Патенты автора Рабинович Эдуард Зиновьевич (RU)
Изобретение относится к области химии и медицины, в частности к способу получения радиофармацевтического препарата для диагностики и терапии костных поражений скелета при онкологических заболеваниях на основе комплекса золедроновой кислоты с радионуклидом рения-188. Сначала получают лиофилизированный реагент в виде лиофилизата путём смешения водного раствора золедроновой кислоты, раствора галогенида олова и гентизиновой кислоты, нерадиоактивного перрената натрия в соляной кислоте. Далее во флакон с лиофилизатом вводят 1,8-2,2 мл элюата натрия перрената (188Re) в 0,9% растворе хлорида натрия, нагревают 45-60 минут при температуре 98°С, перемешивают и получают концентрат, охлаждают не менее 15 минут. Далее полученный концентрат не более чем через 90 минут вводят в инфузионную систему, содержащую не более 15 мл 0,9% раствора хлорида натрия для получения инфузионной формы препарата. Техническим результатом заявленного изобретения является получение РФП на основе комплекса золедроновой кислоты с радионуклидом 188Re c повышенной стабильностью при хранении в течение 120 мин без потери радиотерапевтической активности и сохранении РХЧ не менее 90% и, как следствие, упрощение и удешевление приготовления в клинике и расширение возможности применения в медицинской практике РФП на основе комплекса золедроновой кислоты с изотопами 188Re. 10 табл., 10 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии, и может быть использовано при консервативном лечении больных злокачественной опухолью предстательной железы на разных ее стадиях. Способ лечения рака предстательной железы с использованием пролонгированной депо формы октреотида на фоне хирургической или медикаментозной кастрации включает а) определение простатспецифического антигена у больных до лечения; б) определение содержания уровня хромогранина А в плазме крови больных до лечения; в) отбор больных с повышенным содержанием уровня хромогранина А в крови более 3 нмоль/л; г) проведение терапии отобранным больным пролонгированной депо формой октреотида в сочетании с дексаметазоном; д) осуществление ежемесячного контроля за изменением простатспецифического антигена и контроль за его снижением у больных путем определения его в период проведения терапии согласно стадии (г), при этом эффективность проведения терапии согласно стадии (г) определяют по «ответу» на лечение, при котором достигается максимальное снижение уровня простатспецифического антигена. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения больных раком предстательной железы на разных его стадиях. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к октапептидам формулы (I), где Х и Y - H или хелатирующая группа, в частности ДОТА, ковалентно связанная с - или -аминогруппами N-концевого лизина, являющимися производными октреотида, а также радиофармацевтическим средствам на его основе, используемым при диагностике опухолей
СОСТАВ ПРЕПАРАТА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В ИЛИ С И СПИДА // 2440133
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой лиофилизированный препарат для лечения хронических вирусных гепатитов В или С и СПИДа, содержащий альфа фетопротеин (АФП) 60-150 мкг, интерферон 3000000-6000000 Ед и декстран 2-6 мг
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, влияющему на мужскую репродуктивную функцию
