Патенты автора Саидова Айна Салавдиновна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии. Проводят последовательную обработку очагов склероатрофического лихена вульвы от клиторальной области до задней спайки, для чего используют фракционный СО2-лазер в микроаблятивных режимах: для атрофической ткани вульвы - мощность 30 Вт, длительность импульса 1000 мкс, расстояние между микротермальными зонами повреждения 1000 мкм, количество стеков 1. При гиперкератических и склеротических очагах - количество стеков 2-3, выполняют один проход, при котором области воздействия не накладывают друг на друга. Затем через 3-4 недели в интрадермальные и субдермальные слои кожи вульвы вводят плазму, обогащенную тромбоцитами и гиалуроновой кислотой, иглами 30 G длиной 4 мм, 12 мм. Общее количество сеансов комбинированной терапии составляет 4 с интервалом 3-4 недели. Способ позволяет стимулировать процессы проколлагенеза и секрецию факторов роста, цито- и хемокинов, что, как следствие, уменьшает сухость и диспареунию, зуд и жжение, улучшает качественные характеристики ткани вульвы. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может найти применение в лечении стрессового недержания мочи у женщин, не завершивших репродуктивную функцию. Способ малоинвазивного лечения стрессового недержания мочи у женщин характеризуется введением аутологичной плазмы, обогащенной тромбоцитами, в комбинации с 2% нестабилизированной гиалуроновой кислотой в подслизистый слой средней трети уретры в четыре точки, соответствующие 3, 6, 9 и 12 часам условного циферблата, по 1 мл в каждую точку, иглой толщиной 20G длиной 70 мм, через аппликатор Люэра, с учетом индивидуальной длины уретры, измеренной с помощью катетера Фоллея №14 после опорожнения мочевого пузыря и локальной анестезии катеджелем с лидокаином/инстилагелем. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения женщин со стрессовым недержанием мочи за счет стимулирования процессов неоколлагенеза и улучшения реваскуляризации тканей, что будет способствовать нормализации работы уретровезикального сфинктера, снижению частоты мочеиспусканий и повышению качества жизни. 3 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕНИТОУРИНАРНОГО СИНДРОМА У ЖЕНЩИН В МЕНОПАУЗЕ С ПОМОЩЬЮ ПЛАЦЕНТАРНОЙ ТЕРАПИИ // 2710015
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может использоваться для лечения генитоуринарного синдрома у женщин в менопаузе при помощи подкожного введения гидролизата плаценты (препарат Мэлсмон) до 4,0 мл подкожно. Для этого введение препарата Мэлсмон осуществляют локально без дополнительного применения гормональной терапии препаратами на основе эстрогенов, по специально разработанным фармокопунктурным точкам в область наружных половых органов, лобка и передней брюшной стенки, где точка 1 - точка середины между задней спайкой и анусом, точки 2 и 3 - точки середины линии, соединяющей седалищный бугор и заднюю спайку, точка 4 - точка на пересечении белой линии живота и волосистой части лобка, точка 5 - точка на 2 см ниже точки 4, по белой линии живота, точка 6 - точка на 2 см ниже пупка, по белой линии живота, точки 7 и 8 - точки на 2 см справа и слева от пупка, точки 9 и 10 - точки области проекции яичников; причем введение препарата Мэлсмон осуществляют в количестве 2 ампул по 0,2-0,5 мл в каждую точку 2 раза в неделю 2 недели, затем по 1 разу в неделю в течение 4-8 недель. Изобретение обеспечивает устранение проявления менопаузальных симптомов у женщин без использования гормональной терапии, снижение побочных эффектов, уменьшение и устранение симптомов вульвовагинальной атрофии. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения инъекционного резорбируемого имплантата для лечения легких форм стрессового недержания мочи и недостаточности собственно соединительной ткани на основе поликапролактона и мультипотентных стромальных клеток пупочного канатика. Способ получения характеризуется тем, что поликапролактон подвергают монолитизации с помощью сверхкритичной флюидной технологии, проводят измельчение монолита поликапролактона и отбирают фракции 100-150 мкм, получают клеточную культуру мультипотентных стромальных клеток человека, соединяют клеточный и матричный компоненты конструкции, переносят поликапролактоновые частицы с адгезированными на них клетками, переносят поликапролактоновые частицы в среду введения и получают имплантат из частиц поликапролактона размером 100-150 мкм в среде введения, состоящей из гипромеллозы, либо карбоксиметилцеллюлозы, либо гиалуроната натрия, либо поливинилпирролидона, либо глицерола, либо их комбинации. Осуществление изобретения позволяет получить биорезорбируемый имплантат для восстановления объема и плотности соединительной ткани стенки органа, обладающего высокой биосовместимостью. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 13 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и урологии, и может быть использовано при подборе пессария у пациенток с пролапсом тазовых органов. Проводят урофлоуметрию после подбора индивидуального урогинекологического пессария. Оценивают показатели данных урофлоуметрии. При максимальной скорости потока мочи 14 мл/с и выше, объема выделенной мочи не менее 90 мл и не более 550 мл, объема остаточной мочи 0-100 мл - нормальный акт мочеиспускания, определяют эффективный подбор урогинекологического пессария. При максимальной скорости менее 14 мл/с, объеме выделенной мочи не менее 90 мл и не более 550 мл, объеме остаточной мочи более 100 мл - обструктивный тип мочеиспускания, определяют неэффективный подбор урогинекологического пессария. Способ позволяет повысить эффективность подбора пессария у пациенток с пролапсом тазовых органов за счет оценки наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к урологии, гинекологии, физиотерапии
