Патенты автора Прасолов Владимир Сергеевич (RU)

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N1 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и могут быть использованы при лечении аденовирусных инфекций. Соединения представляют собой новый класс противоаденовирусных агентов ненуклеозидной природы. В общей формуле (I) X=СН или N; Y=(СН2)2, (СН2)3, (СН2)4 или С6Н4; R1=Н, R2=С6Н5 или 3,5-Cl2C6H3; R1+R2=морфолино; R3=Н, F или Cl. 1 ил., 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложены рекомбинантная генетическая конструкция, клонированная в лентивирусный или ретровирусный вектор по сайтам рестрикции XpaI и XhoI и направленная на подавление экспрессии онкогена C-KIT в клетках нейробластом, и применение указанной конструкции для регуляции активности гена C-KIT и его белкового продукта. Рекомбинантная генетическая конструкция представляет собой Указанная генетическая конструкция приводит к снижению экспрессии онкогена C-KIT при введении ее в клетки нейробластомы, экспрессирующие C-KIT, и к замедлению скорости роста злокачественных клеток. Рекомбинантная генетическая конструкция может быть использована для подавления экспрессии гена C-KIT в клетках нейробластом и регуляции активности гена C-KIT и его белкового продукта. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области молекулярной биологии. Сущность изобретения состоит в подавлении активности активированного онкогена AML-ETO методом РНК-интерференции в злокачественных кроветворных клетках, полученных от больных лейкозом, с использованием конструкции малой шпилечной РНК, встроенной в лентивирусный вектор pLSLP-AML-ETO-shRNA, кодируемой нуклеотидной последовательностью двухцепочечной ДНК, представляющей собой: 5′-р-gatccgCCTCGAAATCGTACTGAGActtcctgcaa TCTCAGTACGATTTCGAGGtttttg-3′ (смысловая цепь), 5′-р-aattcaaaaaCCTCGAAATCGTACT GAGAttgcaggaagTCTCAGTACGATTTCGAGGcg-3′ (антисмысловая цепь). Ингибирование активности конкретного онкогена посредством малой шпилечной РНК позволяет определить спектр изменения экспрессии генов, ответственных за рост и дифференцировку кроветворных клеток, и обнаружить те из них, изменение активности которых напрямую связано с активацией данного онкогена, и определить, в какой мере воздействие на такие гены - потенциальные мишени оказывает влияние на способность злокачественных клеток к неконтролируемому росту. 2 н.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл. 2 пр.

 


Наверх