Патенты автора Ивченко Павел Васильевич (RU)

Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к катализатору и его применению для олигомеризации децена-1. Катализатор включает соединение общей формулы I, характеризующееся наличием двух индено[1,2-b]индольных фрагментов, связанных диметиленовым мостиком, отличающееся наличием заместителя R1 в положении 2 и заместителя R2 в положении 3 одного из индено[1,2-b]индольных фрагментов, где R2 является водородом, когда R1 является алкильным заместителем, или R1 является водородом, когда R2 является алкильным заместителем. Преимущество настоящей группы изобретений заключается в увеличении конверсии децена-1 и в увеличении выхода олигомеров в процессе олигомеризации децена-1. Применение предлагаемого катализатора на стадии получения олигомеров децена-1 обеспечивает существенное улучшение характеристик основы поли-альфа-олефиновых масел. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к способу получения основ полиальфаолефиновых моторных масел. Способ каталитической олигомеризации децена-1 осуществляют в присутствии катализатора общей формулы I, где R1, R2, R3, R4=Н, Me, iPr, tBu, активированного триизобутилалюминием и тетракис(пентафторфенил)боратом. Олигомеризацию проводят со ступенчатым снижением температуры в интервале 105-70°С с шагом не менее 3°С. Способ получения основы полиальфаолефиновых моторных масел включает следующие стадии: a. каталитическая олигомеризация децена-1; b. каталитическое гидрирование олигомеров децена 1, полученных на стадии а. Техническим результатом, обеспечиваемым настоящим изобретением, является высокий суммарный выход целевых структурно однородных олигомерных фракций (С30+) альфа-олефинов и, соответственно, пониженный выход побочных продуктов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 12 пр.формула I

Настоящее изобретение относится к способу получения основ полиолефиновых противотурбулентных присадок. Данный способ осуществляется полимеризацией альфа-олефинов на титан-магниевом катализаторе в среде перфторированного углеводорода. В качестве альфа-олефинов используют реакционные смеси. Реакционные смеси получены олигомеризацией этилена в среде линейного альфа-олефина с использованием в качестве прекатализаторов комплексов ацетилацетоната хрома (III) и дифосфиновых лигандов структуры:, где X, X', X'', X''' - атомы водорода или метокси-заместители, R - атом водорода или триалкилсилильный заместитель, R' - алкильный заместитель, Y - структурный фрагмент, формирующий цикл с участием атомов азота и фосфора. Технический результат – разработка процесса получения готовых дисперсий сверхвысокомолекулярных поли-альфа-олефинов из доступного сырья - этилена - с возможностью варьирования типа и соотношения сомономеров, представляющих собой линейные альфа-олефины и разветвленные высшие альфа-олефины, с целью получения готовых дисперсий низкотемпературных полиолефиновых ПТП. 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения олигомеров альфа-олефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Описан способ получения композиционно однородных олигомеров альфа-олефинов с их последующим каталитическим гидрированием, предназначенных для использования в качестве основ синтетических моторных масел и характеризующихся показателями кинематической вязкости при 100°С KV100=3-10 сСт. Олигомеризацию проводят при температуре 60-140°С в атмосфере молекулярного водорода в присутствии катализатора, представляющего собой мезо-форму цирконоцендихлоридов на основе циклопентадиенильных лигандов, активированных триалкилалюминием и тетракис(пентафторфенил)боратом с последующим каталитическим гидрированием олигомеров. Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является достижение более чем 98% конверсии альфа-олефина через 4-6 ч реакции при соотношении мономер/Zr 200000:1, достижение не менее 90% выхода смеси олигомеров альфа-олефинов и достижение не менее 70% выхода олигомеров с KV100 в интервале 3-10 сСт. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 33 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения олигомеров альфа-олефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Заявлен способ производства основы синтетических моторных масел, характеризующихся показателем кинематической вязкости при 100°С KV100 в интервале 10-100 сСт, каталитической олигомеризацией альфа-олефинов в атмосфере молекулярного водорода с последующим каталитическим гидрированием. В качестве катализатора олигомеризации используются комплексы циркония формул 1-4 активированные триизобутилалюминием и метилалюмоксаном (МАО) при мольном соотношении МАО/катализатор 5-20. При этом достигается выход олигомеров альфа-олефинов более 85%. В качестве алюминийорганического активатора предпочтительно использовать триизобутилалюминий в соотношении Al:Zr 20-50/1 и затем метилалюмоксан в соотношении Al:Zr 5-20/1. Низкие соотношения Al:Zr в сочетании с формулой прекатализатора обеспечивают высокие выходы олигомеров, недостижимые при использовании высоких соотношений Al:Zr и других цирконоценовых катализаторов. Однородная молекулярная структура обеспечивает высокую эффективность проведения стадии каталитического гидрирования и низкие (менее 0.2) показатели йодного числа гидрированных олигомеров по сравнению с продуктами, полученными с использованием традиционных цирконоценовых катализаторов. Однородная молекулярная структура гидрированных олигомеров, полученных с применением каталитической олигомеризации на цирконоценах заявленной структуры, обеспечивает высокие показатели индекса вязкости, что обуславливает возможность и целесообразность использования этих олигомеров в качестве основ высококачественных полиолефиновых масел и смазок. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 37 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения олигомеров альфа-олефинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Предложен способ получения основы синтетических моторных масел, характеризующихся показателем кинематической вязкости при 100°С KV100 в интервале 10-100 сСт, каталитической олигомеризацией альфа-олефинов с последующим каталитическим гидрированием. В качестве катализатора каталитической олигомеризации альфа-олефинов используют комплексы циркония с лигандами на основе фрагментов индено[1,2-b]индола, связанных диметилсилиленовым или диметиленовым мостиком, в виде смесей рац- и мезо-форм: где Z=SiMe2 или СН2СН2 мостик, R1, R2 – водород или алкильный заместитель, R3 – алкильный или арильный заместитель. Изобретение позволяет получить с выходом не менее 85% структурно однородных гидрированных олигомеров альфа-олефинов, имеющих существенно повышенные индексы вязкости (на 20-50 единиц) по сравнению с продуктами олигомеризации альфа-олефинов на индивидуальном катализаторе и характеризующихся низкой степенью ненасыщенности (IN<0.2). 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 31 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения гексена-1 и октена-1 олигомеризацией этилена и может быть использовано в нефтехимической промышленности и в органическом синтезе. Предложен способ получения гексена-1 и октена-1. Олигомеризацию этилена осуществляют при умеренно повышенных температурах (30-60°С) и давлении (2-5 мПа) в присутствии катализатора, полученного на основе смесей соли хрома(III) и конформационно жестких хелатных дифосфиновых лигандов, активированных матилалюмоксаном, при этом в качестве лигандов используются соединения нового структурного типа на основе 5,6-дигидродибензо[с,е][1,2]азафосфинина общей формулы: где R1 - алкильный или арильный заместитель, a R2 – орто-замещенный фенильный фрагмент. Продукты реакции выделают ректификацией под атмосферным давлением. Предпочтительно в качестве лиганда использовать дифосфиновые лиганды, содержащие трет-бутильный заместитель или орто-метоксифенильный заместитель R1 и орто-метоксифенильные заместители R2. Технический результат - получение смесей гексена-1 и октена-1 в соотношении от 2:1 до 1:2 с образованием побочных продуктов в количестве не более 10%, с содержанием неотделяемых перегонкой побочных продуктов С6+С8 менее 1%, при применении каталитической системы в малых количествах при умеренном времени реакции. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области промышленного получения ненасыщенных углеводородов с заданной структурой, а именно к способу получения винилиденовых олефинов. Способ включает димеризацию альфа-олефинов, таких как гексен-1, октен-1, децен-1, в присутствии продукта взаимодействия цирконоцендихлоридов с алюминийорганическими соединениями. В качестве цирконоцендихлоридов используют (C5H5)2ZrCl2 или цирконоцендихлорид, имеющий общую формулу [X(C5H4)2]ZrCl2, где X - мостиковая группа, связывающая циклопентадиенильные кольца и имеющая количество звеньев от двух до трех, и характеризующийся величиной диэдрального угла между циклопентадиенильными кольцами α=51-53.5°. Взаимодействие с алюминийорганическими соединениями осуществляют сначала с триизобутилалюминием, а затем с метилалюмоксаном. Изобретение позволяет повысить выход димеров с образованием легко отделяемых побочных продуктов в количестве не более 7%, при проведении процесса в отсутствие дополнительных растворителей и применении каталитической системы в малых количествах при умеренном времени реакции. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 33 пр.

Настоящее изобретение относится к получению сополимеров акрилонитрила. Описан способ синтеза сополимеров акрилонитрила, заключающийся в проведении реакции полимеризации акрилонитрила с сомономерами в среде диоксида углерода, при температуре от 65 до 80°C, где в качестве сомономеров используют итаконовую кислоту или ее производные, отличающийся тем, что в исходную реакционную смесь добавляют тиолы, определяемые формулой R-SH, где R представляет собой насыщенный углеводородный радикал с количеством атомов углерода от 2 до 20. Технический результат - снижение полидисперсности продукта до требуемого уровня. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 21 пр.

Изобретение относится к мостиковому металлоценовому соединению формулы (II) в которой М представляет атом переходного металла, выбранного из металлов, принадлежащих к группе 4 Периодической таблицы элементов; X, одинаковые или отличные друг от друга, представляют атом галогена; L представляет группу Si(R11 )2, где R11 является С1-С 40-алкильным радикалом; R1 представляет линейный C1-С10-алкильный радикал; R4 представляет атом водорода; R11 и R12 представляют атомы водорода или C1-С10-алкильные радикалы; R7 представляет разветвленный С1 -С40-алкильный радикал, в котором атом углерода в альфа-положении является третичным атомом углерода; и R6 , R8, R9 и R10 представляют атомы водорода

 


Наверх