Патенты автора ДЖОШИ Калпана (IN)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЕ ЛЕКАРСТВО И УЛУЧШИТЕЛЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ // 2745204
Настоящее изобретение относится к пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, подходящей для применения в лечении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного антиретровирусного лекарственного средства, которое содержит (i) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеотидного аналога (NRTI), выбранный из группы, включающей: тенофовира алафенамид фумарат, тенофовира дизопроксил фумарат, адефовир и их комбинацию; или (ii) ингибитор протеаз (PI), содержащий дарунавир, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики, который содержит пиперин, тетрагидропиперин, цис-пиперин, транс-пиперин, цис,транс-пиперин, транс,цис- пиперин, цис,цис-пиперин, транс,транс-пиперин или их комбинацию. Также настоящее изобретение относится к способу получения пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, к набору для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), к применению комбинации для увеличения биодоступности перорального антиретровирусного лекарственного средства, к пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, подходящей для применения в лечении вирусов гепатита В, к набору для лечения вирусов гепатита В. Техническим результатом настоящего изобретения является усиление биодоступности антиретровирусных лекарственных средств. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 пр., 31 табл., 8 ил.
ЭНАНТИОМЕРНО ЧИСТЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФЛАВОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2418786
Изобретение относится к энантиомерно чистому соединению, представленному следующей формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли; , где, R1 представляет собой фенил, который замещен 2 различными заместителями выбранными из: галогена, фторметила, дифторметила и трифторметила, при условии, что если один из заместителей на фенильной группе представляет собой галоген, другой заместитель не является галогеном; R2 и R3 каждый независимо выбран из: гидроксила и OR8; где R8 представляет собой замещенный или незамещенный C1-С10 -алкил, С1-С4-алканоил, замещенный или незамещенный ароил; R4 представляет собой С1 -С4-алкиленгидроксил; и R9 представляет собой водород или С1-С4-алкил, к его энантиомерно чистым интермедиатам, к способам получения энантиомерно чистого соединения (I) и его интермедиатов, и к фармацевтической композиции, включающей энантиомерно чистое соединение формулы (I)
