный интерферон при помощи индукторов β-интерфероногенеза для предупреждения репликации герпесвирусов и обеспечения эффективной предоперационной профилактики передачи герпесвирусной инфекции от донора к реципиенту.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургической коррекции аниридии с аметропией проводят несквозной разрез роговицы по сильному меридиану на половину ее толщины и расслаивание по этой толщине по кольцу до центральной оптической зоны с помощью фемтосекундного лазера с формированием роговичного тоннеля. Непосредственно над зоной аниридии в роговичный тоннель имплантируют интракорнеальную окрашенную диафрагму в виде сегмента кольца. Диафрагма представляет собой эластичную пластину из биосовместимого полимера, которая дополнительно содержит жесткий конструктивный элемент, окрашенный в цвет диафрагмы и расположенный в ее плоскости по дуге эллипса, или комбинацию жесткого конструктивного элемента в виде дуги эллипса в сочетании с элементами в виде двух радиальных прямых участков, симметрично расположенных относительно элемента в виде дуги эллипса. Выпуклая часть дуги эллипса может быть обращена как в сторону лимба, так и в сторону зрачка. Далее в сформированный роговичный тоннель в зону, диаметрально противоположную зоне аниридии и расположенную симметрично относительно сильного меридиана, имплантируют неокрашенную оптически прозрачную интракореальную диафрагму в виде сегмента кольца, которая представляет собой эластичную пластину из биосовместимого полимера, которая дополнительно содержит неокрашенный жесткий конструктивный элемент, расположенный в ее плоскости по дуге эллипса. Дуга эллипса имеет расположение и параметры, аналогичные дуге эллипса, расположенной на окрашенной диафрагме. Способ повышает качество жизни пациента и обеспечивает уменьшение степени послеоперационного астигматизма, повышение некорригированной и корригированной остроты зрения за счет цветовых и конструктивных особенностей интракореальной диафрагмы. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмохирургии, и может быть использовано для персонализированного определения оптической силы интраокулярной линзы (ИОЛ) с внутрикапсульной фиксацией у пациентов с кератэктазией. Проводят измерение длины глаза, радиуса кривизны передней и задней поверхностей роговицы, толщины роговицы в центре, рефракции роговицы, константы А интраокулярной линзы, а также астигматизма роговицы и угла каппа между зрительной и оптической осями глаза. Определяют оптическую силу сферического компонента ИОЛ по формуле:
определяют оптическую силу цилиндрического компонента ИОЛ по формуле:
где IOLSPH - сферический компонент оптической силы ИОЛ, дптр.;где IOLCYL - цилиндрический компонент оптической силы ИОЛ, дптр.;L - длина глаза, мм;R=333/(K1*l,l14+K1р) - стандартизованный радиус кривизны передней поверхности роговицы в сильном меридиане, мм;р - расстояние между передней поверхностью ИОЛ и вершиной роговой оболочки, мм, определяемое по формуле:
Rз=40/K1р - стандартизованный радиус кривизны задней поверхности роговицы, мм;d - диаметр роговицы, мм.А - константа А ИОЛ, установленная заводом-изготовителем ИОЛ;Н - толщина роговицы в центре, мм;κ - угол между оптической и зрительной осями, град;K1 - стандартизованная рефракция передней поверхности роговицы в сильном меридиане, дптр.;K1р - рефракция задней поверхности роговицы в сильном меридиане, дптр.;K2 - стандартизованная рефракция передней поверхности роговицы в слабом меридиане, дптр.;K2р - рефракция задней поверхности роговицы в слабом меридиане, дптр.;ASTcornea - астигматизм роговицы, равный 1,114(K1-K2)+(K1р-K2р), дптр.Способ обеспечивает повышение точности расчета ИОЛ, улучшение прогнозируемости послеоперационной рефракции, снижение риска возникновения рефракционных ошибок за счет измерения ряда вышеописанных параметров глаза, константы А ИОЛ, а также за счет расчета оптической силы у сферического и цилиндрического компонентов ИОЛ. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для формирования ультратонкого равномерного по толщине роговичного трансплантата для задней послойной кератопластики. Первый срез выполняют при помощи фемтосекундного лазера на глубину 400 мкм диаметром 9,0 мм. Затем, под контролем ультразвуковой или лазерной пахиметрии, при помощи эксимерлазерной офтальмологической установки выполняют двухэтапную абляцию плоским лучом по гиперметропическому профилю. При этом первый этап абляции выполняют в кольцевидной зоне с внутренним диаметром 4-6 мм, наружным диаметром 9,0 мм на глубину 50-80 мкм. Второй этап фотоабляции диаметром 9,0 мм выполняют с расчетом получения остаточной толщины роговицы в центральной зоне 120-140 мкм. Способ обеспечивает создание ультратонкого и равномерного по толщине роговичного трансплантата, использование которого уменьшает послеоперационный гиперметропический сдвиг рефракции и повышает зрительные функции. