Патенты автора Суровцев Виктор Васильевич (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к созданию нового слитого белка, содержащего полипептид полифемузина I из L Polyphemus и модифицированный шаперон GroEL из микроорганизма T.thermophilys. Новый белок может быть использован в фармацевтической промышленности для получения изолированных стабилизированных белков, биосинтез которых затруднен или невозможен, либо их физико-химические свойства не позволяют выделить и получить синтезированые белки в очищенном и активном виде. Новый белок представляет собой модифицированный безметиониновый белок GroEL, стабильный, не подвергающийся протеолизу, содержащий в кодирующей части между кодонами Ser199 и Tyr201 полилинкер, и слитый с ним в области полилинкера полипептид полифемузина I, высокоэкспрессируемый в клетке-хозяине. 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению нового димера полипептида полифемузина из организма L. polyphemus. Стабильный димер полипептида полифемузина обладает антибиотической активностью, имеет 39 аминокислот, в котором два полипептида полифемузина, имеющего 18 аминокислот следующей последовательности Arg-Arg-Trp-Cys-Phe-Arg-Val-Cys-Tyr-Arg-Gly-Phe-Cys-Tyr-Arg-Lys-Cys-Arg, связаны линкером Gly-Ser-Gly. Изобретение позволяет получить более активные формы антибиотиков. 2 ил.
Изобретение относится к термостабильному белку GroEL микроорганизма Thermus thermophilus. Предложен термостабильный белок GroEL микроорганизма Thermus thermophilus, используемый в качестве белка-носителя целевых пептидов в слитых белковых конструкциях для экспрессии в клетках микроорганизма хозяина. Кодирующая последовательность ДНК указанного белка содержит полилинкер GGATCCAAGCTTGAATTC между кодонами, соответствующими положениям Ser199 и Tyr201, при этом последовательность полилинкера содержит сайты рестрикции HindIII, BamHI, EcoRI, и соответствует последовательности Gly-Ser-Lys-Leu-Glu-Phe. Изобретение обеспечивает повышение стабильности, термостабильности и уровня экспрессии указанного белка GroEL в клетке-хозяине. 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК вируса папилломы человека 52 типа высокого канцерогенного риска следующих последовательностей Seq.N1 и Seq.N2, также использования зонда с флуоресцентной меткой, интенсивность флуоресценции которой свидетельствует о количестве образующегося продукта, Seq.N3: GGCTGCAGTGTGTGCAGTG Seq.N1, AAGCGTAGGCACATAATACACACG Seq.N2, TGGACAAGCAGAACAAGC Seq.N3. Изобретение позволяет расширить арсенал средств выявления ДНК вируса папилломы человека 52 типа высокого канцерогенного риска в биологическом материале. 3 пр.
Белок GroEL микроорганизма Thermus thermophilus с измененной аминокислотной последовательностью // 2731895
Изобретение относится к области биохимии, а именно к получению новой, модифицированной формы термостабильного белка GroEL микроорганизма Т. thermophilus. Модифицированный белок GroEL Thermus thermopiles имеет аминокислотную последовательность термостабильного шаперона GroEL микроорганизма Т. thermopilus, в которой остатки метионинов Met164, Met209, Met286, Met314, Met489, Met541 заменены на остатки лейцина. Также предложен фрагмент ДНК, кодирующий модифицированный белок GroEL. Полученный модифицированный белок GroEL является стабильным, термостабильным и высокоэкспрессируемым в клетке-хозяине, не подвергается протеолизу. Может быть использован в фармакологической промышленности в качестве белка-носителя целевых пептидов в слитых белковых конструкциях путем встраивания последовательности ДНК, кодирующей целевой пептид, в кодирующую белок-носитель последовательность, для биосинтеза рекомбинантных пептидов, синтез которых не рентабелен существующими технологиями, в научно-исследовательских лабораториях для наработки различных, обладающих необходимыми свойствами. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к лабораторной диагностике. Предложен набор синтетических олигонуклеотидов для выявления ДНК вируса папилломы человека 51 типа высокого канцерогенного риска в слизистой оболочке цервикального канала методом полимеразной цепной реакции, включающий праймеры и зонд с флуоресцентной меткой. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств выявления ДНК вируса папилломы человека 51 типа высокого канцерогенного риска в биологическом материале. 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения андроста-4,9(11)-диен-3,17-диона из фитостерина. Проводят микробиологическое окислительное элиминирование боковой цепи при атоме С17 с образованием 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. Отделяют биомассу. Экстрагируют 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-дион из осветленной культуральной жидкости апротонным органическим растворителем, выбранным из ароматических углеводородов или хлорорганических углеводородов. Затем проводят реакцию дегидратации 9α-гидроксигруппы 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона в полученном экстракте. В качестве дегидратирующего агента используют минеральную кислоту, содержащую воду и выбранную из группы, включающей ортофосфорную, пирофосфорную и хлорную кислоты. Минеральную кислоту используют в количестве от 1 до 10 моль на 1 моль 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. В процессе реакции дегидратации проводят удаление избыточной воды либо в присутствии эффективного количества пирофосфорной кислоты, либо азеотропной отгонкой. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс дегидратации при
использовании меньшего количества минеральной кислоты и исключить образование побочного продукта. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к применению 2-нитрогетерилтиоцианатов, в частности производных 4-родано-5-нитропиримидина и 2-родано-3-нитропиридина, соответствующих общей формуле (I), возможно в кристаллическом виде, или в виде их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами или основаниями, обладающих активностью в отношении штаммов грибов, возбудителей грибковых инфекций, для получения фармацевтических композиций, пригодных для местного способа использования. Соединения обладают также активностью в отношении штаммов, резистентных к существующим в настоящее время лекарственным препаратам. В общей формуле (I) X=N или C-R3,
R1 означает протон, насыщенный или ненасыщенный линейный алкокси-радикал, имеющий 1-5 атомов углерода; циклоалкилоксирадикал, имеющий до 6 атомов углерода; насыщенный линейный алкилмеркапторадикал, имеющий 1-3 атомов углерода; аминорадикал, имеющий 1-10 атомов углерода, выбранный из насыщенного или ненасыщенного линейного моно- или диалкиламинорадикала, или циклоалкиламинорадикала, циклического аминорадикала, при этом каждая из циклических групп может быть замещена 1-2 метильными группами; или бензиламиногруппу;
R2 означает протон, насыщенный или ненасыщенный, линейный алкилрадикал, имеющий 1-5 атомов углерода, или циклический алифатический радикал, имеющий до 6 атомов углерода, трифторметил, стирил или метилмеркаптогруппу; R3 означает трифторметил, формил, ацетил, нитро, бензоил, цианогруппу или алкоксикарбонильный заместитель, имеющий 1-3 атомов углерода в алкоксигруппе. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 21 пр.
Изобретение относится к новым производным циклических 5-нитропиридин-2-ил-тиоалкенил-4-дитиокарбаматов, которые соответствуют общей формуле (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно- или основно-аддитивным солям
Изобретение относится к высокоэффективному микробиологическому способу получения 21-ацетоксипрегна-1,4,9(11),16-тетраен-3,20-диона из 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона
2-НИТРОГЕТЕРИЛТИОЦИАНАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ // 2475481
Изобретение относится к новым 2-нитрогетерилтиоцианатам общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым аддитивным солям с кислотами или основаниями, возможно в кристаллическом виде, обладающих активностью в отношении штаммов грибов, возбудителей грибковых инфекций, их применению для лечения грибковых инфекций, а также фармацевтической композиции на их основе
Изобретение относится к области биохимии
Изобретение относится к улучшенным способам получения 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона и 6-метиленандроста-1,4-диен-3,17-диона (МНН эксеместан) с использованием полученного 6-метиленандрост-4-ен-3,17-диона
