Патенты автора Солоненко Анна Петровна (RU)
Способ получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина // 2785143
Настоящее изобретение относится к способу получения пористых сферических гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина, характеризующемуся тем, что получают суспензию из синтетического двухкомпонентного порошка, содержащего от 10 до 90 масс.% гидроксиапатита в смеси с волластонитом, и 15 % водного раствора желатина, взятых в пропорции 1:1.25 - 2, прикапывают данную суспензию в емкость с растительным маслом с температурой около 0 °С, которое перемешивают со скоростью 800-900 об/мин, далее фильтруют сформировавшиеся гранулы, отмывают их от масла этиловым спиртом, высушивают на воздухе при комнатной температуре. Настоящее изобретение обеспечивает разработку способа получения сферических гранул с варьируемым в широком диапазоне содержанием гидроксиапатита и биоактивного резорбируемого силиката кальция (волластонита, β-CaSiO3), равномерно распределенных по объему материала и связанных между собой желатиновой пленкой, где сферические гранулы, характеризуются размерами от 200 мкм до 5 мм, открытой пористостью порядка 50 %, микротвердостью не менее 17 HV и содержанием не более 20 масс.% желатина. 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области профилактической стоматологии. Способ оценки эффективности профилактических реминерализующих Са-Р содержащих средств на гелевой основе, включающий оценку содержания ионов кальция и фосфата во внутреннем растворе, согласно которому берут клыки свежезабитых свиней с удаленной пульпой, в полость зуба вводят внутренний раствор - 0,9 NaCl, подготовленные зубы помещают коронковой частью в кювету с закрепленным на ее дне электродом отрицательной полярности и заполненную исследуемым раствором реминерализирующего Са-Р содержащего средства на гелевой основе, в пульпарную камеру зуба погружают второй электрод положительной полярности и включают источник тока, через равные промежутки времени фиксируют величину электрического потенциала, по окончании измерений исследуют раствор из пульпарной камеры, определяя рН раствора, активную концентрацию ионов кальция и фосфата, указанные параметры оценивают в баллах: где 1 балл - средство не эффективно, если рН во внутреннем растворе менее 7,0, ионы кальция и фосфата 0 ммоль/л; 2 балла - средство низкоэффективно, если рН во внутреннем растворе от 7,0 и выше, ионы кальция от 0,01 до 0,1 ммоль/л, фосфата от 0,01 до 0,2 ммоль/л; 3 балла - средство эффективно, если рН во внутреннем растворе от 7,0 и выше, ионы кальция от 0,11 до 0,3 ммоль/л, фосфата от 0,21 до 0,45 ммоль/л; 4 балла - средство высокоэффективно, если рН во внутреннем растворе от 7,0 и выше, ионы кальция от 0,31 ммоль/л и выше, фосфата от 0,46 ммоль/л и выше. Изобретение обеспечивает оценку эффективности действия профилактических средств. 4 пр.
Способ получения кальций-фосфат-фторсодержащего геля для реминерализации эмали зубов у детей // 2688230
Изобретение относится к области медицины, а именно детской стоматологии, и может быть использовано для профилактики кариеса зубов у детей. Способ получения кальций-фосфат-фторсодержащего геля для реминерализации эмали зубов у детей включает приготовление водного раствора соли кальция, водного раствора солей фосфата и фторида, смешение их с горячими водными растворами натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и после охлаждения друг с другом. Причем в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, дигидрофосфат калия, фторид натрия, на их основе получают водные растворы хлорида кальция, дигидрофосфата калия и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание кальция составляло 0,5%, содержание фосфора составляло 2%, содержание фтора составляло 0,02% или 0,035% или 0,05%. Каждый из растворов смешивают с горячим 4% водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя смесь фосфата и фторида к кальцию, хорошо перемешивают, корректируют рН готового геля при помощи 40% раствора КОН до значения 6,5±0,1. Изобретение позволяет получать слабокислые гели, содержащие активные ионы кальция, фтора и фосфата, способные участвовать в процессах минерализации эмали зубов. При этом близкое к прототипу значение доли активных форм ионов фтора достигается при меньших исходных концентрациях фторида натрия, вводимого в гель. Содержание в геле не более 500 ppm фтора позволяет назначать его детям в возрасте от 3 до 15 лет для домашнего самостоятельного использования. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и применяется для коррекции съемных зубных протезов. Способ получения состава для коррекции съемных протезов включает смешивание с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы раствора метиленового синего и раствора хлоргексидина биглюконата, причем водные растворы метиленового синего и хлоргексидина биглюконата готовят из того расчета, чтобы в готовом препарате их содержание составляло 1.0 мас.% и 0.02 мас.% соответственно, полученные растворы смешивают с горячим 8%-ным водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, охлаждают и помещают в шприцы. Получаемый состав обладает хорошей адгезией к мягким тканям протезного ложа, не растекается, хорошо окрашивает слизистую оболочку, оставляет информативные отпечатки на поверхности протеза, при этом возможность выдавливания препарата через канюлю позволяет дозировать небольшие количества окрашивающей смеси в зависимости от размера области поражения слизистой оболочки (наминов) и тем самым избегать излишнего маркирования участков протеза, в области которых отсутствует травмирующее действие. Разработанный состав хорошо хранится в закрытых шприцах, не изменяет первоначальных свойств при хранении, прост при употреблении и не требует специальных навыков для работы. 1 пр.
Изобретение относится к медицине. Описан способ получения композитных порошков из двухкомпонентных смесей гидроксиапатита и волластонита, которые являются биологически совместимыми с костной тканью человека, при этом смешивают водные растворы гидроксида кальция, ортофосфорной кислоты и пятиводного силиката натрия, отношение концентраций реагентов Ca/P задают равным 1.67, a Ca/Si=1.00, количества Са(ОН)2, H3PO4 и Na2SiO3 рассчитывают исходя из значений Са/Р и Ca/Si и выбранной пропорции гидроксиапатит/волластонит в порошке требуемой массы, pH поддерживают на уровне 12.00±0.05, после осаждения полученную твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 24 часов при температуре 22-25°C, отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, высушивают при 90°C до постоянной массы и прокаливают при 1000°C в течение 2 часов. Порошки предназначены для восполнения дефектов зубов и костей в стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травматологии, ортопедии. В способе используют реагенты, не приводящие к образованию вредных побочных продуктов. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской стоматологии, и может быть использовано для получения средства для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 3 до 15 лет. Способ получения гелевого средства для профилактики кариеса зубов у детей включает приготовление водных растворов солей кальция и фторида с добавкой гидроксида натрия, смешение их с горячим водным раствором натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и, после охлаждения, друг с другом. При этом в качестве исходных компонентов используют обезвоженный хлорид кальция, фторид натрия. На их основе получают водные растворы хлорида кальция и фторида натрия из того расчета, чтобы в готовом гелевом средстве содержание CaCl2 составляло 1,40%, содержание NaF составляло 0,044%, или 0,077%, или 0,11%, при этом используют водный раствор NaF с добавкой NaOH, обеспечивающей рН=6,5±0,1 в готовом геле. Каждый из растворов смешивают с горячим 4%-ным водным раствором КМЦ, охлаждают, объединяют, добавляя фторид к кальцию, хорошо перемешивают. Использование способа позволяет получать гелевое средство, содержащее кальций и допустимое для детских стоматологических препаратов количество фтора, при этом обеспечивающее наличие в своем составе активных (несвязанных форм) ионов, способных участвовать в процессах минерализации эмали зубов. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к способу получения нанокристаллического силикатзамещенного карбонатгидроксиапатита (КГА), который включает смешение растворов солей кальция, фосфата и силиката, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку, при этом смешивают растворы четырехводного нитрата кальция, безводного двузамещенного фосфата аммония, пятиводного метасиликата натрия при соотношении концентраций Ca/(P+Si) равном 1,70, и доле силикат-ионов в общем количестве осадкообразующих анионов
(
X
S
i
O
4
4
−
=
C
S
i
O
4
4
−
/
(
C
P
O
4
4
−
+
C
S
i
O
4
4
−
)
)
, составляющей не более 30 мол. %, рН поддерживают на уровне 9,00-12,00, полученную в результате осаждения твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 2 суток при температуре 22-25°С, затем отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают при 80°С до постоянной массы. КГА ввиду создаваемой дефектности структуры характеризуется более высокой растворимостью в физиологическом растворе, и в этой связи может быть использован для формирования кальциево-фосфатных покрытий на металлических имплантантах, а также создания новых керамических и композиционных материалов для травматологии, ортопедии и челюстно-лицевой хирургии. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения порошкового материала на основе карбонатгидроксиапатита и брушита, который может быть использован для создания новых керамических, композиционных материалов, цементных масс и лечебных паст для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Заявленный способ включает смешение растворов солей кальция и фосфата, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку. При этом в качестве исходных компонентов используют четырехводный нитрат кальция и безводный двузамещенный фосфат аммония, соотношение концентраций реагентов (Ca/Р) задают равным 1.00 или 1.70, концентрацию Ca(NO3)2 в реакционной системе варьируют в диапазоне 0.010-0.050 моль/л, содержание (NH4)2HPO4 рассчитывают исходя из выбранного соотношения Ca/Р и концентрации Са(NO3)2, pH поддерживают на уровне 5.00-6.50. После осаждения полученную твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 2 суток при температуре 22-25°C, отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, высушивают при 80°C до полного удаления химически не связанной воды. Технический результат заключается в получении порошкового материала с варьируемым в широком диапазоне содержанием компонентов. 1 табл., 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в полости рта, в частности процесса образования зубного налета и роста зубного камня
