Патенты автора СЛИМАН Мэттью Александер (GB)

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Предложена связывающая молекула, содержащая домен антагониста NGF (фактор роста нервов) и домен антагониста TNFα (альфа-фактор некроза опухоли), где антагонист NGF представляет собой антитело к NGF или его антигенсвязывающий фрагмент и где антитело к NGF или его фрагмент содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH-домен), содержащий совокупность гипервариабельных участков (CDR) HCDR1, HCDR2, HCDR3, и вариабельный домен легкой цепи (VL-домен), содержащий совокупность CDR LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем HCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, HCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, HCDR3 имеет аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 6, 11 или 12, LCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, LCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9 и LCDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10. Введение антагониста NGF и антагониста TNFα, предложенных в данном изобретении, может контролировать боль у субъекта более эффективно. 8 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой связывающую молекулу, которая содержит домен антагониста NGF (фактор роста нервов) и домен антагониста TNFα (α-фактор некроза опухоли), где антагонист NGF представляет собой антитело к NGF или его антиген-связывающий фрагмент, и где домен антагониста TNFα содержит растворимый TNFα-связывающий фрагмент TNFR; где антитело к NGF или его фрагмент содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH-домен), содержащий совокупность гипервариабельных участков (CDR) HCDR1, HCDR2, HCDR3, и вариабельный домен легкой цепи (VL-домен), содержащий совокупность CDR LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем HCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, HCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, HCDR3 имеет аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO: 6, 11 или 12, LCDR1 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, LCDR2 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9, и LCDR3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; где домен антагониста TNFα содержит аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID NO: 13, или ее функциональный фрагмент; и где указанная связывающая молекула способна к связыванию NGF и TNFα. Изобретение относится также к аналгезирующей композиции, содержащей связывающую молекулу и носитель. Введение антагониста NGF и антагониста TNFα, предложенных в данном изобретении, может контролировать боль у субъекта более эффективно, чем введение эквивалентного количества антагониста NGF или антагониста TNFα в виде монотерапии. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 17 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой партнеры специфического связывания с фактором роста нервов (NGF), в частности молекулы антител против NGF, в особенности, молекулы антитела человека и, в особенности, те, которые нейтрализуют активность NGF

 


Наверх