Патенты автора РАППЕН Марк Эдвард (US)
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуногенную композицию для индуцирования иммунного ответа против стрептококка группы В (варианты), способ индукции иммунного ответа против стрептококка группы В, способ предупреждения или ослабления заболевания или состояния, связанного со стрептококком группы В, способ получения антитела, способ обеспечения пассивного иммунитета субъекту, где все вышеуказанные способы включают в себя введение иммуногенной композиции. В одном из вариантов реализации иммуногенная композиция включает в себя конъюгаты полисахарид-белок, где конъюгаты содержат капсульные полисахариды стрептококка группы В серотипов Ia, Ib, II, III, IV, V, причем по меньшей мере один капсульный полисахарид содержит уровень сиаловой кислоты выше 60%. В другом варианте реализации конъюгаты содержат капсульные полисахариды стрептококка группы В серотипов Ia, Ib, II, III, V, VI, VII, VIII, IX. Изобретение расширяет арсенал средств для индуцирования иммунного ответа против стрептококка группы В. 8 н. и 34 з.п. ф-лы, 25 ил., 36 табл., 16 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для получения конъюгата для лечения индивидуума с пролиферативным расстройством. Конъюгат ʺпроизводное мономерного N-ацетил-гамма-калихеамицина/анти-CD22 антителоʺ представлен формулой Pr(-Х-W)m, где: Рr представляет собой анти-CD22 антитело. Антитело содержит SEQ ID NO:1 для CDR-H1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:13, или SEQ ID NO:15, или SEQ ID NO:16, или последовательность GINPGNQYTTYKRNLKG, или последовательность GINPGNNYATYRRKFQG для CDR-H2, SEQ ID NO:3 для CDR-H3, SEQ ID NO:4 для CDR-L1, SEQ ID NO:5 для CDR-L2 и SEQ ID NO:6 для CDR-L3. Х представляет собой бифункциональный линкер, содержащий 4-(4-ацетилфенокси)бутановую кислоту (АсBut). W представляет собой N-ацетил-гамма-калихеамицин. m означает среднюю нагрузку для очищенного продукта конъюгирования, такую, при которой калихеамицин составляет 4-10% по массе конъюгата и (-Х-W)m представляет собой диметилгидразид AcBut-ацетил-гамма-калихеамицина. Группа изобретений относится также к способу лечения индивидуума с пролиферативным расстройством. Использование данной группы изобретений позволяет получить конъюгат ʺпроизводное мономерного N-ацетил-гамма-калихеамицина/анти-CD22 антителоʺ с высокой нагрузкой лекарственным средством и с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF). 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 пр., 13 табл., 29 ил.
Группа изобретений относится к конъюгату “производного мономерного калихеамицина/антитела”, а также способу лечения индивида с пролиферативным нарушением, отличающимся клеточной экспрессией антигена CD22 на поверхности, включающему введение терапевтической дозы вышеуказанного конъюгата. Заявленный конъюгат отличается значительно более высокой нагрузкой лекарственным средством, чем в ранее описанных способах, с низкой степенью агрегации и с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF). 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 29 ил., 13 табл., 9 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой композицию для индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus (варианты), способ индуцирования иммунного ответа против Staphylococcus aureus и способ придания пассивного иммунитета против Staphylococcus aureus субъекту. Композиция включает эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 5 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM197, эффективное количество выделенного капсульного полисахарида типа 8 S. aureus, конъюгированного с белком-носителем CRM197, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания A S. aureus (ClfA), эффективного количества выделенного полипептида фактора слипания В S. aureus (ClfB) и эффективного количества выделенного белка MntC S. aureus. Капсульный полисахарид типа 5 представляет собой капсульный полисахарид с высокой молекулярной массой от 70 до 300 кДа. Капсульный полисахарид типа 8 представляет собой капсульный полисахарид с высокой молекулярной массой от 70 до 300 кДа, где от 5 до 23 лизинов в CRM197 являются конъюгированными. Конъюгаты СР5 и СР8 имеют молекулярную массу от примерно 200 кДа до примерно 5000 кДа. Предложенное изобретение позволяет получить улучшенный иммунный ответ против Staphylococcus aureus. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 29 ил., 26 табл., 32 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается конъюгатов "производное калихеамицина-носитель"
