Патенты автора Шемчукова Ольга Борисовна (RU)
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены гуманизированные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, селективно связывающиеся с шигаподобными токсинами первого и/или второго типов и нейтрализующие их. Кроме того, рассмотрена композиция, содержащая смесь указанных антител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии токсических состояний, вызванных энтерогеморрагической кишечной палочкой. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с интерфероном бета-1а человека. 4 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу, селективно связывающему интерферон бета-1а человека. Также раскрыты изолированные фрагменты ДНК, кодирующие VH или VL, кодирующие указанное антитело, и антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированного с интерферон бета-1а человека. 4 н. ф-лы, 3 табл., 3 пр., 3 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельные участки тяжелой (VH) и легкой (VL) цепей. При этом вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRH1 с SEQ ID NO: 1, CDRH2 с SEQ ID NO: 2 и CDRH3 с SEQ ID NO: 3, а вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRL1 с SEQ ID NO: 4, CDRL2 с SEQ ID NO: 5 и CDRL3 с SEQ ID NO: 6. Также предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельный участок тяжелой цепи (VH), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 7, и вариабельный участок легкой цепи (VL), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 8. Изобретение позволяет получить антитело с высокой аффинностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для связывания с гликопротеином вируса бешенства (ГПВБ), представляющей собой смесь двух нейтрализующих антител, человеческого мАТ RabD4 и гуманизированного мАТ 1С5. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции для пред- и постэкспозиционной профилактики бешенства, характеризующейся тем, что включает указанную выше композицию антител и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает предотвращение ускользания отдельных мутантных вариантов вируса бешенства от нейтрализации. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело, селективно связывающееся с кадгерином-17 человека, его антигенсвязывающий фрагмент (Fab) и вариабельные домены указанного антитела. Данное изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для детектирования кадгерина-17. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариабельным доменам тяжелой и легкой цепей мышиного антитела против интерферона альфа (IFN-α) человека. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент (Fab), включающий указанные вариабельные домены. Изобретение позволяет эффективно связываться с IFN-α человека. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов. Способ включает в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов. Дополнительно берут образцы синовиальной жидкости из интактного крупного сустава. При этом исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы. Определяют во всех образцах уровень экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование. Изобретение позволяет повысить точность выбора предлагаемого хирургического лечения на основании сравнительной оценки уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в интактном и оперируемом суставах. 6 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 0,8×10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антиген-связывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 1,8×10-9М, а также изолированным фрагментам ДНК, кодирующим участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту вышеуказанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждена методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 2,6⋅10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированный антигенсвязывающий фрагмент (Fab) против вируса бешенства, изолированный фрагмент ДНК, кодирующий указанный Fab, клетку дрожжей, трансформированную этим фрагментом ДНК, способ получения указанного Fab с использованием этих клеток дрожжей
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к биотехнологии
