Патенты автора ЧЭНЬ И (CN)
Изобретение относится к пирроло[2,1-f][1,2,4]триазиновому соединению общей формулы I, его изомеру, фармацевтически приемлемой соли, сложному эфиру или гидрату. Соединение общей формулы I обладает свойствами ингибитора активности киназы PI3K. В общей формуле I
X представляет собой СН или N; R1 представляет собой -NR5R6; R2 представляет собой ; R3 представляет собой -NH2, -NHC(O)NHR11, -NHC(O)OR11, -NHC(O)R11, -CH2OH, -CH2S(O)2R12 или -CH2NHS(O)2R12; R4 представляет собой H или CF3. Изобретение также относится к способу получения пирроло[2,1-f][1,2,4]триазиновых соединений общей формулы I и к их применению в получении лекарственных средств для лечения заболевания, связанного с фосфатидилинозитол 3-киназой и ингибитора белка-мишени рапамицина. Технический результат: получены новые пирроло[2,1-f][1,2,4]триазиновые соединения общей формулы I, обладающие свойствами ингибитора активности киназы PI3K. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 39 пр.
Настоящее изобретение относится к новым производным 2-арилбензофуран-7-формамида общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, прямой или разветвленный С1-С4-алкил, С3-С4-циклоалкил или замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий кислород или азот; или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный насыщенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, где гетероатом представляет собой О, N и S, заместитель представляет собой метил на N; R3 представляет собой атом водорода или атом хлора; R4 представляет собой атом водорода или атом фтора; X представляет собой СН, CF или N; и Y представляет собой СН, CF или N, или его фармакологически или физиологически приемлемой соли, а также к способу его получения и применению при получении противоопухолевых и противовоспалительных лекарственных средств. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 24 пр.
ШТАММ, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ С ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ // 2560258
Изобретение относится к биохимии и биотехнологии и представляет собой штамм Colephoma empetri, депонированный в CGMCC с учетным номером CGMCC 4129, продуцирующий антибиотики с высоким выходом. Полученный штамм имеет стабильные генетические и продуцирующие свойства, производит мало примесей при ферментации и подходит для применения в промышленном производстве. Изобретение позволяет расширить ассортимент штаммов для продукции антибиотиков. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области обработки данных. Технический результат - повышение целостности хранения потока пользовательский данных. Способ хранения составного документа, включающий этапы, на которых: предварительно выделяют для внутреннего потока управления составного документа начальную область памяти, состоящую из непрерывных секторов или кластеров секторов; сохраняют внутренний поток управления в начальной области памяти, при этом способ дополнительно включает этапы, на которых: предварительно выделяют вторую область памяти для хранения внутреннего потока управления, если его размер превышает размер начальной области памяти, причем вторая область памяти также состоит из непрерывных секторов или кластеров секторов; если размер внутреннего потока управления превышает размер второй области памяти, предварительно выделяют новую область памяти для хранения такого потока согласно стратегии предварительного выделения пространства памяти, причем в соответствии со стратегией предварительного выделения пространства памяти предусмотрено, что, если уже выделенной области памяти недостаточно для хранения внутреннего потока управления, всегда предварительно выделяют новую область памяти, и каждая из предварительно выделенных областей памяти состоит из непрерывных секторов или кластеров секторов. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 14 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается мутантного штамма Glarea lozoyensis и его применения. Мутантный штамм получен путем воздействия на штамм Glarea lozoyensis АТСС 20957 нитрозогуанидином и депонирован в CGMCC под №CGMCC 2933. Данный штамм гриба обладает стабильными генетическими и продуктивными свойствами, продуцирует мало примесей при ферментации и приемлем для получения антибиотика в промышленных масштабах. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.
ПРОИЗВОДНЫЕ КАМПТОТЕЦИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ // 2411244
Изобретение относится к новым производным капмтотецина с нижеследующей структурой формулы (I) где R1 представляет собой Н, С1 -С4алкил, разветвленный С1-С4 алкил или винил, а также к фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевой активностью, на основе данных соединений и к их применению для получения лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний
