Патенты автора Гулюкин Алексей Михайлович (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения аллергена для диагностики бруцеллеза у сельскохозяйственных животных, включающий: накопление бактериальной массы культуры бруцелл, термическую инактивацию и отделение бакмассы от культуральной среды, проведение щелочного гидролиза бакмассы, отделение гидролизата от гидролизованной бакмассы, объединение фильтрата культуральной среды с гидролизатом, доведение концентрации белка в целевом продукте до рабочего значения. Изобретение позволяет получить аллерген для аллергической внутрикожной пробы у сельскохозяйственных животных, расширить арсенал способов получения аллергенов для диагностики бруцеллеза у сельскохозяйственных животных. 3 табл., 28 пр.
Данное изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для приготовления эритроцитарных диагностикумов для выявления и количественного определения (титрования) антител к вирусу чумы плотоядных для оценки напряженности специфического иммунитета у собак и других животных, восприимчивых к вирусу чумы плотоядных. Описан способ получения антигена вируса чумы плотоядных для приготовления эритроцитарного диагностикума. Он включает заражение культуры клеток вирусом чумы плотоядных, промывку культуры клеток в физрастворе, экстракцию вирусных белков из культуры клеток. Способ отличается тем, что проводят заражение культуры клеток вирусом чумы плотоядных, выращенным на перевиваемой культуры клеток Vero, проводят промывку культуры клеток в физрастворе и последующее замораживание зараженных клеток, экстракцию вирусных белков из культуры клеток проводят с помощью гли-NaOH буфера рН 9,0. Техническим результатом является расширение арсенала способов получения антигена вируса чумы плотоядных для приготовления эритроцитарного диагностикума. 3 пр.

Cпособ относится к биотехнологии, а именно к способам молекулярно-генетического типирования штаммов Salmonella enterica, циркулирующих на различных территориях, с целью их дифференциации. Способ молекулярно-генетического типирования штаммов сальмонелл по INDEL-маркерам, включающий выделение ДНК из исследуемого штамма S. enterica, постановку ПЦР со специфическими праймерами и учет реакции с помощью электрофореза в ПААГ, отличающийся тем, что из ДНК исследуемого штамма S. enterica выявляют семь общих INDEL-маркеров, имеющих делеции определенного размера, а именно STY4288, STY3837, STY1159, STY0523, STY0257, STY2730 и STY3176, с последующей их амплификацией с помощью сконструированных специфических праймеров, выявляющих два альтернативных аллеля. при этом учет результатов дифференциации проводят визуально после электрофореза в 8% полиакриламидном геле в присутствии маркера молекулярных масс ДНК, причем для каждого штамма устанавливают уникальный INDEL-генотип по семи INDEL-маркерам, а путем сравнения выявленных INDEL-генотипов между собой и с известными генотипами идентификационной таблицы устанавливают общее или различное происхождение исследуемых штаммов S. enterica. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарной фармакологии. Способ профилактики лептоспироза крупного рогатого скота включает проведение подготовительной терапии, при которой одновременно в течение 10 дней животному выпаивают водный раствор серебра, содержащий 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды в количестве 19-20 см3, на одно животное, внутримышечно однократно вводят комбинированный витаминный комплекс «Элеовит» в дозе 5-6 см3 на одно животное и выпаивают в течение 14 дней водно-спиртовую настойку, содержащую 2 части травы эхинацеи пурпурной, 1 часть зверобоя продырявленного - листьев и цветков по 0,5 частей, 0,5 частей листьев крапивы двудомной и 0,5 частей мелисы - листьев и верхушечных побегов по 0,25 частей, полученную на основе 70% этилового спирта при соотношении 1:5 и водного раствора серебра, добавленного в количестве 200 мл, что составляет 0,8 мг ионов серебра на 100 мл. Затем вводят подкожно однократно в дозе 0,5 см3 на 1 кг массы животного гипериммунную сыворотку против лептоспироза. Далее через 20-22 дня животных вакцинируют препаратом Бови-шилд Голд FP5 внутримышечно в область шеи в дозе 2 см3 двукратно с интервалом 21 день. Через 12 месяцев однократно в объеме 2 см3 проводят ревакцинацию с применением выше указанной подготовительной терапии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики лептоспироза крупного рогатого скота. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной иммунологии. Предложен комплексный аллерген для диагностики паратуберкулеза, включающий туберкулопротеины микобактерий птичьего вида М. Avium №22-82 и туберкулопротеины штамма M. avium supspecies paratuberculosis №19698 АТСС в равных объемах 50:50 в эквивалентной активности с суммарным содержанием белка - 1 мг белка в 2 мл растворителя. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для прижизненной диагностики паратуберкулеза животных и повышение эффективности аллергической внутрикожной туберкулиновой пробы у зараженных паратуберкулезом животных. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована ветеринарными специалистами в свинокомплексе для специфической профилактики инфекционных патологий, вызванных бактериями видов Bordetella bronchiseptica и Pasteurella multocida (инфекционный атрофический ринит и пастереллез свиней). Вакцина против инфекционного атрофического ринита и пастереллеза свиней содержит в своем составе следующие компоненты из расчета на 2 см3 препарата (иммунизирующая доза): инактивированный формалином протективный антиген штамма Bordetella bronchiseptica В-1341 - 6 млрд мкр кл.; Pasteurella multocida В-1308 тип D - 3 млрд мкр кл.; Pasteurella multocida В-1303 тип А - 3 млрд мкр кл., а также фармацевтически приемлемые целевые добавки. Предлагается способ получения вакцины против инфекционного атрофического ринита и пастереллеза свиней инактивированной, согласно изобретению в качестве производственных штаммов используются штаммы Bordetella bronchiseptica В-1341; Pasteurella multocida В-1303 тип A; Pasteurella multocida В-1308 тип D. Группа изобретений повышает стабильность, безопасность антигенной и иммуногенной активности вакцины, обеспечивающей продолжительный и напряженный иммунитет у вакцинированных свиней против инфекционного атрофического ринита и пастереллеза, расширяет арсенал поливалентных инактивированных вакцин, направленных на специфическую профилактику инфекционных болезней свиней, создание вакцины с повышенной стабильностью, антигенной и иммуногенной активностью, расширение подходов и способов изготовления поливалентных инактивированных вакцин, направленных на специфическую профилактику инфекционных болезней свиней. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, ветеринарной микробиологии и иммунологии. Штамм бактерий Histophilus somni. В-1654 депонирован во «Всероссийской государственной коллекции патогенных и вакцинных штаммов микроорганизмов-возбудителей инфекционных болезней животных» (Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской Академии Наук) под номером В-1654. Штамм может быть использован для получения моно- и поливалентных иммуногенных композиций, направленных на специфическую профилактику гистофилеза рогатого скота. Изобретение позволяет расширить арсенал штаммов, предназначенных для получения моно- и поливалентных вакцин, направленных на специфическую профилактику инфекционных болезней сельскохозяйственных животных, с высокой стабильностью, антигенной, иммуногенной и протективной активностью. 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и фармацевтики, а именно к вакцине против гемофилеза птиц инактивированной в форме суспензии, включающей инактивированные антигены, полученные на основе штаммов бактерий Avibacterium paragallinarum, и фармацевтически приемлемые целевые добавки, отличающейся тем, что антигены приготовлены на основе бактерий Avibacterium paragallinarum, депонированных в ГКПМ-Оболенск: штамма В-7770, серотипа «А» с включением раствора антигенов в состав вакцины в объеме 0,1699 см3, штамма В-8407, 1130917/АтяшевоВ, серотипа «В» с включением раствора антигенов в состав вакцины в объеме 0,165 см3, штамма В-8408, 150215/ТулаС2, серотипа «С» с включением раствора антигенов в состав вакцины в объеме 0,165 см3, причем концентрация микробных клеток в каждом используемом объеме раствора антигенов составляет 6,0 млрд микробных клеток на 1 мл, и все компоненты приведены из расчета на одну коммерческую дозу 1,0 см3. Технический результат заключается в высокой иммуногенности, ареактогенности вакцины против гемофилеза птиц. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и ветеринарной микробиологии и может быть использовано для диагностики дерматофитозов животных, вызванных мицелиальными грибами видов Microsporum canis и Trichophyton mentagrophytes. Селективная питательная среда для выделения возбудителей дерматофитозов включает глюкозу, маннитол, мясной пептон, феноловый красный, агар-агар, циклогексимид, энрофлоксацин и дистиллированную воду при заданном содержании компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки диагностирования дерматофитозов животных, повысить достоверность результатов дифференциации грибов дерматофитов от недерматофитов при использовании рутинных микробиологических методов и расширить арсенал питательных сред для выделения возбудителей дерматофитозов. 2 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использована для специфической профилактики инфекционных патологий, вызванных бактериями видов Mannheimia haemolytica, Bibersteinia trehalosi и Pasteurella multocida. Вакцина против манхеймиоза, биберштейниоза и пастереллеза крупного и мелкого рогатого скота ассоциированная инактивированная содержит в своем составе следующие компоненты из расчета на 1 см3 препарата: инактивированный протективный антиген штамма Mannheimia haemolytica № 822-ВИЭВ серотип А1 2 млрд мкр. кл.; инактивированный протективный антиген штамма Mannheimia haemolytica № 1050-ВИЭВ серотип А2 - 2 млрд мкр. кл.; инактивированный протективный антиген штамма Bibersteinia trehalosi № 984-ВИЭВ - 2 млрд мкр. кл.; инактивированный протективный антиген штамма Pasteurella multocida № 1042-ВИЭВ тип А - 2 млрд мкр. кл.; инактивированный протективный антиген штамма Pasteurella multocida № 163-ВИЭВ тип В - 2 млрд мкр. кл., а также фармацевтически приемлемые целевые добавки. Группа изобретений также относится к способу получения данной вакцины. Использование данной группы изобретений позволяет получить поливалентные инактивированные вакцины на основе сбалансированного антигенного состава, содержащего наиболее распространенные на территории РФ серотипы бактерий вида Mannheimia haemolytica, Bibersteinia trehalosi, Pasteurella multocida и обеспечивающего создание продолжительного и напряженного иммунитета у вакцинированных животных. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 табл., 15 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и пчеловодства, в частности к выявлению средств, обладающих вирусоцидным действием на вирус мешотчатого расплода пчел, и может использоваться в научно-исследовательских лабораториях, а также в производственных ветеринарных лабораториях. Способ определения вирусоцидного действия средств борьбы с вирусом мешотчатого расплода пчел включает добавление препарата к вируссодержащей суспензии, добавление полученной смеси в культуру клеток, культивирование вируса в термостате, микроскопию исследуемых культур клеток и контроль результатов. При этом вируссодержащий материал in vitro смешивают с испытуемым препаратом в концентрациях, определенных дозировкой исследуемого препарата и выдерживают испытуемую смесь в холодильнике при t=+4°C в течение 2 суток. Смесь доводят до t=+15-25°C и фильтруют через миллипоровый фильтр с диаметром пор 45 нанометров. После чего монослой культуры клеток почки теленка отмывают поддерживающей питательной средой ИГЛА МЕМ + Гидролизат лактальбумина 0,5% в соотношении 1:1 и проводят ее заражение в течение 2 часов при t=+34±1°C. Затем смесь удаляют с монослоя, клетки отмывают поддерживающей питательной средой ИГЛА МЕМ + Гидролизат лактальбумина 0,5% в соотношении 1:1 и в культуры вносят поддерживающую питательную среду ИГЛА МЕМ + Гидролизат лактальбумина 0,5% в соотношении 1:1. В контрольных флаконах ростовую среду заменяли на поддерживающую, вторым контролем являлась культура клеток, зараженная вирусом. Все культуры инкубируют при t=+34±1°C до 4-7 суток, ежедневно просматривая с целью выявления цитопатогенного действия. Через 4 суток культуры клеток окрашивают азур-эозином по Романовскому-Гимза, выявляют признаки воздействия вируса мешотчатого расплода пчел на клетки почки теленка - разрушение целостности монослоя, появление вакуолей, пикноз ядер. При наличии этих признаков вирус присутствует в испытуемой смеси и препарат не подействовал на вирус мешотчатого расплода пчел, а отсутствие данных признаков подтверждает гибель вируса. Изобретение обеспечивает создание способа диагностики, основанной на признаках проявления вируса в клетках, с более точными качественными показателями изменений. 3 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к дезинфектологии и санитарии, и предназначено для дезинфекции объектов ветеринарного надзора. Для дезинфекции объектов ветеринарного надзора осуществляют обработку дезинфицирующим средством, содержащим в качестве действующего вещества хлористый кальций и хлористый магний и соли металла, с последующей экспозицией. Дезинфицирующее средство в качестве соли металла содержит гипохлорит натрия. Компоненты используются в заявленных количествах. Обработку проводят однократно 0,1-0,2% раствором дезинфицирующего средства при расходе 0,03-0,05 л/м2 с экспозицией 55-65 мин. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинфекции объектов ветеринарного надзора, в том числе в отношении микобактерий, за счет возможности его применения при минусовых температурах. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к дезинфектологии и санитарии, и предназначено для дезинфекции объектов ветеринарного надзора. Для дезинфекции объектов ветеринарного надзора проводят обработку дезинфицирующим средством, содержащим бишофит и соли металла с последующей экспозицией. Причем дезинфицирующее средство в качестве соли металла содержит гипохлорит натрия. Компоненты используются в заявленных количествах. Обработку осуществляют однократно 0,1-0,2% раствором дезинфицирующего средства при расходе 0,03-0,05 л/м2 с экспозицией 55-65 мин. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинфекции объектов ветеринарного надзора, в частности в отношении микобактерий, при минусовых температурах. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления генома возбудителя бруцеллезной инфекции (Brucella spp.) у сельскохозяйственных животных, включающий выделение ДНК из биологического материала от инфицированных животных сорбционным методом, постановку одноэтапной полимеразной цепной реакции - с одновременным проведением циклов амплификации с детекцией в реальном времени с использованием специфичных для участка генома (Brucella spp.) олигонуклеотидных праймеров, зондов, красителей и контрольных образцов в виде внутреннего и положительного, измерение специфического сигнала и сигнала контроля по каналам соответствующих красителей и интерпретацию результатов, где проводят флуоресцентную детекцию, измеряют по каналу JOE(HEX)/Yellow накопление флуоресцентного сигнала для специфического сигнала тестирования наличия генома возбудителя бруцеллезной инфекции (Brucella spp.), а по каналу FAM/Green - сигнал внутреннего контрольного образца, если кривые накопления флуоресцентного сигнала выходят до 35 цикла, то результат реакции считается положительным, а если кривые не пересекают пороговую линию или пересекают ее после 35 цикла, то результат реакции - отрицательный, а интерпретацию результатов проводят на основании наличия/отсутствия пересечения кривой флуоресценции с пороговой линией, при этом для внутреннего контрольного образца используют суспензию бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 копий нуклеотидных последовательностей на 1 мкл, а для положительного контрольного образца используют смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих фрагмент генома ДНК Brucella spp. и фрагмент генома бактериофага Т4, взятых в соотношении 1:1, со следующими нуклеотидными последовательностями:B7F TGAAGCTGCCTGCATCGGTC - прямой праймер,B7R CATAATGGCCGGGTGTTGGCT - обратный праймер,В7Р HEX-CAACAGCATGCAGCTTGGTCGTCAATC-BHQ1 – зонд,T4F TACATATAAATCACGCAAAGC - прямой праймер,T4R TAGTATGGCTAATCTTATTGG - обратный праймер,Т4Р FAM ACATTGGCACTGACCGAGTTC – зонд. Изобретение позволяет достоверно диагностировать возбудителя ДНК Brucella spp. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ диагностики энзоотической пневмонии свиней методом полимеразной цепной реакции, включающий проведение реакции ПЦР с использованием реакционной смеси, праймеров к фрагменту генома Mycoplasma hyopneumoniae с помощью амплификатора с заданными температурно-временными параметрами проведения ПЦР, после проведения амплификации результат анализируют с помощью электрофореза в 2%-ном агарозном геле с использованием 50-кратного ТАЕ-буфера, содержащего бромистый этидий в конечной концентрации 1,2 мг/мл, и учетом положительных проб в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм, где реакцию ПЦР проводят в один раунд, в качестве мишени используют фрагмент гена специфического поверхностного белка р102 Mycoplasma hyopneumoniae, в качестве реакционной смеси на одну реакцию ПЦР используют 15,25 мкл однократного реакционного буфера, содержащего 1,5 ммоль MgCl2; 1,0 мкл (10 пмоль) прямого праймера р102 F; 1,0 мкл (10 пмоль) обратного праймера p102R; 2,5 мкл дНТФ (по 0,25 ммоль каждого дНТФ); 0,25 мкл (1,25 ед.) Taq-полимеразы и 5,0 мкл исследуемой ДНК; в качестве праймеров к фрагменту гена специфического поверхностного белка р102 Mycoplasma hyopneumoniae берут одну пару праймеров - прямой P102F 5'-AGACTCGCTTTTGATGCAACC-3', обратный P102R 5-AGGCTTTGGAAATACAGAACAAGC-3'; задают следующие температурно-временные параметры амплификатору для проведения ПЦР: предварительный нагрев прибора («пауза») - 95°C; первичная денатурация ДНК - 95°C - 5 минут - 1 цикл; денатурация ДНК - 95°C - 30 сек, гибридизация праймеров - 60°C - 30 сек, элонгация комплементарных цепей - 72°C - 30 сек, 40 циклов; конечная элонгация 72°C - 5 мин - 1 цикл; положительными считаются пробы с выявленным фрагментом размером 201 п.н. Изобретение позволяет выявить фрагмент генома Mycoplasma hyopneumoniae в один раунд с низким шансом ложноположительных результатов. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления ДНК вируса ринотрахеита (bovine herpes virus 1, BoHV-1) у крупного рогатого скота, включающий выделение ДНК сорбционным методом, постановку одноэтапной полимеразной цепной реакции с одновременным проведением циклов амплификации с детекцией в реальном времени с использованием специфичных для участка генома вируса ринотрахеита (bovine herpes virus I, BoHV-1) олигонуклеотидных праймеров, зондов, красителей и контрольных образцов в виде внутреннего и положительного, измерение специфического сигнала и сигнала контроля по каналам соответствующих красителей и интерпретацию результатов, согласно изобретению проводят флуоресцентную детекцию, измеряют по каналу JOE(HEX)/Yellow накопление флуоресцентного сигнала для специфического сигнала ДНК вируса ринотрахеита (bovine herpes virus 1, BoHV-1), а по каналу FAM/Green сигнал внутреннего контрольного образца и интерпретацию результатов проводят на основании наличия/отсутствия пересечения кривой флуоресценции с пороговой линией, если кривые накопления флуоресцентного сигнала выходят до 35 цикла, то результат реакции считается положительным, а если кривые не пересекают пороговую линию или пересекают ее после 35 цикла, то результат реакции - отрицательный, при этом для внутреннего контрольного образца используют суспензию бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 копий нуклеотидных последовательностей на 1 мкл, а для положительного контрольного образца используют смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих фрагмент генома ДНК вируса ринотрахеита (bovine herpes virus 1, BoHV-1) и фрагмент генома бактериофага Т4, взятые в соотношении 1:1. Изобретение позволяет достоверно диагностировать возбудителя ДНК вируса ринотрахеита крупного рогатого скота. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и представляет собой способ дезинфекции объектов ветеринарного надзора, включающий их обработку дезинфицирующим средством, содержащим в качестве действующего вещества хлористый кальций, хлористый натрий, хлористый магний и соли металла с последующей экспозицией, отличающийся тем, что дезинфицирующее средство в качестве соли металлов содержит гипохлорит натрия при следующем соотношении компонентов, мас. %: хлористый кальций 14,0-15,0, хлористый натрий 5,0-7,0, хлористый магний 5,0-7,0, гипохлорит натрия остальное, причем обработку проводят однократно 0,1-0,2% раствором дезинфицирующего средства при расходе 0,03-0,05 л/м2 с экспозицией 55-65 мин, и предназначено для дезинфекции объектов ветеринарного надзора. Использование заявленного изобретения позволяет повысить эффективность использования целевого продукта при минусовых температурах. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для диагностики цирковирусной болезни свиней 2 типа. Способ включает исследование биологического материала, где в качестве исследуемого объекта используют органы свиней, нарезанные в криотоме, на наличие антигена ЦВС-2 прямым иммуногистохимическим методом. Используют моноклональные антитела с меткой пероксидазы хрена клона 6h12, специфичные к рекомбинантному белку С вируса ЦВС второго типа, с последующим специфическим окрашиванием и выявлением конгломератов буро-коричневого цвета. Использование данного способа позволяет диагностировать цирковирусную болезнь свиней 2 типа в органах свиней на основании моноклональных антител 6h12 к рекомбинантному белку С вируса ЦВС-2 для идентификации антигена данного вируса. 4 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. Для повышение точности диагностики тест-система для выявления РНК вируса болезни Шмалленберга у сельскохозяйственных животных включает буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения состоящую из дезоксинуклеозидтрифосфатов, праймеров и флуоресцентных зондов, специфичных для возбудителя вируса болезни Шмалленберга и для внутреннего контрольного образца; смесь ферментов из ДНК полимеразы с антителами, ингибирующих активность фермента, TAQ POLYMERASE; буфер для разведения РНК, внутренний контрольный образец, отрицательный контрольный образец, положительный контрольный образец, согласно изобретению для внутреннего контрольного образца используют суспензию бактериофага MS2 с концентрацией 5×103 копий нуклеотидных последовательностей на 1 мкл, а для положительного контрольного образца используют смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих фрагмент генома возбудителя вируса Шмалленберга и фрагмент генома бактериофага MS2, взятых в соотношении 1:1 со следующими нуклеотидными последовательностями: Изобретение позволяет повысить точность диагностики болезни Шмалленберга у сельскохозяйственных животных. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для диагностики репродуктивного респираторного синдрома свиней. Для этого диагностику репродуктивного респираторного синдрома свиней проводят непрямым иммуногистохимическим анализом на основании моноклональных антител. В качестве патологического материала используют органы свиней, далее выявляют вирус, в качестве моноклональных антител берут моноклон 4h7h9 для идентификации антигена rN вируса репродуктивного респираторного синдрома свиней и антитела с меткой пероксидазы хрена. Выявляют специфическую окраску с учетом результатов по выявлению конгломератов красно-кирпичного цвета. Использование данного способа позволяет диагностировать репродуктивный респираторный синдром в органах свиней на основании моноклональных антител для идентификации антигена rN вируса. 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и вирусологии и может быть использовано специалистами, работающими в области производства медицинских и ветеринарных биопрепаратов. Изобретение раскрывает способ определения иммуногенной активности вакцины против бешенства, отличающийся тем, что в лунки планшетов вносят моноклональные антитела, специфичные к гликопротеину вируса бешенства, в 0,1-0,2 М фосфатном буфере с pH 7,2-7,4, инкубируют, добавляют 1,0-1,5% раствор бычьего сывороточного альбумина в 0,1-0,2 фосфатном буфере с pH 7,2-7,4 с добавлением в него 0,1-0,25% Tween-20, инкубируют, вводят испытуемые вакцины и референс-вакцину, инкубируют 45-60 мин при комнатной температуре, отмывают лунки планшетов 0,1-0,2 фосфатным буфером с pH 7,2-7,4, содержащим 0,1-0,8% Tween-20 с последующим добавлением конъюгата моноклональных антител, специфичных к гликопротеину вируса бешенства, с пероксидазой хрена в рабочем титре 1:5000-6000, инкубируют, добавляют 100-120 мкл на лунку однокомпонентного субстратного раствора ТМБ-теста с экспозицией 10-15 минут, после чего добавляют в каждую лунку по 50-60 мкл 0,5-0,6 М раствор H2SO4 и измеряют величину оптической плотности раствора при длине волны 450 нм, а иммуногенную активность вакцин против бешенства определяют на основании сопоставления сигналов оптической плотности раствора исследуемого образца, и сравнения его с сигналом оптической плотности раствора референс-вакцины. Изобретение направлено на ускорение и упрощение определения иммуногенной активности вакцины против бешенства. 2 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц. Способ включает введение животным и птице антибиотика широкого спектра действия Ципровентор совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет. Используют Ципровентор в суточной дозе 0,3-0,5 г на 10 кг массы животного или 0,4-0,5 кг на тонну воды. Бесклеточные пробиотики используют в дозе 0,09-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 лечебная доза на 10-100 мл воды или в дозе 7,0-8,0 мл внутримышечно или интратрахеально. Способ позволяет сократить сроки лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц, снизить лечебные дозы используемых пробиотиков, повысить среднесуточные привесы животных, устранить период снижения динамики привесов у заболевших животных, повысить качество полученной сельскохозяйственной продукции. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Предложен способ получения аллергена для дифференциации неспецифических реакций на ППД туберкулин для млекопитающих. Способ включает выращивание микобактерий M.avium шт. 2282 (3 гр. по Раньону), M.scrofulaceum (2 гр. по Раньону) и M.fortuitum (4 гр. по Раньону) раздельно на жидкой питательной среде Сотона при температуре 37-38°С в течение 4-8 недель и их инактивацию. Белок из культурального фильтрата каждого штамма осаждают в отдельности трихлоруксусной кислотой до конечной концентрации 6-8% с последующим диализом раствора белка, фильтрацией через мембранные пластины (Immersible СХ-10), смешиванием растворов белка в равных долях по содержанию единиц активности (ЕД), фильтрацией, стабилизацией и расфасовкой. Способ обеспечивает повышение степени очистки препарата и качества дифференциальной диагностики неспецифических реакций на ППД туберкулин для млекопитающих. 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу выявления РНК вируса бешенства и набору, который используется в данном способе. Способ включает проведение ОТ-ПЦР с олигонуклеотидными праймерами. Праймеры имеют следующие нуклеотидные последовательности: fp_850_gp_rabv 5' TTAGACTTATGGATGGAACATGGGT 3', rp_850_gp_rabv 5' AGTGACTGACACCTCCCTCCCT 3', fp_350_gp_rabv 5'TCAGACGAAATTGAGCACCTTGT3', rp_350_gp_rabv 5'ACCTCCCCCCAACTCTTAAACA3'. ОТ-ПЦР проводят в два раунда, при этом в случае положительной реакции синтезируется фрагмент, соответствующий размеру в первом раунде - 755 п.н., во втором - размеру 259 п.н. Предложенное изобретение позволяет проводить выявление РНК штаммов и изолятов вируса бешенства различного происхождения на ранних этапах клинического проявления, а также снизить себестоимость диагностики. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии, может быть использовано при разработке средств специфической профилактики и, в частности, для получения вакцины против бешенства животных
Изобретение относится к области ветеринарии

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх