Патенты автора Капустина Ольга Владимировна (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ мультиплексного анализа В-лимфоцитов рогатого скота для оценки В-клеточного звена иммунной системы заключается в том, что проводят исследования на 10-луночных предметных стеклах с двумя контрольными лунками с адсорбированными В-клетками положительный контроль, полученными методом сепарации с частицами латекса, покрытых моноклональными антителами к CD19, и Т-клетками отрицательный контроль, полученными методом сепарации с частицами латекса, покрытых моноклональными антителами к CD3 из пула мононуклеаров крови рогатого скота. Используется прямой метод иммунопероксидазного окрашивания с применением в качестве детектирующих антител олигоклональной системы, не конкурирующих между собой моноклональных антител к G9 и С2-конформационным и C11-линейному эпитопу молекулы IgM рогатого скота. Далее окрашивают азур-эозином для проведения морфологического исследования В-клеток: их формы, размера клеток, ядра, ядерно-цитоплазматического соотношения, структуры хроматина. Изобретение обеспечивает разработку производительного, высокочувствительного и специфичного способа мультиплексного исследования. 12 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологиии и может быть использовано в гибридомной технологии для получения антител заданной специфичности против рекомбинантных антигенов, экспрессированных в клетках мыши. Изобретение состоит в праймировании мышей плазмидной ДНК, кодирующей ген белка, интересующего исследователя, которое обеспечивает in vivo экспрессию, процессинг, соответствующую посттрансляционную 3D конформацию и индуцирует иммунный ответ, подобный сывороточному на инфекционный агент. Синергизм праймирования ДНК-плазмидой и бустер эффекта введения рекомбинантного белка в растворимой форме обеспечивают высокую авидность CD4+ и CD8+ T-клеток и, как следствие, аффинность и авидность полученных моноклональных антител. Повышается выход гибридом продуцирующих МКА к искомому антигену и уменьшается время получения доноров иммунных лимфоцитов и линий гибридом, продуцирующих специфические МКА. Применение метода ДНК-иммунизации и последующего введения рекомбинантного белка расширяет арсенал способов получения гибридом, продуцирующих специфические МКА к различным антигенам. Способ апробирован при получении моноклональных антител к эпитопам фосфопрротеина vp30 вируса африканской чумы свиней Полученные таким образом моноклональные антитела способны распознавать антигеные детеминанты фосфопрротеина vp30 вируса африканской чумы свиней с перекрестной иммунореактивностью к рекомбинантному белку, продуцируемому в E.coli клоном PTT9/ASFVp30/2. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии

 


Наверх