Патенты автора Гришко Виктория Викторовна (RU)

СПОСОБ БИОДЕСТРУКЦИИ ДЕГИДРОАБИЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2784816

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ биодеструкции дегидроабиетиновой кислоты, включающий внесение дегидроабиетиновой кислоты в концентрации 750-1000 мг/л в клеточную суспензию с плотностью ОП600 2,5 клеток штамма Rhodococcus rhodochrous ВКПМ АС-2065 со стационарной фазы роста, отмытых от источника питания, в фосфатно-солевом буфере рН 8,0 равными порциями через 8 и через 16 сут или через 8 и через 17 сут в течение 3 циклов биодеструкции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности утилизации дегидроабиетиновой кислоты на стадии детоксикации стоков целлюлозно-бумажных комбинатов. 4 ил., 12 пр.

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 24-ДИБРОМ-4-ОКСО-2-ЦИАНО-3,23-ДИНОРЛУП-28-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ // 2784317

Изобретение относится к области химии природных соединений класса 3,4-секо-лупановых тритерпеноидов – метиловому эфиру 24,24-дибром-4-оксо-2-циано-3,23-динорлуп-28-овой кислоты, который проявляет цитотоксическую активность, в том числе в отношении раковых клеток линий MCF-7, НСТ 116, RD ТЕ 32, MS, А549, PC-3, HepG2, HBL-100, HBL-100/Dox. Технический результат – обеспечение 3,4-секо-лупановых тритерпеноидов, которые содержат в расщепленном А кольце дибром- и нитрильную группы и обладают цитотоксическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АЦИЛОКСИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОР-ТРИТЕРПЕНОИДОВ // 2686100

Изобретение относится к А-секотритерпеноидам общей формулы I. Технический результат: получены новые А-секотритерпеноиды, проявляющие цитотоксическую активность в отношении опухолевых клеток линий НСТ 116 (колоректальная карцинома), MS (меланома), RD ТЕ32 (рабдомиосаркома). 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ И ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АЦИЛОКСИМЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОР-ТРИТЕРПЕНОИДОВ // 2682669

Изобретение относится к А-секотритерпеноиду 18αН-олеананового типа. Технический результат: получено новое соединение, ингибирующее репродукцию ВИЧ-1 и вирусов герпеса простого I и II типа и обладающее одновременно вирулицидными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

ТРИТЕРПЕНОВЫЕ АМИДЫ ЛУПАНОВОГО ТИПА С ФРАГМЕНТОМ 2-АМИНОБУТАН-1-ОЛА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ВИРУСИНГИБИРУЮЩУЮ И ВИРУЛИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ // 2664804

Изобретение относится к лупановым и 2,3-секолупановым С28 амидам с фрагментом 2-аминобутан-1-ола общей формулы: в которой R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол, или R1=(R)-(-)-2-бутан-1-ол, или R1=(S)-(+)-2-бутан-1-ол, или R1=(R,S)-(+/-)-2-бутан-1-ол. Технический результат: получены новые химические соединения класса лупановых тритерпеноидов, проявляющие вирусингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1), и/или вирулицидную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1) или в отношении ВИЧ-1. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 13 пр.

СПОСОБ БИОДЕСТРУКЦИИ ДЕГИДРОАБИЕТИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ШТАММА Rhodococcus rhodochrous ИЭГМ 107 // 2656145

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, касается биодеструкции токсичных органических соединений с помощью микроорганизмов. Способ предусматривает биодеструкцию дегидроабиетиновой кислоты, аккумулирующейся в составе сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности токсичного трициклического дитерпеноида, с использованием актинобактериальных клеток Rhodococcus rhodochrous ИЭГМ 107. Полная биодеструкция от 500 до 750 мг/л дегидроабиетиновой кислоты достигается в течение 7-11 суток в условиях культивирования R. rhodochrous ИЭГМ 107 в присутствии 0,1 об. % н-гексадекана. В этих условиях биодеструкция является практически полной. Культура R. rhodochrous ИЭГМ 107 хранится в Региональной профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов (коллекция ИЭГМ). 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 3-МЕТИЛ-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОРЛУП-20(29)-ЕН-30-АЛЬ-28-ОВОЙ И 3-БРОММЕТИЛЕН-3-ОКСО-1-ЦИАНО-2,3-СЕКО-2-НОРЛУП-20(29)-ЕН-30-АЛЬ-28-ОВОЙ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ // 2632002

Изобретение относится к A-секотритерпеноидам общей формулы: где R=Н или Br. Технический результат: получены новые А-секотритерпеноиды лупанового типа обладающие цитотоксической активностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Биотрансформация фенилметилового сульфида в (R)-сульфоксид с помощью иммобилизованных клеток Gordonia terrae ИЭГМ 136 // 2607027

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению (R)-фенилметилсульфоксида. Способ предусматривает окисление фенилметилсульфида с применением биокатализатора - иммобилизованных в криогель поливинилового спирта клеток Gordonia terrae ИЭГМ 136. Процесс ведут в минеральной среде, содержащей н-гексадекан в количестве, не превышающем 0,1 об. %. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта и оптимизировать процесс его получения. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр.

