Патенты автора Енгашева Екатерина Сергеевна (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у животных характеризуется тем, что животным вводят препарат, содержащий в мг/мл: амоксициллина тригидрат - 140,0-160,0, янтарную кислоту - 1,5-2,5, бутилгидрокситолуол - 0,5-1,5, твин-80 - 5,0-15,0 и пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат - до 1 мл, при этом препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг живой массы однократно или двукратно с интервалом 48 часов. Изобретение позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных, а используемый в данном способе препарат обладает выраженным антимикробным действием на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая антибиотикорезистентные, способные образовывать защитные биопленки штаммы, не обладает аллергенными свойствами, оказывает стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунного ответа и стабилен при хранении. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способам лечения болезней бактериальной этиологии у животных. Способ заключается в том, что животным вводят препарат, содержащий в мг/г: амоксициллина тригидрат - 570,0-580,0, янтарную кислоту - 2,0-8,0, карбонат натрия - 100,0-300,0, аэросил - 2,0-8,0 и лактозу - до 1 г. При этом препарат животным вводят перорально с кормом или с водой для поения в дозе 17,5-35,0 мг/кг живой массы в течение 3-5 суток. Способ позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных, а используемый в данном способе препарат обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая антибиотикорезистентные, не обладает аллергенными свойствами, оказывает стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунного ответа и стабилен при хранении. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, а именно к комплексному противопаразитарному средству для плотоядных животных. Средство содержит полусинтетическое вещество класса мильбемицинов группы макроциклических лактонов - моксидектин, ацилированное производное пиразиноизохинолина - празиквантел, инсектицид системного действия группы спинозинов - спиносад и вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кальция стеарат, вкусовую добавку со вкусом мяса, крахмал кукурузный прежелатинизированный и лактозу. Соотношение компонентов в заявленном средстве следующее, мг/г: спиносад - 350,0-400,0, празиквантел 60,0-65,0, моксидектин - 2,0-3,0, кальция стеарат - 80,0-100,0, вкусовая добавка со вкусом мяса - 135,0-160,0, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 36,0-38,0, лактоза - до 1 г. Осуществление изобретения позволяет расширить ассортимент высокоэффективных противопаразитарных средств широкого спектра действия для плотоядных животных, активных в отношении различных стадий развития экто- и эндопаразитов, а именно: блох, вшей, чесоточных клещей, тромбидиформных клещей, круглых гельминтов - нематод и ленточных гельминтов - цестод, паразитирующих у собак и кошек, имеющих обладающих длительным защитным действием, а также стабильных при хранении. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, а именно к лекарственным средствам, защищающим сельскохозяйственных животных от эктопаразитов. Лекарственное средство для защиты животных от эктопаразитов на основе пиретроидов содержит дельтаметрин, дифлубензурон, пиперонилбутоксид, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля при следующем соотношении ингредиентов, мг/мл: дельтаметрин - 6,75-8,25, дифлубензурон - 2,7-3,3, пиперонилбутоксид - 1,35-1,65, бутилгидрокситолуол - 0,045-0,055, бутилгидроксианизол - 0,09-0,15, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля - до 1 мл. Вышеуказанное лекарственное средство безопасно, стабильно при изготовлении и хранении, обладает высокой инсектоакарицидной и репеллентной эффективностью, длительным защитным действием против эктопаразитов, препятствует процессу восполнения их популяции за счет уменьшения количества жизнеспособных особей и тем самым способствует снижению уровня стресса и повышению продуктивности животных. 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к антипаразитарному ошейнику, а именно к ошейнику против блох и клещей, который способен светиться в темноте. В полимер импрегнированы противопаразитарный активный компонент и люминофор длительного послесвечения ЛДП-2М в количестве соответственно 10-50% и 5-10% от общей массы. Противопаразитарный активный компонент включает смесь фипронила, пиретроидного инсектицида и/или динотефурана и эфирных масел растений. В качестве пиретроидного инсектицида используются дельтаметрин, или флуметрин, или этофенпрокс, или перметрин. В качестве эфирных масел растений используются эфирное масло мяты перечной, эвкалипта, маргозы, герани или их смесь. Изобретение обеспечивает защиту кошек и собак от эктопаразитов и позволяет повысить их безопасность в условиях городской среды. 