Патенты автора Солодкий Владимир Алексеевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к радиотерапии, и может быть использовано для радиотерапии по гипофракционированному режиму пациенток с раком молочной железы после мастэктомии и реконструктивно-пластической операции с установкой эндопротеза. Осуществляют селективное оконтуривание мягких тканей передней грудной стенки перед радиотерапией, для чего в объем облучения (CTV) включают подкожное лимфатическое сплетение с отступом на 3-5 мм от поверхности кожи вглубь. При этом задняя граница CTV идет по передней поверхности большой грудной мышцы с переходом на переднюю поверхность эндопротеза, в местах, где он не прикрыт мышцей. Определяют нижнюю и верхнюю границы на этапе компьютерной топометрии путем использования рентгеноконтрастных маркеров, с помощью которых формируют визуальную границу облучаемой области. Маркерами отмечают ход послеоперационного рубца. Для ориентирования используют высоту расположения пальпируемой ткани молочной железы в контралатеральной молочной железе. Медиальные границы определяют также, ориентируясь на контралатеральную молочную железу. Латеральную границу определяют с ориентировкой на контралатеральную молочную железу, кпереди от средней подмышечной линии и латеральной грудной артерии. При этом формируют объем CTV путем исключения объема эндопротеза из CTV. К сформированному объему CTV прибавляют отступ 0,5 см на погрешность укладки (PTV). Полученный объем облучают с разовой очаговой дозой 2,25 Гр для пациенток с левосторонней локализацией опухоли и 2,5 Гр для пациенток с правосторонней локализацией. Подводят суммарную дозу 50 Гр в изоэквиваленте (изоГр) с пересчетом по линейно-квадратичной модели а\b=3 Гр. Облучение проводят 5 дней в неделю с двухдневным перерывом. Способ обеспечивает снижение лучевой нагрузки на критические органы и системы при проведении радиотерапии за счет облучения нестандартными разовыми дозами. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и урологии. Проводят клинико-инструментальное обследование пациента. Устанавливают стадию заболевания, определяют состояние эректильной функции - ЭФ, непосредственное желание пациента сохранить ЭФ и заинтересованность больного в продолжении половой жизни после лечения рака предстательной железы. Выполняют брахитерапию источником высокой мощности, для этого выполняют анестезиологическое пособие. Пациента укладывают на операционный стол на спину, ноги фиксируют на прикрепленных к столу подставках в положении в стороны и вверх на 90° в тазобедренном суставе, мошонку поднимают вверх с помощью лейкопластыря, освобождая промежность, производят антисептическую обработку кожи промежности, мошонки и ануса. В мочевой пузырь вводят катетер Фолея и пережимают его. В прямую кишку пациента вводят и закрепляют на степпере ректальный датчик УЗ аппарата, с брахибалоном, обработанным гелем, изменяя положение степпера и заполняя брахибаллон физиологическим раствором, добиваются оптимальной визуализации предстательной железы. Затем осуществляют непрерывное сканирование предстательной железы от основания к верхушке. Полученные изображения пересылают в планирующую систему, после чего производят дозиметрическое планирование внутритканевой лучевой терапии, осуществляемое в три этапа. На первом этапе в программу планирования вводят информацию о пациенте, импортируют полученные изображения предстательной железы в планирующую программу. На втором этапе осуществляют стандартизацию положения решетки, обведение контуров простаты, уретры, прямой кишки, семенных пузырьков, планирование позиций интрастатов и составление «виртуального» дозиметрического плана внутритканевого облучения. На третьем этапе в предстательную железу через реальную «координатную брахитерапевтическую решетку» вводятся интрастаты и осуществляют непрерывное сканирование органа. После этого сравнивают контуры органов, позицию виртуального интрастата совмещают с реально визуализируемой иглой. При этом, согласно введенным параметрам, с использованием программы рассчитывают дозиметрический план, а именно расчетную дозу в запланированном объеме облучения, максимальные и минимальные показатели для критических органов. Далее принятый и одобренный план облучения пересылают на рабочую станцию, а доставляющие трубки от аппарата Microselectron присоединяют к введенным интрастатам, причем непосредственно перед началом сеанса облучения с помощью ультразвукокого исследования с доплеровским картированием определяют расположение сосудисто-нервных пучков. Далее под УЗ контролем, через кожу промежности в клетчаточное пространство латерально с двух сторон от предстательной железы вводят иглу, присоединенную к шприцу с 20 мл 0,9% физиологического раствора. Выполняют инъекцию с одновременным движением иглы в каудальном направлении до тех пор, пока не сформируется «гидроподушка», которая отодвигает сосудисто-нервный пучок латерально от предстательной железы на расстояние до 0.5 см. Способ обеспечивает сокращение времени отека в жировой клетчатке малого таза до 15-20 минут, что соответствует времени сеанса облучения при выполнении брахитерапии высокой мощности дозы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Отражены новые последовательности полипептида, способного ингибировать активность RAS-ГТФазы, включающего функциональный фрагмент и транспортную последовательность, при этом функциональный фрагмент включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или фрагмент SEQ ID NO: 2. Также описано применение вышеуказанного полипептида для ингибирования сигнального пути MAPK/ERK, а также приготовления лекарственного средства для лечения рака легкого. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 30 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, лучевой терапии, и может быть использовано для проведения адъювантной гипертермической электротерапии в сочетании с дистанционной конформной фракционированной лучевой терапией на фоне применения темозоломида у нейроонкологических больных при первичных глиомах головного мозга WHO Grade III-IV. В послеоперационном периоде проводят электротерапию, воздействующую модулированным высокочастотным, 13,56 МГц, электрическим полем низкой мощности, 1 раз в неделю до сеанса лучевой терапии. Первый сеанс электротерапии проводят в течение 10 минут при минимальной мощности 30 Вт. С каждым последующим сеансом постепенно повышают мощность на 10 Вт и время на 10 минут, достигая рекомендуемых значений мощности 80 Вт и времени 60 минут. Сеанс лучевой терапии проводят через 30 минут после окончания сеанса электротерапии. Проводят радикальный курс лучевой терапии с приемом темозоломида 75 мг/м2 перед сеансом лучевой терапии. Лучевую терапию проводят с разовой очаговой дозой 2 Гр ежедневно в течение недели с достижением суммарной очаговой дозы 60 Гр. Лечение проводят на фоне противоотечной терапии. Способ обеспечивает повышение эффективности и хорошую переносимость лечения данной категории нейроонкологических больных за счет совместного непосредственного и опосредованного воздействия гипертермической электротерапии, дистанционной конформной фракционированной лучевой терапии и химиотерапии на опухолевые клетки глиального типа. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для реконструкции дефекта вертлужной впадины. Производят резекцию пораженного участка и укрытие этого участка биосинтетической нерезорбирующейся сеткой. Размер сетки принимают большим размера площади дефекта, с выходом краев сетки за границы дефекта вертлужной впадины. Фиксирование сетки производят анкерными винтами непосредственно к бедренной кости малого вертела и собственно вертлужной впадины, причем подшивание сетки к местным тканям с пластикой портняжной, прямой и приводящей мышц бедра путем перемещения их в область дефекта осуществляют нитями, которые крепятся к анкерным винтам. Способ позволяет уменьшить риск инфекционных осложнений, уменьшить показания к эндопротезированию.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выделения прогностических групп при супратенториальных инфильтративных глиомах низкой степени злокачественности и соответственно определения прогноза прогрессирования опухолевого образования. Первоначально определяют основные показатели: гистология опухолевого образования - олигодендроглиома, олигоастроцитома, астроцитома, возраст пациента, стадия опухоли (Т1-Т3). Затем определяют дополнительные показатели - уровень индекса Карновского и наличие эписиндрома. С учетом полученных данных по таблице 1 «прогностическая модель», содержащейся в описании, определяют номер прогностической группы от 1 до 5. Чем выше номер группы, тем неблагоприятнее прогноз. Способ позволяет доступно и информативно провести выделения прогностических групп и определить прогноз прогрессирования опухолевого образования за счет оценки наиболее значимых основных и дополнительных показателей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, лучевой диагностике. Для визуализации интересующего отдела мочевыводящих путей используют рентгеновскую и сцинтиграфическую технологии получения изображения, для чего используют гибридную ОФЭКТ-КТ-диагностическую систему с введением рентгеноконтрастного и радиофармацевтических препаратов с интервалом между введениями от 30 секунд до 1 минуты. Проводят прицельную рентгеноконтрастную компьютерную томографию в момент увеличения активности в проекции выбранного отдела мочевыводящих путей не менее чем в 3 раза по сравнению с фоном по данным визуальной аналоговой шкалы. При этом стандартные отсроченные КТ-сканирования (от 2 до 4) не проводятся. Способ позволяет снизить лучевую нагрузку на пациента при увеличении точности оценки детального состояния лоханки, лоханочно-мочеточникового сегмента, верхнего, среднего, приустьевого, интрамурального отделов мочеточника на диагностическом, а также послеоперационном этапах обследования. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к колопроктологии

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в любых онкологических, радиологических учреждениях
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения хронических заболеваний кишечника
Изобретение относится к области фармакологии, в частности к биополимерным материалам с лекарственными препаратами, и может быть использовано для лечения заболеваний толстого кишечника, в том числе терминального отдела, а именно геморроя, ректита, проктосигмоидита, трещин прямой кишки, а также для профилактики и лечения осложнений во время проведения лучевой терапии при онкологических заболеваниях прямой кишки и урогенитальной области

 


Наверх