А-СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ С ФРАГМЕНТОМ МЕТИЛКЕТОНА // 2537840

Изобретение относится к А-секотритерпеноидам общей формулы (I), проявляющим ингибирующую активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С) и ВИЧ-1. Кроме того, Соединения (I) могут быть использованы в качестве интермедиатов для других биологически активных соединений 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр. (I), где или

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТУЛОНА // 2529365

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к микробиологическому получению бетулона. Способ предусматривает выращивание клеток штамма бактерий Rhodococcus rhodochrous ВКПМ АС-1898. Клетки осаждают и трижды промывают фосфатно-щелочном буферным раствором. Рессуспендируют в том же растворе и доводят оптическую плотность клеточной суспензии до заданного значения и вносят бетулин в растворе диметилсульфоскида в концентрации от 0,5 до 3,0 г/л с последующей биотрансформацией бетулина в бетулон. При этом процесс биотрансформации составляет 24-48 ч при оптической плотности клеточной суспензии 2,0-2,6 (сухой вес биомассы 7-10 г/л). Изобретение позволяет повысить выход бетулона. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А-СЕКОТРИТЕРПЕНОВЫХ С-3(28) МОНО-И ДИАМИДОВ И ИХ СЕКОИНТЕРМЕДИАТОВ // 2525546

Изобретение относится к cпособу получения A-секотритерпеновых C-3(28) моно- и диамидов и их 2,3-секоинтермедиатов путем фрагментации тритерпеновых α-гидроксиоксимов и α-кетоксимов под действием по меньшей мере одного кислотного дегидратирующего агента с хлорирующими свойствами с образованием в реакционной смеси хлорангидрида карбонил(или карбоксил)содержащего 2,3-секоинтермедиата. Обработка реакционной смеси амином приводит к получению 2,3-секотритерпенового амида. A-секотритерпеновые C-3(28) моно- и диамиды получают по упрощенной технологии, что позволяет уменьшить затраты на их синтез и существенно повысить выход целевого продукта. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 18 пр.

ТРИТЕРПЕНОИДЫ С ФРАГМЕНТОМ ЕН-НИТРИЛА В А-ПЕНТАЦИКЛЕ // 2496785

Изобретение относится к А-пентациклическим тритерпеноидам общей формулы: , где R=Н, R1=, или ; R=NH2, R1= или . Соединения обладают противовирусной активностью, в том числе в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1 С), ВПГ-1 и ВИЧ-1, а также может быть использовано в качестве интермедиатов для новых биологически активных соединений. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

БИОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (R)-ФЕНИЛМЕТИЛОВОГО СУЛЬФОКСИДА // 2477316

Изобретение относится к биотехнологии

ИНГИБИТОР РЕПРОДУКЦИИ ВИЧ-1 И ВИРУСА ГРИППА А // 2477134

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается ингибитора репродукции ВИЧ-1 и вируса гриппа А, представляющего собой 2-гидроксимино-3-оксолуп-20(29)-ен-28-овую кислоту и обладающего высокой противовирусной активностью

3-ГИДРОКСИМИНОПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-СЕКОЛУПАНОВОГО ТИПА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА А И ВИЧ-1 // 2475476

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секотритерпеноидов, которые проявляют ингибирующую активность в отношении вируса гриппа A (H7N1) и ВИЧ-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИГМАСТ-4-ЕН-3-ОНА ИЗ БЕТА-СИТОСТЕРОЛА // 2472857

Изобретение относится к биотехнологии

ЛУПАНОВЫЕ А-СЕКОТРИТЕРПЕНОИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ // 2470003

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса А-секотритерпеноидов

АЦЕТИЛГИДРАЗОН 1-ЦИАНО-19 ,28-ЭПОКСИ-2,3-СЕКО-18 -ОЛЕАН-3-АЛЯ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА ШТАММ "ИНДИАНА" // 2429227

Изобретение относится к новому химическому соединению класса 19 ,28-эпокси-18 -олеанановых 2,3-секотритерпеноидов, конкретно к ацетилгидразону 1-циано-19 ,28-эпокси-2,3-секо-18 -олеан-3-аля, который проявляет ингибирующую активность в отношении вируса везикулярного стоматита (ВВС) штамм «Индиана»

2,3-СЕКО-ПРОИЗВОДНЫЕ БЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2410390

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов