Патенты автора Попова Юлия Олеговна (RU)
Изобретение относится к лабораторной диагностике и иммунологии, и может быть использовано для обнаружения возбудителя псевдотуберкулеза. Способ включает: нанесение исследуемого материала на подложку с размером пор 0,17-0,45 мкм, на которую точечно наносят исследуемый материал в объеме 1-2 мкл, после полного впитывания исследуемого материала подложку промывают дважды физиологическим раствором, затем помещают в 2% раствор бычьего сывороточного альбумина на физиологическом растворе на 15 мин, затем подложку двукратно промывают физиологическим раствором, однократно дистиллированной водой и помещают в раствор иммуноглобулина G, выделенного из агглютинирующей псевдотуберкулезной сыворотки, меченного частицами коллоидного серебра размером 5-9 нм, с экспозицией на 40 мин. После этого двукратно промывают подложку физиологическим раствором и однократно - дистиллированной водой, затем погружают ее на 3 мин в проявитель, при этом проявитель представляет собой водный раствор, состоящий из 0,5% лимонной кислоты, 0,1% метола и 0,2% азотнокислого серебра и затем промывают проточной водой. Затем визуально определяют наличие возбудителя псевдотуберкулеза в исследуемом материале. Если на подложке в местах нанесения материала формируются пятна, окрашенные в серый цвет от темно-серого до светло-серого, то исследуемый материал содержит возбудитель псевдотуберкулеза, если на подложке нет окрашивания - материал не содержит возбудителя псевдотуберкулеза. Способ позволяет обнаруживать минимальные количества возбудителя псевдотуберкулеза, экспрессен (общее время проведения анализа -1 ч 10 мин), экономичен, прост в постановке и учете результатов реакции, доступен для широкого применения, в том числе в полевых условиях, не требует оснащения дорогостоящими реактивами, оборудованием и специально обученного персонала. 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу обеззараживания микроорганизмов, и может быть использовано для обеззараживания псевдотуберкулезного микроба. Сущность: клетки псевдотуберкулезного микроба культивируют при 28°С в течение 48 ч на плотной питательной среде, смывают забуференным (рН 7,2) физиологическим раствором и получают взвесь концентрацией 1×109-90×109 микробных клеток в 1 мл. В микробную взвесь добавляют раствор мочевины в концентрации от 6 до 8 М в соотношении по объему 1:1 и инкубируют в течение 24 ч при температуре 20-25°С. Способ позволяет расширить арсенал способов обеззараживания псевдотуберкулезного микроба. 4 пр.
Изобретение относится к способу получения препаратов субклеточных фракций туляремийного микроба, включающему получение путем выращивания культуры Francisella tularensis с последующей ее инактивацией, отделением от низкомолекулярных примесей, выделением целевого продукта. Способ характеризуется тем, что препарат, полученный предложенным способом, может использоваться для изучения ферментативной активности, для чего инактивацию и дезинтеграцию бактериальной массы независимо от подвидовой принадлежности проводят стерильным раствором мочевины путем смешивания бактериальной массы в концентрации 40 млрд м. к./мл и 9 М раствором мочевины в соотношении по объему 1:1 при комнатной температуре в течение 24 часов, очистку препарата проводят дифференциальным центрифугированием. Преимущество предлагаемого способа заключается в простоте, воспроизводимости для штаммов разной подвидовой принадлежности и вирулентности, снижении трудоемкости и затрат времени за счет сокращения этапов в работе, дает возможность работать с обеззараженным биологическим материалом, сохраняющим ферментативную активность. 5 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой противовоспалительное антибактериальное ранозаживляющее средство, содержащее в качестве формообразующего агента полиэтиленоксидную основу с молекулярной массой 400 (ПЭО-400), а также полиэтиленоксид с молекулярной массой 1500 (ПЭО-1500), в качестве активно действующего вещества хлорамфеникол и метилурацил, отличающееся тем, что в качестве активно действующего вещества средство дополнительно содержит рифампицин и/или циклосерин, причем содержание циклосерина в смеси с рифампицином выбрано от 18 до 82 мас.%, а компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает высокую эффективность заживления открытых ран, язв, пролежней, повышение некролитического эффекта, сокращение экссудации, а также снижение риска возникновения аллергических реакций. 2 з.п. ф-лы, 9 пр.
Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и может быть использовано для определения липолитической активности в субклеточных фракциях бактерий. Сущность способа состоит в том, что среда, содержит агарозу или агар (500 мг), неионный детергент (50 мкл), хлористый кальций (12,5 мг), 0,05 М Трис-HCl буфер pH 8,3 (до 100 мл), причем после застывания среды в ней делают лунки, в которые вносят исследуемый образец в объеме 10-50 мкл на одну лунку, затем среду с исследуемым образцом инкубируют при 37°C в течение 12 часов и визуально определяют наличие или отсутствие липолитической активности в исследуемом образце. При наличии липолитической активности наблюдают матовые ореолы вокруг лунки, при отсутствии липолитической активности среда вокруг лунки остается прозрачной. Использование заявленного способа позволяет просто, доступно и экономично определить липолитическую активность субклеточных фракций бактерий. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИГЕНОВ ЧУМНОГО МИКРОБА // 2408021
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике
