Патенты автора Акатова Алевтина Анатольевна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно, к онкологии, функциональной диагностике, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики различных стадий лимфедемы. Для этого проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) тканей зоны патологического очага челюстно-лицевой области и область прилегающих к нему тканей в радиусе не менее 30 мм, а также осуществляют сканирование тканей в аналогичной зоне на контралатеральной «здоровой» стороне. Определяют следующие диагностические параметры: толщину тканей, наличие нарушения дифференцировки тканей в отношении следующих слоев: кожа, подкожно-жировая клетчатка, фасция, мышцы; эхогенность тканей; наличие или отсутствие расширенных лимфатических сосудов; состояние микроциркуляции посредством цветового допплеровского картирования. Полученные при УЗИ данные сравнивают с контрлатеральной стороной и на основании сравнения устанавливают стадию лимфедемы. Способ обеспечивает точную дифференциальную диагностику лимфедемы челюстно-лицевой области за счет использования ультразвукового сканирования в зоне нарушения лимфодренажа с оценкой тканей посредством объективных показателей, а также сравнительного анализа с аналогичными показателями, определяемыми на контралатеральной "здоровой" стороне. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, терапии, и может быть использовано при оценке реакции тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства при проведении лимфотропной терапии под контролем ультразвукового метода. Перед выполнением инъекции препарата в зону Юрьина с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) проводят определение толщины подкожно-жировой клетчатки, выполняют качественный анализ кровотока методом цветового допплеровского картирования с определением «обеднен» или «обогащен», устанавливают диаметр лимфатических сосудов. Затем осуществляют подкожное введение иглы под контролем ультразвукового сканирования под углом 30-45 градусов на глубину 50% от толщины подкожно-жировой клетчатки. Под УЗИ-мониторингом проводят введение лонгидазы и через каждый введенный 1 мл препарата регистрируют такие показатели в месте инъекции, как прирост толщины подкожно-жировой клетчатки (ПЖК) в месте нахождения иглы, изменение активности кровотока, увеличение диаметра лимфатических сосудов. При установлении одновременно наличия активации кровотока, увеличения диаметра лимфатических сосудов не более чем на 300% от начала первой визуализации, прироста толщины подкожно-жировой клетчатки менее 300% оценивают реакцию тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства соответствующей норме. При отклонении хотя бы одного показателя от указанной нормы введение лекарственного средства прекращают. Способ обеспечивает объективную оценку реакции тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства при проведении лимфотропной терапии с использованием ультразвукового контроля, что обуславливает безопасность данного метода лечения. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для диагностики реактивного изменения специфического иммунитета у детей в условиях химической контаминации. Для этого производят отбор пробы крови у детей, проживающих в условиях химической контаминации. Затем выполняют клинико-лабораторные исследования крови на содержание вредных химических соединений. Далее у детей проводят ультразвуковое исследование селезенки для оценки ее эхоструктуры с использованием датчика частотой не менее 10 МГц. При наличии в ультразвуковом срезе селезенки гипоэхогенных однородных округлых включений размером 0,3-1,0 мм, расположенных на расстоянии 1,5-2 мм друг от друга, а также при одновременном превышении концентрации вредного химического соединения в крови по сравнению с его референтным значением диагностируют реактивные изменения специфического иммунитета у детей. Изобретение обеспечивает создание информативного, безопасного и точного способа ультразвуковой диагностики при одновременной простоте и доступности для широкого практического применения. 3 пр., 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики бронхиальной астмы у детей с техногенно обусловленной контаминацией биосред тяжелыми металлами и альдегидами
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики хронического гастродуоденита у детей с химической контаминацией организма химическими веществами промышленного происхождения

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей, проживающих в условиях воздействия техногенных химических факторов при повышенной контаминации биосред организма

Изобретение относится к медицине, и предназначено для лечения хронического гастродуоденита у детей старше 6 лет с химической контаминацией биосред организма
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи, содержащего лосьон Элоком с мометазона фуроатом в качестве активного вещества, отличающегося тем, что дополнительно содержит водный раствор Фурацилина при массовом разведении Фурацилин : вода как 1:5000 при следующем соотношении компонентов, об.ч: лосьон Элоком 1, водный раствор Фурацилина 5

 


Наверх