Патенты автора Трусова Елена Алексеевна (RU)

Изобретение относится к химической, космической, военной и медицинской отраслям промышленности и может быть использовано при изготовлении электродов литий-ионных аккумуляторов, электропроводящих и антикоррозионных (нано)покрытий, устройств для хранения данных, гибких преобразователей энергии, суперконденсаторов, транзисторов, (фото)катализаторов, солнечных элементов, сенсорных материалов, топливных элементов и электрохромных устройств, а также материалов медико-биологического назначения. Получают суспензию бескислородного графена сонохимическим методом из синтетического графита в изопропаноле или подкисленной смеси N,N-диметилоктиламин-вода. Отдельно готовят суспензию нанокристаллического оксида алюминия или церия. После этого смешивают полученную суспензию бескислородного графена и оксида одного из указанных металлов. Взаимодействие суспензий проводят при 85-90°С в колбе с дефлегматором, который затем удаляют. Полученный коллоид упаривают при 95-98°С и подвергают термообработке при 400°С. Наноструктурированные композиты на основе бескислородного графена и кристаллитов оксида алюминия или церия представляют собой однофазные порошки. 10 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области нанотехнологий и создания новых наноструктурированных исходных для мелкозернистых керамических материалов широкого спектра назначения. Оно может быть использовано в химической промышленности для производства материалов для суперконденсаторов, (био)сенсоров, топливных элементов, электродов Li-ионных батарей, биотопливных ячеек и светоизлучающих диодов, электро- и фотохромных устройств, (фото)катализаторов, биомедицинской инженерии. Предложен способ получения наноструктурированного композита на основе бескислородного графена и ZrO2, включающий взаимодействие суспензий прокаленного нанокристаллического порошка ZrO2 и бескислородного графена, отличающийся тем, что используется суспензия бескислородного графена, полученного сонохимическим методом из синтетического графита в изопропаноле или в подкисленной смеси N,N-диметилоктиламин-вода, взаимодействие суспензий происходит при температуре 60-65°С и не требуется стадия промывки водой, используется температура прокаливания композита 500°С. Технический результат – предложенный способ позволяет обеспечить формирование композитов в виде наноструктурированных порошков, состоящих из кристаллитов ZrO2 и 2D-листов графена. 12 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении суперконденсаторов, топливных элементов, электродов литий-ионных батарей, биотопливных ячеек, светоизлучающих диодов, электро- и фотохромных устройств, фотокатализаторов и устройств для хранения водорода. Готовят металлсодержащий золь взаимодействием 0,05 М раствора нитрата алюминия, церия или циркония с ацетилацетоном и N,N-диметилоктиламином. Отдельно из синтетического графита в подкисленной среде сонохимическим методом получают бескислородный графен в эмульсии N,N-диметилоктиламин-вода. При соединении свежеприготовленного металлсодержащего золя, стабилизированного N,N-диметилоктиламином, с суспензией бескислородного графена, стабилизированной также N,N-диметилоктиламинсодержащей эмульсией, происходит взаимодействие фиксированных на поверхности раздела фаз масло-вода листов графена и частиц металлсодержащего золя. Смешанный коллоид перемешивают на магнитной мешалке при подогреве и упаривают при перемешивании до образования геля. Полученный гель термообрабатывают на воздухе. Получают наноструктурированные композитные порошки на основе бескислородного графена и оксидов Al, Се или Zr, относящиеся к ван-дер-вальсовым системам. Изобретение обеспечивает равномерное распределение листов бескислородного графена в объёме нанокристаллов оксидов Al, Се или Zr. 1 табл., 11 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения плотной мелкозернистой керамики из композитного порошка на основе оксидов алюминия, магния, церия и циркония и может быть использовано в производстве медицинской керамики для эндопротезирования, катализаторов и других изделий. Синтез порошкового полупродукта с фазовым составом 20,6 вес. % Ce0,09Zr0,91O2, 37,4 вес. % MgAl6O10 и 42 вес. % γАl2О3 проводят в водно-органической среде, используя нитраты в качестве источников металлов и моноэтаноламин - для формирования и стабилизации золей. Трехфазные композитные наночастицы с размерами менее 30 нм синтезируют путем последовательного нанесения Mg-содержащей субстанции и твердого раствора Ce0,09Zr0,91O2 из водно-органических золей на прокаленные при 900°С наночастицы γАl2О3, с последующей термообработкой при 500оС, что обеспечивает химическую и фазовую однородность порошка в целом. Синтезированный нанопорошок спекают методом горячего прессования в аргоне при 1450°С и давлении 30 МПа с получением плотной мелкозернистой керамики. Технический результат изобретения: полученная керамика имеет размер зерна 0,4-0,8 мкм и характеризуется высокой относительной плотностью до 98,8% и однородным химическим составом. 2 з.п. ф-лы, 21 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения кристаллических нанопорошков металлов с размером кристаллитов менее ≤10 нм и может быть использовано в химической промышленности, для производства полупродуктов для мелкозернистых керамических материалов. Синтез проводят в водно-органической среде, используя в качестве источников металлов нитраты, хлориды или ацетаты. Для формирования и стабилизации золя используют ацетилацетон-спиртовые растворы N,N-диметилоктиламина, гексаметилентетрамина или моноэтаноламина. В качестве комплексообразователя используют ацетилацетон. Полученный золь через струйную форсунку диспергируют в жидкий азот, где при скорости охлаждения >30° происходит криогрануляция. Полученные гранулы подвергают вакуум-сублимационной сушке с образованием криоаэрогеля, который затем прокаливают при 500°C на воздухе в течение 3 ч. Предлагаемый способ обеспечивает технологичный и экологически приемлемый способ получения нанокристаллических оксидов металлов. 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, к производству наноразмерных порошков оксидов металлов для мелкозернистой керамики широкого спектра. Способ получения порошка диоксида церия включает стадии: получение водного 0,05М раствора нитрата церия или ацетата церия, используя Се(NО3)3·6Н2O или Се(СН3СОО)3·Н2O, получение спиртового раствора стабилизатора золя органического N-содержащего соединения: N,N-диметилоктиламина, тетраэтиламмоний гидроксида или моноэтаноламина с концентрацией 0,45-3,30М, 0,37М и 0,016М, получение золя в водно-органической системе соединением составленных растворов, упаривание водно-органической системы, формирование геля и термообработка геля в интервале температур 95-500°С по ступенчатому графику, причем в качестве стабилизатора золя используют одно из следующих низкомолекулярных органических N-содержащих соединений (N): N,N-диметилоктиламин, тетраэтиламмоний гидроксид, моноэтаноламин в виде спиртового раствора при мольном отношении N/металл, равном 1-20. Изобретение обеспечивает технологически легкореализуемое, экономически эффективное и нетоксичное получение мезопористых нанопорошков диоксида церия. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 17 пр.

Изобретение относится к техническим средствам очистки от токсичных веществ отходящих газов силовых и энергетических установок, содержащих оксиды азота, моноксид углерода, углеводороды и сажу

 


Наверх