Патенты автора Копатько Светлана Александровна (RU)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинированному противоаллергическому лекарственному средству для назального применения для лечения острого ринита, аллергического ринита, вазомоторного ринита, хронического ринита, синусита, в качестве вспомогательного метода лечения отита, при подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа, для устранения отека слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области, содержащему фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из фенилэфрина гидрохлорида, и цетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из цетиризина гидрохлорида, цетиризина дигидрохлорида, а также фармацевтически приемлемые растворитель, увлажнитель, консервант, буфер, комплексообразующий агент, отличающемуся тем, что соотношение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли к цетиризину или его фармацевтически приемлемой соли составляет 1:1 при следующем содержании компонентов, мас.%: фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль 0,05–1,05; цетиризин или его фармацевтически приемлемая соль 0,05–1,05; увлажнитель 0,0015–8,5; консервант 0,005–0,3; буфер 0,02–1,1; комплексообразующий агент 0,005–0,1; растворитель остальное, и также относится к комбинированному противоаллергическому лекарственному средству для назального применения для лечения острого ринита, аллергического ринита, вазомоторного ринита, хронического ринита, синусита, в качестве вспомогательного метода лечения отита, при подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа, для устранения отека слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области, содержащему фенилэфрин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из фенилэфрина гидрохлорида, и цетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, выбранную из цетиризина гидрохлорида, цетиризина дигидрохлорида, а также фармацевтически приемлемые увлажнитель, консервант, буфер, комплексообразующий агент, отличающемуся тем, что соотношение фенилэфрина или его фармацевтически приемлемой соли к цетиризину или его фармацевтически приемлемой соли составляет 1:1 при следующем содержании компонентов в 1 мл лекарственного средства, мг: фенилэфрин или его фармацевтически приемлемая соль 0,5–10,5; цетиризин или его фармацевтически приемлемая соль 0,5–10,5; увлажнитель 0,015–85,0; консервант 0,05–3,0; буфер 0,2–11; комплексообразующий агент 0,05–1,0; растворитель остальное. Группа изобретений обеспечивает высокий терапевтический эффект (противовоспалительный, противоотечный, антигистаминный) и повышенный срок годности, а также обеспечивает снижение риска возникновения побочных эффектов и развития осложнений. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция противовоспалительного, антибактериального, противогрибкового, регенерирующего действия для наружного применения содержит 0,01-1 мас. % гентамицина, 0,05-1,5 мас. % мометазона, 0,1-5 мас. % эконазола или их фармацевтически приемлемых солей, 0,5-10 мас. % декспантенола, а также дополнительные вспомогательные вещества, при этом мометазон или его фармацевтически приемлемая соль в композиции имеет размер частиц менее 20 мкм для 100% частиц и менее 10 мкм для 90% частиц, эконазол или его фармацевтически приемлемая соль в композиции имеет размер частиц менее 100 мкм для 100% частиц и менее 50 мкм для 90% частиц. Также раскрыто применение фармацевтической композиции для лечения заболеваний и состояний кожи, выбранных из дерматозов воспалительного генеза с сопутствующей бактериальной и микотической инфекцией, дерматозов с высокой вероятностью присоединения вторичной бактериальной и микотической инфекции, простого дерматита, аллергического дерматита, атопического дерматита, ограниченного нейродермита, экземы, дерматомикозов, простого хронического лишая. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и представляет собой средство для лечения ишемии, содержащее в качестве активного начала комплекс соли этил-2-(2-(1-метилгуанидино)ацетамидо)ацетата, а также способ получения средства для лечения ишемии и способ лечения ишемии. При этом предлагается создание вариантов средства для лечения ишемии, представляющих комплекс соли этил-2-(2-(1-метилгуанидино)-ацетамидо)ацетата с сахарами, фибринолитическими ферментами и с маннитолом. Осуществление изобретения позволяет получить средство с повышенной эффективностью и стабильностью. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 28 табл., 25 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации. Фармацевтическая композиция содержит активные ингредиенты - рамиприл (ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)) и индапамид (сульфонамидный диуретик) или их фармацевтически приемлемые соли. При этом активные ингредиенты содержатся в микронизированной форме со средним размером частиц менее 50 мкм. В качестве вспомогательных веществ фармацевтическая композиция содержит лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный и кальция стеарат. Композиция обеспечивает такой характер растворения, что по меньшей мере 80% рамиприла высвобождается в течение 45 минут и по меньшей мере 80% индапамида высвобождается в течение 45 мин. Также описано лекарственное средство гипотензивного действия, которое содержит индапамид в количестве 0,5 – 2,5 мг и рамипирил в количестве 1-20 мг. Также описано применение комбинированного средства, содержащего индапамид и рамиприл, в качестве средства, обладающего церебро- и органопротективными свойствами. Изобретение позволяет расширить ассортимент отечественных лекарственных средств, оказывающих гипотензивное действие, с требуемыми характеристиками и сроком годности 5 лет. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 16 табл.
