Патенты автора Зар Вадим Владимирович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к способам оценки динамики контакта стопы с опорной поверхностью при ходьбе. Способ включает в себя проведение подометрического исследования. По результатам проведенного исследования определяют динамический показатель тотального контакта стопы Д с опорной поверхностью при ходьбе: Д=(tок-tн)/Δtоп×100%, где tок - время окончания опоры на пятку, tн - время начала опоры на носок, Δtоп - время периода опоры. Достигается повышение точности и объективности оценки системы локомоции. 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения перипротезной инфекции при эндопротезировании коленного сустава. Способ включает интраоперационную стерилизацию всех компонентов эндопротеза. Интраоперационно изготавливают спейсеры для бедренной и большеберцовой костей из костного цемента с антибиотиком в процессе двухэтапного ревизионного эндопротезирования. Оба спейсера формируют цилиндрической формы, длиной от 120 до 160 мм для бедренной кости и от 70 мм до 120 мм для большеберцовой кости, диаметром от 10 до 18 мм. Армируют каждый спейсер спицей Киршнера, согнутой вдвое, с оставлением двух ее концов свободными длиной 2 см каждый. Размещают свободные концы спиц Киршнера под компонентами повторно установленных компонентов. Предварительно осуществляют выбор добавляемого в костный цемент антибиотика с учетом верифицированной патогенной микрофлоры: при верифицированной смешанной флоре добавляют антибиотик Гентамицин 8-12 мг на 1 г сухого костного цемента, при верифицированной грамположительной флоре добавляют антибиотик Ванкомицин 25 мг на 1 г сухого костного цемента, при верифицированной резистентной грамположительной флоре добавляют антибиотик Линезолид 30 мг на 1 г сухого костного цемента при изготовлении спейсеров. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения перипротезной инфекции при эндопротезировании коленного сустава за счет добавления в спейсер антибиотика, формируемых каналов и стерилизованных компонентов эндопротеза. 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к способу прогнозирования нестабильности протеза при эндопротезировании крупных суставов. Способ включает взятие натощак венозной крови, осуществление центрифугирования при 1500 об/мин, снятие надосадочной жидкости - супернатанта, который разливают в отдельные пробирки по 1 мл в каждую, инкубацию проб в термостате при 37°С, исследование показателей крови. Новым является то, что одну пробирку с супернатантом оставляют контрольной, а в каждую из остальных пробирок помещают по одному образцу материала, из которого изготовлены протезы объемом 150-200 мм3. При этом осуществляют инкубацию супернатанта всех проб в течение 18-24 часов, после чего для каждой пробы готовят не менее трех аналитических ячеек методом краевой дегидратации, микроскопируют их в поляризованном свете с подсчетом 100 анизоморфонов, в которых определяют количество дегенеративно-дистрофических анизоморфонов, и при выявлении в пробе с образцом материала дегенеративно-дистрофических анизоморфонов на 10% больше, чем в контрольной пробе, прогнозируют развитие нестабильности данного эндопротеза. Предлагаемый способ позволяет предупредить развитие патологии в виде нарушения стабильности протеза после эндопротезирования. 3 ил., 3 пр.
Способ замещения дефектов хрящевой ткани // 2637103
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть применимо для замещения дефектов хрящевой ткани. Имплантируют измельченный аутологичный хрящ, взятый с хрящевой части ребра, смешанного с фибриновым клеем, в область дефекта, пропорции смеси для замещения дефекта составляют 20-40% объема фибринового клея и 60-80% объема хрящевой крошки. Способ позволяет обеспечить высокий регенераторный потенциал имплантата, обеспечить замещение дефектов различных размеров. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и может бы использовано для формирования нанокомпозитного покрытия имплантата связки коленного сустава. Для этого проводят следующие стадии: 1) подготавливают поверхность заготовки имплантата путем обезвоживания поверхности имплантата, с промывкой дистиллированной водой в ультразвуковой ванне; 2) изготавливают вспомогательное вещество, представляющее собой водную дисперсию белков и углеродных нанотрубок, при следующем количественном соотношении компонент (в мас. %): белок 19-50; углеродные нанотрубки 0,001-0,1; вода - остальное; 3) наносят на поверхность заготовки имплантата связки коленного сустава со стадии 1 слой вспомогательного вещества - водно-белковой дисперсии углеродных нанотрубок со стадии 2; при этом используют ультразвуковую ванну с резервуаром, заполненным водой, в которую помещают сосуд с водно-белковой дисперсией углеродных нанотрубок и заготовкой имплантата связки коленного сустава; 4) формируют слои дисперсии углеродных нанотрубок на поверхности заготовки имплантата, для чего используют источник лазерного излучения, луч которого направлен преимущественно по нормали к поверхности слоя дисперсии нанотрубок, нанесенного на заготовку имплантата связки коленного сустава, и имеет пространственный профиль лазерного пучка π-образного вида, причем для лазерного облучения внутренней поверхности трубочной и/или ленточной заготовки имплантата связки коленного сустава с нанесенным на нее слоем водно-белковой дисперсии углеродных нанотрубок используют световод с кольцевой диаграммой диффузно рассеянного излучения, с длиной диффузной части световода, которая может соответствовать длине костного канала. Изобретение обеспечивает надежное закрепление имплантата связки коленного сустава в костном канале и получение остеоиндуктивной связи материала имплантата связки с материалом костного канала. 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза. Исследуют две пробы синовиального выпота с помощью метода клиновидной дегидратации. Первая проба в смеси с 1% раствором гиалуроновой кислоты в соотношении 10:1 соответственно. Вторая проба синовиального выпота без примесей. Проводят сравнительный анализ структур в каждой фации. При наличии в краевой зоне фаций первой и второй проб параллельных линий с точечной зернистостью диагностируют первичный хронический синовит, при наличии языковых структур в краевой зоне фации первой пробы - вторичный хронический синовит. Способ прост, доступен, позволяет определить четкие критерии для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита инфекционного генеза. 2 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и касается способа определения дегенеративно-дистрофических изменений в хрящевой ткани сустава
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АРТРОЗА // 2429476
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения артроза в ранние сроки
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии-ортопедии
