Патенты автора Фурман Николай Викторович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и может быть использовано для оценки риска формирования хронической сердечной недостаточности у молодых мужчин при артериальной гипертензии. Определяют плазменную концентрацию кардиотрофина-1. Определяют соотношение максимальных скоростей трансмитрального потока крови в начале и конце диастолы (Е/А) исходно и на высоте гипергликемии при проведении внутривенной нагрузки индивидуальной стандартизованной дозой глюкозы. Рассчитывают величину глюкозоиндуцированного изменения Е/А как модуль разности Е/А, определенных исходно и на высоте гипергликемии. При величине глюкозоиндуцированного изменения Е/А более или равной 0,5 начисляют 1 балл, менее 0,5 - 0 баллов. При плазменной концентрации кардиотрофина-1 более или равной 200 пг/мл начисляют 1 балл, менее 200 пг/мл - 0 баллов. Суммируют баллы. При сумме баллов, равной 2, прогнозируют высокий риск формирования хронической сердечной недостаточности. При сумме баллов, равной 1, - умеренно высокий риск формирования хронической сердечной недостаточности. При сумме баллов, равной 0, - низкий риск формирования хронической сердечной недостаточности. Способ позволяет прогнозировать формирование хронической сердечной недостаточности у молодых мужчин, страдающих артериальной гипертензией за счет оценки наиболее значимых показателей. 2 пр.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике и касается способа индивидуального прогнозирования клинической эффективности двойной антитромбоцитарной терапии у больных острым коронарным синдромом. Сущность способа: забирают образец венозной крови пациента в первые сутки манифестации острого коронарного синдрома, но не ранее чем через 60-120 минут после старта двойной антитромбоцитарной терапии; стабилизируют; определяют функциональную активность тромбоцитов больного методом импедансной агрегатометрии; используют комбинацию индукторов агрегации тромбоцитов - раствор коллагена в конечной концентрации 2 мМ и раствор АДФ с конечной концентрацией 10 μМ, вносимых с задержкой во времени, определяемой по времени выхода агрегатограммы максимальной амплитуды импеданса на плато - отсутствие значимых колебаний агрегатограммы менее 1 Ω/30 сек, но не дольше 5 минут, в режиме поддержания температуры 37,0°С и при использовании скорости вращения магнитной мешалки 1200 оборотов/мин, с последующей записью агрегатограммы и расчетом максимальной амплитуды агрегатограммы и суммарной максимальной амплитуды агрегатограммы на фоне использования комбинации индукторов агрегации, скорости агрегации тромбоцитов, рассчитываемой с момента внесения АДФ, оценивают в баллах полученные значения каждого из названных показателей, суммируют баллы и оценивают эффективность проводимой двойной антитромбоцитарной терапии. При сумме баллов от 0 до 2 включительно проводимая двойная антитромбоцитарная терапия эффективна, прогнозируют низкий риск повторных тромботических событий в течение года. При сумме баллов 3-4 терапия недостаточно эффективна, прогнозируют риск наступления повторного острого коронарного события как промежуточный. При сумме баллов от 5 до 6 включительно терапия неэффективна, прогнозируют высокий риск повторных тромботических событий в течение года. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике. Способ определения агрегационной активности тромбоцитов у больных острым коронарным синдромом, включающий забор венозной крови, стабилизацию ее, внесение индукторов агрегации, проведение оценки агрегационной активности тромбоцитов импедансным методом с параллельным определением динамики реакции высвобождения АДФ методом люминесцентной агрегации, определение максимальной амплитуды агрегации тромбоцитов, отличается тем, что вносят рабочую суспензию коллагена до конечной концентрации в растворе 2 μg/mL, записывают агрегатограмму и кривую высвобождения АДФ, определяют время выхода агрегатограммы на плато максимальной амплитуды импеданса как отсутствие значимых колебаний агрегатограммы менее 1 Ω/30 сек, после чего болюсным способом вносят раствор АДФ до конечной концентрации в растворе 10 μМ, осуществляют запись агрегатограммы и кривой высвобождения АДФ до выхода максимальной амплитуды импеданса на плато и по максимальной амплитуде кривой агрегации и максимальной амплитуде кривой высвобождения АДФ судят об агрегационной активности тромбоцитов. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к практической медицине и касается оценки эффективности комбинированной антиагрегантной терапии у больных острым коронарным синдромом
Изобретение относится к медицине, клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине

 


Наверх