Изобретение относится к области медицины и касается средств для профилактики и лечения простудных заболеваний и гриппа. Комбинированный лекарственный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа представлен двумя составами, предназначенными для приема в дневные и вечерние часы. Состав для приема в дневные часы содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, аскорбиновую кислоту, кальция глюконат, рутин. Состав для приема в вечерние часы содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, фенирамина малеат, аскорбиновую кислоту, кальция глюконат, рутин. Доза парацетамола в составе для приема в вечерние часы предпочтительно в 1,5 раза выше дозы парацетамола в составе для приема в дневные часы. Комбинированный лекарственный препарат по изобретению выполнен в форме пакетов-саше, капсул, таблеток, сиропа с использованием фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ. Препарат по изобретению характеризуется сроком годности 3 года, снижает риски возникновения побочных эффектов и развития осложнений; средняя длительность лечения составляет 4,2±0,3 дня. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой назальное противомикробное лекарственное средство, содержащее активное и вспомогательные вещества, отличающееся тем, что в качестве активного вещества выбран антибиотик ципрофлоксацина гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль, макрогола глицерилгидроксистеарат, бензалкония гидрохлорид, вода очищенная, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала антибактериальных средств назального применения для лечения ринитов, ринофарингитов и синуситов. 2 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированный препарат для лечения грибковых заболеваний ногтей, содержащий тербинафин и/или его физиологически приемлемую соль, эконазол и/или его физиологически приемлемую соль, а также гидроксипропилцеллюлозу, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, пропиленгликоль и спирт этиловый, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении, в мас. %. Изобретение обеспечивает высокую терапевтическую активность, отсутствие раздражающего действия и токсичности, стабильность при хранении, обеспечивает оптимальное время высыхания, высокую адгезию к ногтю, образование пленки, которая не удаляется с поверхности ногтей при контакте с водой. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии. Описано средство для лечения повреждений наружных тканей организма и к способу его получения. Средство выполнено в виде многослойной пленки, в которой один из слоев содержит комплекс хитозана с хотя бы одной карбоновой кислотой с длиной цепи C2-C7, а слой, прилегающий к ране, содержит гиалуроновую кислоту или ее производные, причем физиологически активные вещества содержатся в виде мицелл и размещаются исходно в слое, содержащем комплекс хитозана при травматических повреждениях либо в обоих слоях. Средство получают введением мицелл с включенными физиологически активными или вспомогательными веществами в раствор выбранного полисахарида, последовательным формированием каждого отдельного слоя из растворов полисахаридов, содержащих мицеллы и подсушиванием слоя до влажности 10-35% после чего пленки снимали с подложки. Средство обладает пролонгированным воздействием. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл., 36 пр.
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и представляет собой антисептическую фармацевтическую пастообразную композицию для нанесения на слизистую оболочку полости рта, содержащую эффективное количество производного 5-нитроимидазола и пастообразующую основу, состоящую из не менее 18% от общей массы композиции адгезивного компонента, представляющего собой полисахариды или их производные, коллаген или его производное, сополимеры метакриловой кислоты, смолы, производные смол, желатин, поливинилпирролидон или смесь указанных веществ и не менее 25% от общей массы композиции жирового наполнителя, представляющего собой парафиновый углеводород или сложный эфир высшей жирной кислоты и высшего спирта или смесь указанных веществ