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для снижения послеоперационного астигматизма при проведении кератопластики формируют ложе роговицы реципиента и донорского трансплантата. Проводят имплантацию интрастромального кольца или двух его сегментов одинаковой длины диаметрально противоположно друг другу. При этом интрастромальное кольцо или его сегменты укладывают на ложе роговицы реципиента, а ложе роговицы реципиента и донорский трансплантат формируют с помощью фемтосекундного лазера, или с помощью лазерной абляции, или механическим путем. Профиль разреза роговицы реципиента и трансплантата при этом имеет ступенчатый вид с диаметром верхнего среза на 1 мм больше диаметра нижнего среза. Способ позволяет профилактировать посткератопластический астигматизм и улучшить послеоперационную стабильность за счет имплантации интрастромального кольца и особенностей формирования ложа роговицы реципиента и донорского трансплантата. 7 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для формирования ультратонкого равномерного по толщине роговичного трансплантата для задней послойной кератопластики при помощи микрокератома и эксимерного лазера. На первом этапе под контролем ультразвуковой или ОКТ пахиметрии выполняют срез микрокератомом, затем проводят повторную ультразвуковую пахиметрию или пахиметрию на оптическом когерентном томографе, после которой при помощи эксимерлазерной офтальмологической установки выполняют двухэтапную абляцию плоским лучом, первый этап абляции выполняется в кольцевидной зоне с внутренним диаметром 4-6 мм, наружным диаметром 9,0 мм на глубину 50-80 мкм, второй этап фотоабляции диаметром 9,0 мм выполняют с расчетом получения остаточной толщины роговицы в центральной зоне 120-140 мкм. Способ позволяет получить ультратонкий трансплантат равномерной толщины без риска перфорации донорской роговицы и ее выбраковки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии, и предназначено для формирования ультратонкого роговичного диска (трансплантата) для задней послойной кератопластики. На первом этапе донорская роговица, законсервированная в среде Борзенка-Мороз, монтируется на искусственную переднюю камеру. Выполняют ультразвуковую или ОКТ пахиметрию (как правило, толщина в центре 750-900 мкм). Выполняют первый срез микрокератомом Moria SLK 2 с турбиной продольного типа головкой калибра 450-500-550 мкм. Далее выполняют повторную ультразвуковую или ОКТ пахиметрию. Вторым этапом при помощи эксимерлазерной офтальмологической установки Микроскан Визум (Оптосистемы, Троицк) выполняют абляцию плоским лучом на глубину, необходимую для получения ультратонкого трансплантата (остаточная толщина в центре трансплантата 120-140 мкм). Длина волны эксимерлазера 193 нм, частота следования импульсов 500 Гц, диаметр лазерного пятна 0,9 мм, максимальный диаметр абляции 9,0 мм, глубина абляции, как правило, не превышает 100 мкм (30-100 мкм). Из полученной заготовки пробойником нужного диаметра (8-8,5 мм) выкраивают искомый трансплантат для ЗАПК. Результатом применения данной технологии является предсказуемое получение трансплантата заданной толщины без риска перфорации донорской роговицы и ее выбраковки. Полученная толщина трансплантата в гидратированном виде в центральной зоне не превышает 140 мкм. После дегидратации трансплантата в глазу реципиента (как правило, не менее 30%) его толщина, соответственно, не превышает 100 мкм. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения врожденной и травматической аниридии, сочетанной с помутнением роговицы различной степени выраженности и катарактой. С помощью фемтосекундного лазера проводят несквозной круговой разрез роговицы реципиента диаметром от 7 до 9 мм концентрично лимбу на глубину 2/3 толщины и расслаивают пораженную роговицу на данной глубине, после чего поверхностные слои удаляют до прозрачных слоев с оставлением глубокого роговичного диска, особенно в оптической зоне, создавая операционное ложе. Проводят факоэмульсификацию катаракты, затем производят сквозной разрез роговицы по дуге окружности 80-90 градусов, продолжая несквозной разрез. Через подготовленный разрез имплантируют иридохрусталиковую диафрагму на поверхность передней капсулы с опорой в область цилиарной борозды без наложения фиксирующих швов. Из передней камеры вымывают вискоэластик. По окружности иссекают оставшуюся часть глубокого роговичного диска реципиента, донорскую роговицу извлекают из среды для консервирования и помещают на вакуумный трепан Баррон эндотелием кверху. Выполняют сквозную трепанацию донорской роговицы, выкраивают трансплантат необходимого диаметра. Полученный трансплантат укладывают эндотелием вниз в подготовленное операционное ложе на роговице реципиента, донорскую роговицу фиксируют в четырех меридианах узловыми швами, затем накладывают непрерывный обвивной шов, после этого удаляют фиксирующие узловые швы, операцию заканчивают введением под конъюнктиву раствора дексазона и антибиотика. Способ позволяет уменьшить количества возможных послеоперационных осложнений, таких как потеря плотности эндотелиальных клеток в раннем послеоперационном периоде, предотвратить помутнение роговичного трансплантата, а также повысить остроту зрения и улучшить косметический эффект. 1 пр.
Изобретение относится к медицине. Инструмент содержит рабочую часть, на рабочей поверхности которой расположены шипы. Инструмент содержит полый цилиндрический корпус, один торец которого открыт, а в закрытом торце выполнено сквозное центральное отверстие с фланцем, рабочая часть расположена внутри корпуса и состоит из основания, боковой цилиндрической поверхности и рабочей поверхности. Основание и боковая цилиндрическая поверхность конгруэнтны внутренней поверхности корпуса. Основание в центре жестко соединено с кнопкой посредством штока с пружиной, проходящего через отверстие корпуса, с возможностью возвратно-поступательного движения по отношению к корпусу. Пружина расположена вокруг штока между кнопкой и закрытым торцом корпуса. Рабочая поверхность рабочей части обращена к открытому торцу корпуса и выполнена вогнутой по кривизне роговицы. Шипы имеют длину 50-80 мкм, количеством 15-25 шипов на см2. При этом шипы расположены по всей рабочей поверхности или на рабочей поверхности имеются участки без шипов в виде концентричного кольца или полукольца, с внутренним радиусом 5 мм и внешним радиусом 7 мм, диаметр рабочей части инструмента составляет 9-11,5 мм. Применение данного изобретения позволит выполнить равномерную, дозированную скарификацию эпителия роговицы, в том числе и при наличии ранее имплантированных в роговицу роговичных сегментов, без опасности повреждения передних слоев стромы, а также позволит повысить точность центрирования данного инструмента во время операции. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для лечения кератэктазий различного генеза методом полимерной кератопластики с имплантацией роговичных сегментов (PC). Для этого РС выполняют как единое целое из оптически прозрачного биосовместимого материала. Форма сегмента представлена в виде кольца с отверстиями на концах. Длина PC составляет от 90 до 220 угловых градусов с внешним радиусом 7,1 мм и внутренним радиусом 6,0 мм, с закругленными концами. Поперечное сечение РС двояковыпуклой формы с образованием наружного и внутреннего ребер в местах перехода одной выпуклой поверхности в другую. При этом линия, соединяющая ребра, совпадает с продольной осью сечения PC. Передняя поверхность сегмента имеет радиусное закругление постоянной величины. Наивысшая точка указанного закругления находится на поперечной оси сечения сегмента. Угол наклона продольной оси сечения относительно плоскости PC составляет 25-30 градусов. Высота передней поверхности сегмента, проведенная от наивысшей точки закругления до середины продольной оси сечения, составляет от 150 до 350 мкм с шагом 50 мкм. Противоположная выпуклая часть PC, обращаемая к задней поверхности роговицы, имеет радиусное закругление постоянной величины или уменьшающееся к внутреннему ребру сегмента. При этом высота задней поверхности сегмента равна 50 мкм и проведена от наивысшей точки закругления к середине продольной оси или на расстоянии 35 мкм от внутреннего ребра сечения соответственно. Имплантация данного РС обеспечивает уменьшение аберраций высшего порядка, стабилизацию процессов прогрессирования заболевания, увеличение интактной центральной оптической зоны и, как следствие этого, расширение технических возможностей и показаний для проведения фоторефракционной кератэктомии в качестве способа коррекции остаточных аметропий. 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмохирургии
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для диагностики миопизирующего факосклероза
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оказания патогенетически обоснованного лечения кератоконуса различной степени выраженности - от начального до далекозашедшего - с асимметрично расположенной эктазией роговицы
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для проведения патогенетически обоснованного лечения начального и развитого кератоконуса
