Патенты автора ГАРАЙ ПЕРЕС Ильда Элиса (CU)
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к циклическому пептиду, обладающему антинеопластической и антиангиогенной активностями, имеющему одну из SEQ ID NO:1-76. Настоящее изобретение раскрывает фармацевтическую композицию, фармацевтическую комбинацию и применение указанного циклического пептида для лечения злокачественных новообразований или нарушений, связанных с нежелательной клеточной пролиферацией или нежелательным ангиогенезом. Фармацевтическая комбинация указанного циклического пептида в концентрации 12,5-200 мкМ с противораковым лекарственным средством в концентрации 1-2000 нМ обладает повышенной антинеопластической активностью. Настоящее изобретение раскрывает средство для диагностики злокачественных новообразований, содержащее указанный циклический пептид и радиофармацевтическое средство, например флуоресцентную частицу. Настоящее изобретение позволяет расширить арсенал средств для борьбы со злокачественными новобразованиями. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 21 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, в частности к иммунологии, эндокринологии, онкологии, и предназначена для регулирования и лечения доброкачественных и злокачественных заболеваний. Фармацевтическая композиция содержит смесь из 2 пептидов GnRH в естественной и/или модифицированной форме. При этом один из пептидов GnRH содержит молекулу-носитель, связанную посредством своего карбоксильного конца, а другой пептид GnRH содержит ту же самую молекулу-носитель, связанную посредством аминотерминального конца. Указанные пептиды состоят в SEQ ID №4-7. Смесь пептидов GnRH применяют в качестве терапевтического инструмента для регулирования, в частности, некоторых гормонозависимых видов рака, таких как: рак предстательной железы, молочной железы, яичников, эндометрия и яичек, рак поднижнечелюстных желез, а также рак печени. Использование группы изобретений обеспечивает более быстрый и более сильный иммунологический ответ против эндогенного гормона GnRH, что приводит к элиминации GnRH. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил., 4 пр.
ПЕПТИД-АНТАГОНИСТ АКТИВНОСТИ ИНТЕРЛЕЙКИНА-15 // 2506270
Изобретение относится к области молекулярной фармакологии и, в частности, к пептиду, представляющему собой производное последовательности интерлейкина-15 (IL-15), оптимизированное для ингибирования биологической активности этого соединения. В изобретении показано, что пептид при связывании с субъединицей alfa рецептора (IL-15Rα) ингибирует пролиферацию Т-клеток, индуцированную IL-15, индукцию фактора опухолевого некроза α (TNFα), вызываемую IL-15, и экспрессию IL-8 и IL-6, вызываемую IL-15Rα. Также изобретение относится к применению пептида при лечении патологий, при которых аномальная экспрессия IL-15 или IL-15Rα связана с течением заболевания, такого как ревматоидный артрит (AR) и рак предстательной железы. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.
ХИМЕРНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ С ПРОТИВОВИРУСНЫМИ СВОЙСТВАМИ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ СЕМЕЙСТВА FLAVIVIRIDAE // 2451026
Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии
Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект