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к антипаразитарному ошейнику, а именно к ошейнику против блох и клещей, который способен светиться в темноте. В полимер импрегнированы противопаразитарный активный компонент и люминофор длительного послесвечения ЛДП-2М в количестве, соответственно, 10-50% и 5-10% от общей массы. Противопаразитарный активный компонент включает смесь диэтилтолуамида, бензилбензоата, дибутил адипата и эфирных масел растений. В качестве эфирных масел растений используются эфирные масла лаванды, и/или эвкалипта, и/или перечной мяты, и/или маргозы, и/или цитронеллы, и/или герани, и/или хризантемы. Изобретение обеспечивает защиту кошек и собак от эктопаразитов и позволяет повысить их безопасность в условиях городской среды. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению болезней кошек и собак, вызванных эктопаразитами. Изобретение представляет собой ветеринарную композицию для лечения и предотвращения паразитарных болезней у кошек и собак, отличающуюся тем, что содержит инсектицид группы фенилпиразолов фипронил, синтетический пиретроид цифлутрин, ингибитор ферментов членистоногих пиперонилбутоксид, ингибитор синтеза хитина дифлубензурон и фармацевтически приемлемый носитель при следующем соотношении ингредиентов, мг/мл: инсектицид группы фенилпиразолов – 80,0-180,0, синтетический пиретроид – 1,0-7,0, ингибитор ферментов членистоногих – 0,1-1,5, ингибитор синтеза хитина – 0,6-1,5, фармацевтически приемлемый носитель – до 1 мл. Композиция безопасна, имеет широкий спектр действия, обеспечивая защиту собак и кошек от личиночных и половозрелых фаз развития блох, вшей, власоедов, хейлетиелл, иксодовых и саркоптоидных клещей, а также от летающих кровососущих насекомых – мух, комаров, мошек, москитов. 3 з.п. ф-лы, 89 табл., 11 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к новой фунгицидной композиции, которая может быть использована для дезинфекции объектов ветнадзора, в том числе животноводческих и птицеводческих помещений. Композиция для получения фунгицидного дыма содержит, в мас.ч.: энилконазол или его соль : диамид азодикарбоновой кислоты : оксид цинка - 8:40:1-10:50:1. Предлагаемая композиция для получения фунгицидного дыма является эффективной в защитите объектов ветеринарного надзора от плесневых грибов, образует устойчивый дым, не содержит токсичных примесей и имеет низкую температуру, за счет чего обеспечивает минимальное окисление дорогостоящего энилконазола. 1 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства, а именно к средствам защиты сельскохозяйственных животных от укусов насекомых, и может быть использована для защиты сельскохозяйственных животных от эктопаразитов в период их пастбищного содержания. Способ изготовления полимерного изделия заключается в том, что полимерное изделие обрабатывают импрегнирующим раствором, содержащим пиретроид, ингибитор детоксицирующих ферментных систем членистоногих, лубрикант и алифатический кетон. При этом пиретроид используют в количестве 2-26% от массы необработанного полимерного изделия, ингибитор детоксицирующих ферментных систем членистоногих используют в количестве 0,5-20,0% от массы необработанного полимерного изделия лубрикант используют в количестве 0,1-3,0% от массы необработанного полимерного изделия, а алифатический кетон используют в количестве 5-90 мас. % от максимально абсорбирующегося данным полимером. Полученное полимерное изделие содержит импрегнированные в полимер пиретроид в количестве 2,8-11,8% от массы готового изделия и ингибитор детоксицирующих ферментных систем членистоногих в количестве 0,4-19,9% от массы готового изделия. Способ прост в исполнении, а изготовленные по заявленному способу инсектоакарицидные полимерные изделия имеют длительный срок действия - не менее семи месяцев. Изделия устойчивы к воздействию окружающей среды, при этом действующие вещества выделяются из заявленных полимерных изделий равномерно в течение всего срока их действия. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 53 пр., 57 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой способ получения фармацевтической композиции, согласно которому антисептик - стимулятор Дорогова фракцию 2 перемешивают с агар-агаром или с предварительно высушенными и измельченными ламинарией или фукусом до получения однородной массы, после чего сушат и измельчают. Второй объект представляет собой твердую фармацевтическую композицию, полученную в соответствии с заявленным способом. Технический результат заключается в стабильности при хранении в течение трех лет и негигроскопичности твердой фармацевтической композиции, которая получена в соответствии с заявленным способом и пригодна для производства твердых дозированных лекарственных форм, содержащих биологически активные компоненты АСД-2Ф. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к композиции для получения фунгицидного дыма, которая может быть использована для противогрибковой дезинфекции объектов ветнадзора, в том числе животноводческих и птицеводческих помещений. Композиция для получения фунгицидного дыма содержит энилконазол или его соль и бариевую соль азомуравьиной кислоты при следующем соотношении ингредиентов, мас. ч.: энилконазол или его соль : бариевая соль азомуравьиной кислоты - 1:5-1:10. Предлагаемая композиция для получения фунгицидного дыма безопасна, образует устойчивый дым, при этом генерируемый фунгицидный дым имеет низкую температуру, не содержит токсичных примесей и обеспечивает минимальное окисление дорогостоящего энилконазола. 3 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к твердой фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения композиции заключается в том, что антисептик - стимулятор Дорогова фракцию 2 перемешивают с желатином до получения однородной массы, после чего сушат и измельчают. Полученная композиция является комбинацией антисептика - стимулятора Дорогова фракции 2 и желатина. Заявленный способ прост в практической реализации, а полученный продукт стабилен при хранении в течение 3-х лет, не обладает гигроскопичностью, может быть использован для производства твердых дозированных лекарственных форм, например капсул или таблеток, а также для производства биологически активных добавок. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к профилактике и лечению паразитарных болезней сельскохозяйственных животных и птиц. Способ заключается в том, что животным и птице при поражении экто- и/или эндопаразитами однократно или двукратно подкожно, или внутримышечно, или перорально в смеси с концентрированным кормом или с водой вводят лекарственное средство, содержащее в г на 100 мл: ивермектин - 0,4-0,6, празиквантел - 5,0-7,0, метилпирролидон - 24,0-26,0, спирт бензиловый - 0,5-1,5, пропиленгликоль - до 100, в дозе 0,6-1,2 мл на 15-20 кг живой массы. Изобретение обеспечивает эффективность при широком спектре эндо- и эктопаразитарных заболеваний у широкого круга сельскохозяйственных животных и сельскохозяйственной птицы. 1 з.п. ф-лы, 7 табл., 28 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, а именно к диагностике, и может быть использована для выявления антигенов Toxoplasma gondii или антител к ним в сыворотке или плазме крови животных, а также в материале, полученном от животных методом биопсии, и в тканях и органах животных после убоя. Способ подготовки токсоплазменного антигена для проведения экспресс-теста на токсоплазмоз иммунохроматографическим методом с использованием тест-полосок заключается в том, что полученный растворимый антиген разводят фосфатно-солевым буферным (ФСБ) раствором в соотношении 1:10. Затем добавляют к полученному раствору равный объем метиленового синего, также предварительно разведенного ФСБ в соотношении 1:500. Полученную смесь токсоплазменного антигена и метиленового синего наносят на тест-полоски и конъюгируют токсоплазменный антиген и метиленовый синий путем нагревания при температуре 37°С в течение 7-10 мин. Группа изобретений относится также к способу подготовки иммунной сыворотки для проведения экспресс-теста на токсоплазмоз, в котором в качестве иммунной сыворотки используют кроличью токсоплазменную иммунную сыворотку, которую разводят ФСБ в соотношении 1:5, и к экспресс-тесту на токсоплазмоз иммунохроматографическим методом с использованием токсоплазменного антигена или иммунной сыворотки, подготовленных указанными способами. Группа изобретений позволяет: быстро и с большой точностью диагностировать токсоплазмоз, снизить затраты на материалы и реактивы при проведении диагностики, предупредить заражение людей токсоплазмами через мясо и мясные продукты. 3 н.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой противопаразитарную композицию для защиты сельскохозяйственных животных, содержащую соединения из группы авермектинов, полимер и растворитель, отличающуюся тем, что дополнительно содержит ортосиликат полиола, выбранный из ортосиликата ксилита, или ортосиликата глицерина, или ортосиликата меглюмина, при этом композиция содержит соединения из группы авермектинов в инкапсулированном в полимерные микросферы виде и/или в свободном виде, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, масс.%. Изобретение обеспечивает более равномерное изменение концентрации ангельминтного агента в плазме крови, что способствует стабильному терапевтическому воздействию в течение длительного срока действия композиции - до 180 суток и, следовательно, сокращению количества обработок животного до 2-х раз в течение года. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к концентрированной фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения композиции заключается в том, что жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова наливают тонким слоем в поддон, изготовленный из неподверженного коррозии материала, помещают поддон на греющую поверхность, сушат в течение нескольких часов, после чего сливают в приемную емкость. Концентрированная фармацевтическая композиция, полученная по данному способу, содержит (в масс. %): АСД-2 со степенью концентрирования 5,0-16,5 - 38,0-95,0; углеаммонийные соли - 0-2,0; вода - остальное. Группа изобретений обеспечивает получение концентрированной композиции, которая сохраняет все свойства жидкой формы АСД-2, позволяет снизить лечебные дозы препарата, упростить процесс его хранения и использования, способ получения заявленной композиции прост в практической реализации. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Описана жидкая гомогенная фаза для трансдермальных фармацевтических композиций, которая обеспечивает абсорбцию физиологически активных веществ через кожные покровы животного при отсутствии раздражающего эффекта, обладает свойствами, препятствующими слизыванию животными, и имеет значение pH в пределах от 4 до 6. Фаза состоит из низковязкой смеси эфирного и амидного растворителя и высоковязкой смеси пенетрантов. Фаза может быть использована при доставке в организм млекопитающего местных и системных физиологически активных агентов, удобна в хранении и использовании в условиях производства. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 38 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной паразитологии, и может быть использовано для лечения широкого спектра болезней животных, вызываемых гельминтами. Лекарственное средство содержит никлозамид, поливинилпирролидон и ивермектин при следующем соотношении ингредиентов, мас. ч.: никлозамид : ивермектин : поливинилпирролидон - 1,0-2,0:0,005-0,015:7,985-8,995. Получают лекарственное средство путем механохимической активации в течение 5-7 часов в активаторах ударно-истирающего типа при соотношении массы компонентов и массы шаров 1:10, объем загрузки барабана 30-70% и скорости его вращения 60-80 об/мин. Лекарственное средство обладает широким спектром действия и высокой эффективностью при снижении концентрации действующих веществ и повышении их сохранности в процессе изготовления. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству, обладающему иммуномодулирующим и противовирусным действием. Лекарственное средство, обладающее иммуномодулирующим и противовирусным действием, представляющее собой экстракт травы солянки лиственничнолистной [Salsola laricifolia], полученный экстракцией сухой травы солянки лиственничнолистной [Salsola laricifolia] 30-80% водным раствором многоатомного спирта при 60-90°С; при этом используют соотношение экстрагент:сухая трава равное 1:(0,003-0,6) соответственно. Предлагаемое средство обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием, эффективно повышает неспецифическую резистентность организма млекопитающих. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 67 табл., 55 пр.

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения и контрацепции самок животных. Заявлена фармацевтическая композиция, предназначенная для трансдермального введения, имеющая pH в интервале от 4,0 до 6,0, которая имеет следующий количественный и качественный состав, (мас. %): Гестаген 0,5÷2, Мелатонин 10÷20, α-адреноблокатора, тропный к задним ядрам гипоталамуса 1÷2, N-метил-N-(1,2R,3R,4R,5S-пентагидроксигексил)-октадеканамид 0,5, D-пантенол 0,5, полиоксиэтилированный α-токоферол 10, полиоксиэтилированный ланолин 1, 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол 0,1, Стеариновая кислота 1,1, N,N-диэтилтолуамид 15, 1,2-изопропилиден глицерола 20, 1,2,3-триацетоксипропан до 100. Также заявлен способ регулирования полового поведения и контрацепции самок животных, включающий введение заявленной фармацевтической композиции однократно в любой период полового цикла. Использование заявленной группы изобретений позволяет эффективно и безопасно регулировать и проводить контрацепцию самок животных. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 табл., 39 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для регулирования полового поведения самцов животных. Фармацевтическая композиция для трансдермального введения имеет pH в интервале от 4,0 до 6,0 и имеет следующий состав, мас.%: гестаген 0,9÷2,0, мелатонин 10÷17,2, α-адреноблокатор, тропный к задним ядрам гипоталамуса, 0,9÷2,0, N-метил-N-(1,2R,3R,4R,5S-пентагидроксигексил)-октадеканамид 0,5, D-пантенол 0,5, полиоксиэтилированный α-токоферол 10, полиоксиэтилированный ланолин 1, 3-(октадецилокси)-1,2-пропандиол 0,1, стеариновая кислота 1,1, N,N-диэтилтолуамид 15, 1,2-изопропилиденглицерол 20, 1,2,3-триацетоксипропан до 100. Способ регулирования полового поведения самцов животных включает введение заявленной фармацевтической композиции. Использование заявленной группы изобретений позволяет эффективно регулировать половое поведение самцов млекопитающих при отсутствии побочных эффектов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 33 пр.
Изобретение относится к области ветеринарнии и предназначено для получения комбинированных антигельминтных препаратов пролонгированного действия. Смешивают празиквантел, ивермектин, сополимер молочной и гликолевой кислот и растворитель при следующем соотношении ингредиентов (в мас. %): празиквантел - 1,0-15,0, ивермектин - 0,5-8,0, сополимер молочной и гликолевой кислот - 6,0-16,5, растворитель - остальное. Причем сначала последовательно растворяют празиквантел и ивермектин в растворителе. Затем полученный раствор продувают аргоном или азотом и помещают в ультразвуковую ванну. В ультразвуковой ванне смесь выдерживают в течение 50-60 минут до полного растворения компонентов. Затем добавляют сополимер молочной и гликолевой кислот. Для полного растворения сополимера полученную смесь выдерживают в течение 4-5 часов при периодическом перемешивании со скоростью вращения 1600-2000 об/мин. Затем полученный раствор подвергают стерилизующей фильтрации, разливают во флаконы и укупоривают. Способ позволяет сократить потерю активных веществ во время производства и получить безвредный, нетоксичный, стерильный и эффективный препарат пролонгированного действия для обработки животных против широкого спектра паразитарных инфекций. 4 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам купирования теплового стресса кур в условиях промышленного птицеводства. Способ характеризуется введением в рацион антиоксиданта 3-оксипиридиновой структуры, а именно комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината в терапевтических дозах. Использование изобретения позволит повысить сохранность поголовья птицы в условиях теплового стресса. 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и предназначено для лечения нематодозов и арахноэнтомозов сельскохозяйственных и плотоядных животных. Способ заключается в том, что животным задают перорально с водой для поения 4%-ный раствор ивермектина на полиэтиленгликоле 400 в дозе 0,01-0,03 мл на кг массы животного. В случае необходимости плотоядным животным дополнительно проводят неспецифическую и иммунокорректирующую терапию. Способ обладает высокой эффективностью, позволяет в кратчайшие сроки ликвидировать инвазию, не оказывает побочного действия на организм животных. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 20 пр.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ получения порошкообразной фармацевтической композиции заключается в том, что через жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова пропускают углекислый газ и аммиак. Полученный пастообразный продукт смешивают с порошкообразным сорбентом и сушат. Порошкообразная фармацевтическая композиция, полученная предложенным способом, содержит (в масс.%): АСД-2 со степенью концентрирования 1,5-5,0-10,0-30,0, порошкообразный сорбент - 30,0-75,0, углеаммонийные соли - 2,0-10,0, вода - остальное. Заявленная группа изобретений позволяет получить порошкообразную фармацевтическую композицию, в которой концентрированная форма АСД-2 сохраняет все свойства жидкой формы АСД-2. Полученная порошкообразная фармацевтическая композиция может быть использована для изготовления лекарственных средств в виде таблеток, болюсов, смесей с витаминами, а также для изготовления кормов и премиксов для животных и птиц. Заявленная группа изобретений позволяет снизить лечебные дозы препарата и упростить процесс его хранения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства и предназначено для борьбы с клещами. В качестве вещества, обладающего акарицидным действием, применяют N,N′-(сульфонилди-п-фенилен)бис-N",N"-диметилформамидин. Использование заявленного вещества помогает эффективно и безопасно бороться с клещами. 6 ил., 8 табл., 6 пр.

Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду. Заявленное изобретение позволяет получать стабильные фармацевтические составы для инъекционного, перрорального и местного применения, обладающие выраженной антигипоксической, антиоксидантной и адаптогенной активностью. 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 60 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксична и не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов. 7 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики псороптоза овец. Животным вводят иверлонг в дозе 0,2 мг/кг живой массы животного. Через 50-60 дней после введения иверлонга животным подкожно вводят ивомек в дозе 1 мл/50 кг живой массы животного. Способ позволяет продлить срок лечебного действия ивомека и увеличить срок профилактики псороптоза, повысить эффективность борьбы с этим заболеванием и сократить ее трудоемкость. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы , где R=CH3(CH3)CHCH2CH2-, CH3CH=CHCH2-, , которые обладают акарицидной активностью. Изобретение относится также к способу их получения, который заключается во взаимодействии соответствующих спиртов с четвертичными терпениламмониевыми солями, такими как N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)аллилдиэтиламмоний бромид, N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)аллилпиперидиний бромид и N-(2,7-диметил-2,7-октадиен-1-ил)метилдиэтиламмоний йодид, в присутствии NaOH. Предлагаемые соединения могут найти применение в качестве акарицидных препаратов в ветеринарии при саркоптозах и псороптозах домашних и сельскохозяйственных животных. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

 


Наверх