Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для прогнозирования риска тяжелого течения COVID-19 у пациента. Осуществляют забор крови для полногеномного секвенирования. Выявляют аллели риска тяжелого течения COVID-19. Суммируют коэффициенты однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) из таблицы 2 с выявленными у пациента аллелями риска тяжелого течения COVID-19 по формуле:
,где gi - количество аллелей риска тяжелого течения COVID-19, βi - коэффициент для ОНП из таблицы 2, βвозраст - коэффициент регрессии для возрастной переменной, равный 0,02, β0 - коэффициент 0,48 для женщин или 0,71 для мужчин, ехр - экспоненциальная функция. При полученном значении меньше 0,5 прогнозируют легкое течение заболевания. При значении больше 0,5 прогнозируют тяжелое течение заболевания. Способ обеспечивает эффективное прогнозирование риска развития тяжелого течения COVID-19 за счет использования оригинальной расчетной формулы. 2 ил., 3 табл., 2 пр.