Патенты автора Коротков Артем Владимирович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к области биотехнологий, и может быть использовано для лечения повреждений кожи. Для этого применяют тканеинженерную конструкцию на основе аутологичных фибробластов на биоразлагаемой матрице и ее наложение на рану. Фибробласты трансфецируют встроенными в плазмидные векторы генами hPOT1 (Adgene Plasmid 12387) и hPOT1 delta OB (Adgene Plasmid 13241) с использованием набора Lipofectamine™ 2000 (Invitrogen) согласно протоколу производителя. Затем культивируют в среде DMEM с добавлением 10% FBS, 10 нг/мл FGF, 100 ед/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 1 мкг/мл пуромицина. Причем в процессе культивирования отбирают трансфецированные клетки по устойчивости к пуромицину в среде, содержащей 1 мкг/мл пуромицина. Использование данной тканеинженерной конструкции обеспечивает эктопическую экспрессию генов теломеразы, увеличение длины теломер и повышение пролиферативного потенциала клеток биотрансплантата, причем векторы функционируют в фибробластах биотрансплантата в течение первых 3-4 недель после наложения, обеспечивая устойчивость клеток к агрессивному раневому содержимому. 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, косметологии, геронтологии и представляет собой способ клеточной терапии возрастных изменений кожи, предусматривающий применение культивированных аутологичных фибробластов кожи путем внутрикожного введения, отличающийся тем, что количество однократно вводимых пациенту клеток варьирует от 10×106 до 30×106, при этом разовый объем вводимого препарата - 1-3 мл, а клетки вводят пациентам методом «папулы» для крупных морщин, обкалывания мелких морщин или равномерно на площадь проблемной зоны с помощью микроинъекций, причем введение повторяют 2-4 раза с 7-10-дневными перерывами. Изобретение обеспечивает ускорение и увеличение эффективности коррекции возрастных изменений кожи. 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ // 2572798
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения коронарной недостаточности. Для этого осуществляют прямое введение в ткань генов факторов ангиогенеза в виде плазмидных векторов. При этом в качестве генов факторов роста сосудов вводят векторы, содержащие гены HIF1a, HIF1b, VEGF165, VEGF225 в оптимальном стехиометрическом соотношении из расчета 50-200 мкг ДНК на см2 зоны ишемии с шагом по площади зоны 2-10 мм. Для повышения эффективности трансфекции в раствор векторов добавляют адъюванты. Способ обеспечивает формирование полноценных сосудов и анастамозов с неповрежденной сосудистой сетью за счет одновременного введения четырех генов факторов ангиогенеза, что, в свою очередь, приводит к восстановлению перфузии и уменьшению явлений ишемии. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл., 4ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к криоконсервации клеточных суспензий человека, и может быть использовано в медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, может быть использовано в медицинской практике в комплексном лечении больных различными формами туберкулеза легких
